GB/T 13748.5-2005鎂及鎂合金化學分析方法釔含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

ICS77.120.20H12中華人民共和國國家標準GB/T13748.5-2005鎂及鎂合金化學分析方法敘含量的測定電感合等離子體原子發(fā)射光譜法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-Determinationofyttriumcontent-Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T13748.5—2005前本標準共分為19部分，包括20個元素的25項化學分析方法本標準是對GB/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化根根據(jù)新的國家標準GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號和化學成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關的國際標準和國外標準的規(guī)定.本次修訂新增分析方法12項,其中增加了10個元素的分析方法，分別為：Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)Y（GB/T13748.5)Ag（GB/T13748.6).Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19)，以及錳含量的測定(GB/T13748.4的方法三）、高含量銅的測定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測定(GB/T13748.15的方法二)。重重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測定稀土含量（GB/T13748.8).對二甲苯酚橙分光光度法測定錯含量進行了修訂并擴展了測定范圍(GB/T13748.7)擴展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9)、硅（GB/T13748.10)、皺(GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測定范圍?！?-羥基隆啉分光光度法測定鋁含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基隆啉重量法測定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、高碘酸鹽分光光度法測定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認的方法本標準修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學分析方法》中的相關部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10、GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標準共有7個部分的9項分析方法非等效采用國際標準,分別為：GB/T13748.1：NEQISO791:1973：-GB/T13748.4:NEQISO2353:1972、ISO809：1973、ISO810：1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973：GB/T13748.10:NEQISO1975:1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標準中采用國際標準的各部分,其標準名稱和標準文本結(jié)構(gòu)為了與系列標準協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國際標準不完全相同。本標準代替GB/T13748.1～13748.10—1992。本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國有色金屬標準化技術委員會歸口本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團有限責任公

GB/T13748.5—2005司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團)有限責任公司、東北輕合金有限責任公司起草。本標準由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992.GB/T4374.1~4374.3-1984.GB/T4374.5-1984

GB/T13748.5—2005GB/T13748-2005共分為19部分.本部分為第5部分GB/T13748—1992中沒有含量的測定方法。國際標準也沒有相應的測定方法，而部分鎂合金牌號中為主含量元素.因此需要制定鎂合金中氣的測定方法。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草.本部分由洛陽銅加工集團有限責任公司起草。本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院參加起草。本部分主要起草人：秦書平謝麗云、夏慶珠、李偉。本部分主要驗證人：李躍平、童堅、石磊。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋

GB/T13748.5—2005鎂及鎂合金化學分析方法名含量的測定電感遇合等離子體原子發(fā)射光譜法范圍本部分規(guī)定了鎂合金中含量的測定方法本部分適用于鎂合金中含量的測定。測定范圍：3.00%～6.00%2方法提要試料以鹽酸、過氧化氫溶解。在鹽酸介質(zhì)中，將試液導人氬氣等離子體焰中，并以此做光源.在電感褐合等離子體光譜儀224.3nm處，進行光譜測定試劑3.1氬氣(純度>99.9%)3.2鎂Lve(Mg)>99.8%。3.3過氧化氫(pl.10g/mL).3.4氫氟酸(o1.14g/mL)。3.5鹽酸(1十1)。3.6鹽酸（1十4）.3.7鎂基體溶液(20mg/ml.):稱取2.0000g鎂(3.2).置于200ml.燒杯中，分次加入30mL鹽酸（3.5),盞上表血.低溫溶解,冷卻至室溫。用水洗滌表血及杯壁,移入100ml客量瓶中.以水稀釋至刻度·混勺3.8億標準存溶液;稱取0.6351g氧化La(Y.O,)>99.9%于250mL燒杯中，加入100mL鹽酸(3.6),蓋上表血,加熱溶解完全.冷卻至室溫。用水洗滌表血及杯壁,移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。此溶