標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 13748.6-1992 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測定硅量》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用鉬藍(lán)分光光度法來測定鎂及鎂合金中硅含量的具體操作步驟、試劑要求、儀器條件、測定范圍以及精度要求等。然而,您提供的對比項似乎不完整,沒有明確指出要與哪個具體的標(biāo)準(zhǔn)或版本進行比較。因此,直接對比變更內(nèi)容無法實現(xiàn)。若想了解該標(biāo)準(zhǔn)相比于其前一版或其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的具體變更,通常需要明確參照的那個標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)節(jié)。
不過,基于此類標(biāo)準(zhǔn)更新的一般趨勢,可以推測一些可能的變更方向,比如:
- 精密度和準(zhǔn)確度要求提升:新標(biāo)準(zhǔn)可能對測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,以適應(yīng)技術(shù)進步和工業(yè)生產(chǎn)的更高需求。
- 測試方法優(yōu)化:可能會對鉬藍(lán)分光光度法的操作流程進行優(yōu)化,簡化步驟,提高效率,或者改進試劑配比,減少環(huán)境影響。
- 儀器設(shè)備更新:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能會推薦或要求使用更先進的分光光度計等檢測儀器,以提高測量的靈敏度和穩(wěn)定性。
- 樣品處理改進:在樣品的預(yù)處理階段,可能會有新的建議或要求,比如采用更快速、更環(huán)保的樣品溶解或分離方法。
- 安全與環(huán)保要求加強:考慮到實驗室安全與環(huán)境保護的重要性,新標(biāo)準(zhǔn)可能會增加更多關(guān)于實驗操作安全、廢棄物處理方面的指導(dǎo)和規(guī)定。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 13748.10-2005
- 1992-11-05 頒布
- 1993-06-01 實施


文檔簡介
UDC546.46.062H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13748.6-92鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測定硅量Magnesiumanditsalloys-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod1992-11-05發(fā)布1993-06-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鎂及鎂合金化學(xué)分析方法GB/T13748.6-92鉬藍(lán)分光光度法測定硅量Magnesiumanditsalloys-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotometriemethod本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO1975-1973《鎂和鎂合金一硅量的測定還原硅鋁酸絡(luò)合物分光光度法》。主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鎂及鎖合金中硅含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎖及鎂合金中硅含量的測定。測定范圍”:0.005%~0.15%。2用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則3方法原理試料用溴水-硫酸溶解,氟化鉀絡(luò)合硅在pH1.0~1.5時,硅與鉬酸銨形成硅鋸黃雜多酸,在酒石酸存在下的高酸度硫酸介質(zhì)中用抗壞血酸還原為硅鋸藍(lán)。于分光光度計波長810nm處測量其吸光度4試劑4.1澳水(飽和溶液)4.2鹽鹽酸(1+1)。4.3硫酸(2+5)。4.4硼酸飽和溶液、4.5水(1+1)。4.6氟化鉀游液(50g/L)過濾后使用。4.7鋸酸銨游液(100g/L)。4.8酒石酸游液(200g/L)。4.9抗壞血酸溶液(20g/I.,用時配制)采用說明:1)國際標(biāo)準(zhǔn)測定范圍:0.
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