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新型冠狀病毒核酸檢測答案根據(jù)目前掌握的新型冠狀病毒生物學特點、流行病學特征、致病、臨床表現(xiàn)等信息,該病原體暫按照病原微生物危害程度分類中()類病原微生物進行管理?B.第二可以進行新型冠狀病毒檢測標本采集人員為?A經(jīng)過生物安全培訓,培訓合格且具備采樣技能的人員新型冠狀病毒檢測標本首選?A.呼吸道標本牛新型冠狀病毒感染的特異性檢測不包括?D?生化檢測抗體檢測最好選用?D.發(fā)病早期、恢復期雙份血清新型冠狀病毒核酸檢測技術(shù)不包括?D?病毒分離以下哪個條件不能確認新型冠狀病毒感染?D.單種標本單次單靶標陽(ORFiab或N)可在BSL-2級實驗室開展的新型冠狀病毒相關(guān)實驗活動不包括?A.病毒分離新型冠狀病毒感染動物實驗可以在()實驗室開展?D?ABSL-3鼻拭子采集的關(guān)鍵點是什么?鼻拭子:沿下鼻的底部向后緩慢深入,待拭子頂端到達鼻咽腔后壁時,輕輕旋轉(zhuǎn)三周咽拭子采集部位的關(guān)鍵點是什么?咽拭子:兩側(cè)咽扁桃體稍微用力來回轉(zhuǎn)動擦拭,然后在咽后壁上下擦拭至少30秒實驗室戴手套的注意事項?長袖筒一次醫(yī)用橡膠手套兩層,手套袖筒必須覆蓋住防護服袖口,用充氣方法檢查手套是否破損采集新冠病毒呼吸道標本時戴什么級別的口罩?A.N95及以上口罩以下關(guān)于戴N95口罩的表述正確的是?A.佩戴N95口罩時要做氣密性檢查采集樣本后如何做手部消毒?C.消毒劑消毒后,脫去外層手套,消毒內(nèi)層手套,戴新的外層手呼吸道病毒的生物安全三級實驗室個人防護裝備,佩戴口罩應(yīng)符合什么要求?B.選擇符合N95及以上標準的口罩在脫個體防護裝備時,首先進行下列哪些操作?B.全身噴灑消毒劑在呼吸道病毒操作的生物安全三級實驗室個人防護裝備穿戴過程中,穿連體防護服時,需要注意什么?A.選擇適合自己體型大小的防護服且檢查防護服是否破損在呼吸道病毒操作的生物安全三級實驗室個人防護裝備穿過程中,佩戴內(nèi)層一次頭套時,有何要求?戴上內(nèi)層頭套,要求完全罩住頭發(fā),不能有頭發(fā)漏出在實驗操作過程中,要更換外層手套,首先要進行下列哪些操作?更換外層手套前,首先要對外層手套進行充分的消毒摘口罩,需要以下哪幾步?B.從腦后先摘口罩的下方系帶,再摘上方系帶,全程不能碰觸口罩前面在脫連防護服時,需要注意什么?B.全程確保連防護服的污染面,不能碰觸內(nèi)衣物,脫的過程要慢輕下列不屬于手套損壞、污染處理方法的是?D.直接帶新手套在新型冠狀病毒實驗室操作過程中,可噴灑1000mg/L的含氯消毒劑進行去污染。噴灑含氯消毒劑的作用時間為?D.10分鐘實驗操作過程中,從生物安全柜里,把實驗用物品拿出,必須進行下列哪些操作后,方可拿出生物安全柜?A?噴灑有效濃度的消毒劑,作用有效時間后,方可拿出運輸新型冠狀病毒呼吸道樣本需要幾層包裝?C.三層包裝新型冠狀病毒毒株或其它潛在感染生物材料陸路和航空運輸時,應(yīng)按照哪類感染物質(zhì)運輸?A類UN2814新型冠狀病毒毒株或其它潛在感染性生物材料的運輸包裝屬于?A類根據(jù)衛(wèi)生部第45號令《可感染人類的高致病病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規(guī)定》的要求,下列屬于提交申請辦理《準運證》審批范圍的是:1.第一類病原微生物菌(毒)種或樣本2.第二類病原微生物菌(毒)種或樣本3.第三類病原微生物運輸包裝分類為A類的病原微生物菌(毒)種或樣本4?疑似高致病病原微生物菌(毒)種或樣本C.1、2、3、4申請跨省、自治區(qū)、直轄市運輸高致病病原微生物菌(毒)種或樣本的,應(yīng)當將申請材料提交何單位進行初審?C.出發(fā)地省級衛(wèi)生行政部門如運輸中制冷劑為干冰,需要在運輸包裝外貼上第幾類危險品的標簽?第九類雜項危險品符合條件的醫(yī)療機構(gòu)、疾控機構(gòu)或第三方檢測機構(gòu)在接收到標本后應(yīng)()小時內(nèi)反饋實驗室檢測結(jié)果?B?24小時以下對第三方檢測機構(gòu)檢測結(jié)果報告要求描述正確的是?B.建立第三方檢測機構(gòu)與屬疾控機構(gòu)/定點醫(yī)院的信息溝通機制與工作流程,將檢測陽者信息上報轄區(qū)疾控中心/定點醫(yī)院感染廢物應(yīng)用()包裝封口并標明感染名稱?D.雙層黃色垃圾袋實驗室應(yīng)設(shè)廢物暫時貯存設(shè)施、設(shè)備,廢物暫時貯存的時間不得超過多少天?B.2天盛裝醫(yī)療廢物的包裝物或容器達到()時,采用有效的封口方式妥善封口?不大于3/4醫(yī)療廢棄物分類為()?C.感染、病理、損傷、藥物、化學下列哪一項不在生物安全范疇內(nèi)?C深海安全下列哪一項不是實驗室生物安全的工作目標?B.保護樣本下列哪一項法規(guī)對我國病原微生物實驗室生物安全提出了基本的管理要求?微生物和生物醫(yī)學實驗室生物安全通用準則(WS233—2017)D下列誰是實驗室生物安全的第一責任人?B.實驗室負責人下列哪項屬于二級生物安全柜的4種類型?A1、A2、B1、B2《管理手冊》屬于第幾級實驗室安全管理體系文件?A.第一級原則上臨床基因擴增檢驗實驗室應(yīng)當設(shè)置以下區(qū)域?A.試劑儲存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)實驗室人員的本底血留存屬于?A?人員健康監(jiān)測生物安全柜內(nèi)擺放的物品應(yīng)?A.物品不遮擋氣道口,分區(qū)擺放從事高致病病原微生物相關(guān)實驗活動的實驗室應(yīng)當制定(),并向該實驗室所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門備案?B.實驗室
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