標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13748.12-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 銅含量的測定 新亞銅靈分光光度法》與前版標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 13748.8-1992, GB/T 4374.1-1984》相比，主要存在以下幾方面的更新和差異：

  1. 適用范圍調(diào)整：新標(biāo)準(zhǔn)專門針對鎂及鎂合金中銅含量的測定進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定，而舊標(biāo)準(zhǔn)可能涵蓋更廣泛的元素或測試方法。這表明新標(biāo)準(zhǔn)在適用對象上更為聚焦，旨在提供更精確和針對性的檢測方法。

  2. 檢測方法更新：新標(biāo)準(zhǔn)引入了“新亞銅靈分光光度法”，這是一種新的化學(xué)分析技術(shù)，與舊標(biāo)準(zhǔn)中的檢測方法相比，可能在靈敏度、準(zhǔn)確度或操作便捷性上有顯著提升。新亞銅靈作為顯色劑，能與樣品中的銅離子形成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物，通過分光光度計測量其吸光度，進(jìn)而計算出銅含量，這種方法可能提高了檢測的特異性和準(zhǔn)確性。

  3. 技術(shù)指標(biāo)優(yōu)化：新標(biāo)準(zhǔn)可能對檢測限、精密度、回收率等技術(shù)參數(shù)進(jìn)行了重新評估和設(shè)定，以適應(yīng)現(xiàn)代分析技術(shù)和行業(yè)需求的變化，確保測試結(jié)果的可靠性和可比性。

  4. 操作流程改進(jìn)：隨著分析技術(shù)的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品前處理、試劑配制、儀器校準(zhǔn)等步驟進(jìn)行了優(yōu)化，簡化了操作流程，減少了人為誤差，提高了檢測效率。

  5. 質(zhì)量控制加強(qiáng)：新標(biāo)準(zhǔn)可能增設(shè)或強(qiáng)化了質(zhì)量控制條款，如平行試驗、空白試驗、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗證等要求，確保實驗室間數(shù)據(jù)的一致性和可靠性。

  6. 術(shù)語與定義更新：根據(jù)行業(yè)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了修訂或補(bǔ)充，使其更加準(zhǔn)確和規(guī)范。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)體系協(xié)調(diào)性增強(qiáng)：新標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布考慮了與國際標(biāo)準(zhǔn)和其他相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)的協(xié)調(diào)一致，確保了我國檢測標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌，便于國際貿(mào)易和技術(shù)交流。


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  • 2005-07-26 頒布
  • 2006-01-01 實施
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GB/T 13748.12-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法銅含量的測定新亞銅靈分光光度法_第1頁
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文檔簡介

ICS77.120.20H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T：13748.12—2005代替GB/T13748.8—1002.GB/T4374.1—1984鎂及鎂合金化學(xué)分析方法銅含量的測定新亞銅靈分光光度法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-DeterminationofFlowcoppercontent-2.9-Dimethyl-1，10-phenanthrolinespectrophotometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T13748.12-2005本標(biāo)準(zhǔn)共分為19部分.包括20個元素的25項化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)是對（B/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化：根據(jù)新的國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3499-2003《原生鎂鍵》、GB/T5153-2004《變形鎂及鎂合金牌號和化學(xué)成分》GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)和國外標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，本次修訂新增分析方法12項,其中增加了10個元素的分析方法.分別為：Sn（GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)、Y（GB/T13748.5)、Ag（GB/T13748.6)、Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19).以及錳含量的測定(GB/T13748.4的方法三)、高含量銅的測定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測定(GB/T13748.15的方法二)。重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測定鋁含量（GB/T13748.2的方法二）、重量法測定稀土含量(GB/T13748.8)。-對二甲苯酚橙分光光度法測定錯含量進(jìn)行了修訂并擴(kuò)展了測定范圍(GB/T13748.7)。擴(kuò)擴(kuò)展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9）、硅（GB/T13748.10)、皺（GB/T13748.11、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測定范圍?！?-羥基喹啉分光光度法測定鋁含量》GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基喹啉重量法測定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、《高碘酸鹽分光光度法測定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測定鋅含量》(GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認(rèn)的方法。本標(biāo)準(zhǔn)修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10.GB/T13748.12、GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984、GB/T4374：31984、GB/T4374：1-1984、GB/T4374.5-1984。本標(biāo)準(zhǔn)共有7個部分的9項分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)，分別為：GB/T13748.1：NEQISO791：1973：GB/T13748.4：NEQISO2353：1972、ISO809:1973、ISO810:1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972：GB/T13748.9：NEQISO792:1973GB/T13748.10：NEQISO1975：1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977：GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標(biāo)準(zhǔn)中采用國際標(biāo)準(zhǔn)的各部分.其標(biāo)準(zhǔn)名稱和標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)為了與系列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國際標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T13748.1~13748.10-1992本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。

GB/T13748.12-2005本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992、GB/T4374.1~4374.3-1984、GB/T4374.5-1984：

GB/T13748.12-2005GB/T13748—2005共分為19部分，本部分為第12部分本部分包括方法一和方法二。本部分方法一是對GB/T13748.8—1992的修訂.與GB/T13748.8—1992相比主要變化如下:測定范圍由0.003%～0.07%護(hù)展至0.00030%～0.200%當(dāng)Cu的質(zhì)最分?jǐn)?shù)為0.001%～0.010%、Zn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)<4.0%時,新亞銅靈溶液(Ig/L)的用量改為20.00mL;方法一參照了ASTME35—1988（2002）《鎂及鎂合金化學(xué)分析方法》中銅含量的測定方法。GB/T13748—1992中沒有高含量銅的測定方法，隨著我國鎂加工業(yè)的不斷發(fā)展，出現(xiàn)了各種含銅的鎂合金.因而有必要制定鎂合金中高含量銅的測定方法。方法二參照方法一,將三氯甲烷萃取光度法改為水相光度法測定鎂合金中的高含量銅。本部分與GB/T4374.1—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法新銅試劑萃取光度法測定銅量》合井修訂。本部分代替GB/T13748.8-1992和GB/T4374.1-1984.本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本部分方法一由北京有色金屬研究總院起草。本部分方法二由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草本部分方法一主要起草人：王愛慈、臧慕文、童堅、汪麗定本部分方法二主要起草人：路霞、張元克、張樹朝、張愛芬本部分方法二主要驗證人：楊麗梅。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T13748.8-1992、GB/T4374.1-1984

GB/T13748.12-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法銅含量的測定新亞銅靈分光光度法方法一低含量銅的測定1范圍本方法規(guī)定了鎂及鎂合金中銅含量的測定方法本方法適用于鎂及鎂合金中銅含量的測定。測定范圍：0.00030%～0.200%。2！方法提要試料用鹽酸、過氧化氫溶解,用檸檬酸鈉掩蔽Fe(Ⅱ）,加人鹽酸羥胺將銅(Ⅱ)還原至銅（I),調(diào)節(jié)溶液酸度至pH5.銅與2.9-二甲基1.10-二氮雜菲生成的黃色絡(luò)合物,以三氯甲烷萃取,于分光光度計波長460nm處測量其吸光度。3試劑3.1三氯甲烷。3.2過氧化氫(o1.10g/ml)優(yōu)級純3.33鹽酸(1+1）,優(yōu)級純。3.4鹽酸羥胺溶液(100/L），用時現(xiàn)配。3.5檸檬酸鈉溶液（300g/L）3.6氨水(1十1）.優(yōu)級純。3.7新亞銅靈(2.9-二甲基-1.10-二氮雜菲)乙醇溶液(1g/L)。3.8銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.0000g銅r（Cu)>99.9%于150mL燒杯中,用15mL硝酸（p1.40g/mL)溶解.煮沸除去氮的氧化物,冷卻,移人1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg銅3.9銅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取25.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液（3.8)置于250mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混。此溶液1mL含100g銅。3.10

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