標準解讀

GB/T 13748.17-2005 是一項中國國家標準，規(guī)定了鎂及鎂合金中鉀和鈉元素含量的測定方法，采用的是火焰原子吸收光譜法。這項標準詳細說明了如何準備樣品、進行試驗以及計算測定結(jié)果的具體步驟和要求，旨在為相關(guān)行業(yè)提供統(tǒng)一、準確的檢測手段，確保材料質(zhì)量和生產(chǎn)控制。

標準適用范圍

該標準適用于各類鎂及鎂合金材料中鉀(K)和鈉(Na)含量的定量分析。這兩種元素雖然在鎂合金中的含量通常較少，但對材料的性能如腐蝕 resistance、加工性能等有重要影響，因此其準確測定具有實際意義。

主要內(nèi)容概覽

  1. 術(shù)語和定義：標準開頭可能會簡要介紹涉及的專業(yè)術(shù)語，幫助用戶正確理解后續(xù)內(nèi)容。

  2. 原理：說明了利用火焰原子吸收光譜法的原理，即樣品經(jīng)適當處理后，鉀和鈉元素轉(zhuǎn)化為原子態(tài)，通過火焰加熱使這些原子吸收特定波長的光，吸收程度與元素濃度成正比，從而定量測定元素含量。

  3. 試劑與材料：列出了實驗所需的各種化學試劑、標準溶液及其配制方法，以及實驗室用水的要求等。

  4. 儀器設(shè)備：詳細描述了執(zhí)行該測試所需的火焰原子吸收光譜儀的技術(shù)要求和校準方法。

  5. 樣品的采集與處理：規(guī)定了如何從鎂及鎂合金樣品中提取待測元素，包括試樣的切割、研磨、溶解等預處理步驟，確保樣品均勻且代表性。

  6. 測定步驟：詳細步驟說明了如何設(shè)置儀器參數(shù)、進行空白試驗、標準曲線的制作、樣品溶液的測定以及如何根據(jù)吸光度計算元素含量。

  7. 結(jié)果計算與表達：提供了計算樣品中鉀、鈉含量的公式，以及測定結(jié)果的表示方式和精度要求。

  8. 精密度與準確度：通過重復性和再現(xiàn)性試驗數(shù)據(jù)，給出了方法的精密度指標，并可能包含與其它標準方法比對的準確度驗證結(jié)果。

  9. 試驗報告：規(guī)定了試驗報告應包含的信息，如樣品信息、試驗條件、測定結(jié)果及必要的試驗細節(jié)記錄。

注意事項

  • 雖然未直接提及“注意事項”，但標準中隱含了對操作人員安全、環(huán)境控制、儀器維護等方面的間接要求。
  • 實驗過程中需嚴格遵守實驗室操作規(guī)范，確保分析結(jié)果的可靠性和可重復性。

該標準通過上述內(nèi)容的詳細規(guī)定，為鎂及鎂合金中鉀、鈉含量的測定提供了科學、統(tǒng)一的方法指導，有助于提升材料檢測的標準化水平和產(chǎn)品質(zhì)量控制。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2005-07-26 頒布
  • 2006-01-01 實施
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GB/T 13748.17-2005鎂及鎂合金化學分析方法鉀含量和鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 13748.17-2005鎂及鎂合金化學分析方法鉀含量和鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
GB/T 13748.17-2005鎂及鎂合金化學分析方法鉀含量和鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
GB/T 13748.17-2005鎂及鎂合金化學分析方法鉀含量和鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法_第4頁
GB/T 13748.17-2005鎂及鎂合金化學分析方法鉀含量和鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法_第5頁
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文檔簡介

ICS77.120.20H12中華人民共和國國家標準GB/Tr13748.17-2005鎂及鎂合金化學分析方法鉀含量和鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-DeterminationofkaliumContentandlnatriumncontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T13748.17-2005前本標準共分為19部分，包括20個元素的25項化學分析方法本標準是對GB/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化根根據(jù)新的國家標準GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號和化學成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國際標準和國外標準的規(guī)定.本次修訂新增分析方法12項,其中增加了10個元素的分析方法，分別為：Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)Y（GB/T13748.5)Ag（GB/T13748.6).Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19)，以及錳含量的測定(GB/T13748.4的方法三）、高含量銅的測定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測定(GB/T13748.15的方法二)。重重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測定稀土含量（GB/T13748.8).對二甲苯酚橙分光光度法測定錯含量進行了修訂并擴展了測定范圍(GB/T13748.7)擴展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9)、硅（GB/T13748.10)、皺(GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測定范圍。《8-羥基隆啉分光光度法測定鋁含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基隆啉重量法測定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、高碘酸鹽分光光度法測定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認的方法本標準修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學分析方法》中的相關(guān)部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10、GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標準共有7個部分的9項分析方法非等效采用國際標準,分別為：GB/T13748.1：NEQISO791:1973：-GB/T13748.4:NEQISO2353:1972、ISO809：1973、ISO810：1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973：GB/T13748.10:NEQISO1975:1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標準中采用國際標準的各部分,其標準名稱和標準文本結(jié)構(gòu)為了與系列標準協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國際標準不完全相同。本標準代替GB/T13748.1～13748.10—1992。本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團有限責任公

GB/T13748.17-2005司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團)有限責任公司、東北輕合金有限責任公司起草。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992.GB/T4374.1~4374.3-1984.GB/T4374.5-1984

GB/T13748.17-2005GB/T13748—2005共分為19部分,本部分為第17部分GB/T13748—1992中沒有規(guī)定鉀、鈉的測定方法。國際標準中也沒有相應的測定方法?；谖覈V鍵的實際質(zhì)量，需要制定原生鎂鍵中鉀、鈉的測定方法本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草本部分由洛陽銅加工集團有限責任公司參加起草本部分主要起草人：王淑華、路培乾、馮敬東。本部分主要驗證人：張華星、梁麗霞。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋

GB/T13748.17-2005鎂及鎂合金化學分析方法鉀含量和鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中鉀、鈉含量的測定方法本部分適用于原生鎂鏡中鉀、鈉含量的測定。測定范圍：0.0010%～0.0200%.方法提要試料用鹽酸溶解,用火焰原子吸收光譜法在原子吸收光譜儀上,于波長766.5nm和589.2nm處以空氣-乙炔貧燃性火焰分別測定鉀、鈉的含量。3試劑3.1過過氧化氫(ol.10g/mL)。3.2鹽酸(1+1):優(yōu)級純。3.3鉀、鈉標準貼存溶液：準確稱取2.541g和1.907g預先在450C～500C灼燒1.5h～2h.并在干燥器中冷卻至室溫的基準氯化鈉和氯化鉀于300mL燒杯中溶解,移入1000mL容量瓶中,以水定容搖勾。存于干燥的聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1mg鉀、1mg鈉。3.4鉀、鈉標準溶液：移取10.00mL鉀、鈉標準財存溶液(3.3)于1000mL容量瓶中,以水定容，搖勾。此溶液1mL含10Kg鉀、鈉。4儀器原子吸收光譜儀，附鉀、鈉空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下.凡能達到下述指標的原子吸收光譜儀均可使用。-特征濃度：在與測量試樣溶液的基體相一致的溶液中,鉀、鈉的特征濃度不大于0.010g/mL精密度：用最高濃度的標準溶液測量10次吸光度，其標準偏差不應超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標準溶液（不是“零”濃度標準溶液)測量10次吸

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