標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 13748.10-2013 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 第10部分:硅含量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》與《GB/T 13748.10-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 硅含量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》相比,主要存在以下幾方面的更新和調(diào)整:
-
標(biāo)準(zhǔn)更新:最顯著的變化是標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布年代的更新,從2005年版升級(jí)到2013年版,表明內(nèi)容經(jīng)過(guò)了重新審定,可能納入了最新的科研成果和技術(shù)進(jìn)步。
-
技術(shù)改進(jìn):雖然具體的技術(shù)細(xì)節(jié)變更未直接列出,通常這類標(biāo)準(zhǔn)更新會(huì)涉及分析方法的精確度、靈敏度或操作便捷性的提升,可能包括樣品處理步驟的優(yōu)化、試劑選擇的調(diào)整、儀器校準(zhǔn)方法的改進(jìn)等,以提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
-
范圍和適用性:標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的鎂及鎂合金種類或硅含量的測(cè)定范圍進(jìn)行了修訂,以更好地適應(yīng)當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)和材料研究的需求。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求:新版標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)近年來(lái)的技術(shù)發(fā)展和實(shí)踐反饋,調(diào)整對(duì)測(cè)量結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度要求,確保測(cè)試方法的科學(xué)性和實(shí)用性。
-
術(shù)語(yǔ)和定義:隨著行業(yè)的發(fā)展,相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)可能有所變化或新增,標(biāo)準(zhǔn)中可能對(duì)此進(jìn)行了更新,以保持術(shù)語(yǔ)的統(tǒng)一性和準(zhǔn)確性。
-
實(shí)驗(yàn)操作步驟:為了提高實(shí)驗(yàn)的可操作性和效率,操作步驟可能會(huì)有細(xì)微調(diào)整,包括更明確的操作指示、安全注意事項(xiàng)的增加或是簡(jiǎn)化某些冗余步驟。
-
質(zhì)量控制:新版標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求,包括空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)的規(guī)定,以及對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用和比對(duì)試驗(yàn)的具體指導(dǎo),以保證不同實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的可比性。
-
環(huán)保要求:隨著環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于減少有害物質(zhì)使用、廢棄物處理的指導(dǎo)原則,促進(jìn)綠色檢測(cè)方法的應(yīng)用。
綜上,雖然沒有直接列出每一項(xiàng)具體的改動(dòng)細(xì)節(jié),但以上幾點(diǎn)概括了從2005版到2013版可能涉及的主要更新方向,體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)、操作性和規(guī)范性上的不斷完善和發(fā)展。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-09-06 頒布
- 2014-05-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS7712020
H12..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T1374810—2013
代替.
GB/T13748.10-2005
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法
第10部分硅含量的測(cè)定
:
鉬藍(lán)分光光度法
Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys—
Part10Determinationofsiliconcontent—
:
Molybdenumbluespectrophotometricmethod
(ISO1975:1973,Magnesiumandmagnesiumalloys—Determinationofsilicon—
Spectrophotometricmethodwiththereducedsilicomolybdiccomplex,NEQ)
2013-09-06發(fā)布2014-05-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法
第10部分硅含量的測(cè)定
:
鉬藍(lán)分光光度法
GB/T13748.10—2013
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
201311
*
書號(hào)
:155066·1-47687
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T1374810—2013
.
前言
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T13748《》22:
第部分鋁含量的測(cè)定
———1:;
第部分錫含量的測(cè)定鄰苯二酚紫分光光度法
———2:;
第部分鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鹽分光光度法
———4:;
第部分釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———5:;
第部分銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鋯含量的測(cè)定
———7:;
第部分稀土含量的測(cè)定重量法
———8:;
第部分鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法
———9:;
第部分硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———10:;
第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰藍(lán)分光光度法
———11:R;
第部分銅含量的測(cè)定
———12:;
第部分鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鎳含量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法
———14:;
第部分鋅含量的測(cè)定
———15:;
第部分鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鉀含量和鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———17:;
第部分氯含量的測(cè)定氯化銀濁度法
———18:;
第部分鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷分光光度法
———19:;
第部分測(cè)定元素含量
———20:ICP-AES;
第部分光電直讀原子發(fā)射光譜分析方法測(cè)定元素含量
———21:;
第部分釷含量的測(cè)定
———22:。
本部分為的第部分
GB/T1374810。
本次對(duì)有采標(biāo)對(duì)象的第部分第部分第部分第部分第部分第部分第部分
1、4、7、8、9、10、12、
第部分第部分個(gè)部分進(jìn)行修訂
14、159。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鎂及鎂合金化學(xué)分析方法硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度
GB/T13748.10—2005《
法
》。
本部分與相比主要技術(shù)變化如下
GB/T13748.10—2005,:
增加了實(shí)驗(yàn)報(bào)告的要求
———“”;
刪除了質(zhì)量保證和控制的要求
———“”。
本部分使用重新起草法參考鎂及鎂合金硅的測(cè)定鉬藍(lán)光度法與
ISO1975:1973《》,ISO1975:
一致性程度為非等效
1973。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分起草單位北京有色金屬研究總院
:。
Ⅰ
GB/T1374810—2013
.
本部分主要起草人童堅(jiān)王愛慈臧慕文李莉
:、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T13748.10—1992,GB/T13748.10—2005。
———GB/T4374.1—1984。
Ⅱ
GB/T1374810—2013
.
鎂及鎂合金化學(xué)分析方法
第10部分硅含量的測(cè)定
:
鉬藍(lán)分光光度法
1范圍
的本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中硅含量的測(cè)定方法
GB/T13748。
本部分適用于鎂及鎂合金中硅含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.0020%~1.50%。
2方法提要
試料用溴水硫酸溶解氟化鉀絡(luò)合硅在時(shí)硅與鉬酸銨形成硅鉬黃雜多酸在酒石
-,。pH1.0~1.5,,
酸存在下的高酸度硫酸介質(zhì)中用抗壞血酸還原為硅鉬藍(lán)于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度
,810nm。
3試劑
31鎂w不含硅
.[(Mg)≥99.9%,]
32溴水飽和溶液
.()。
33鹽酸
.(1+1)。
34硫酸
.(2+5)。
35氟化鉀溶液
.(50g/L)。
36氨水高純
.(1+1)()。
37硼酸飽和溶液
.。
38鉬酸銨溶液
.(100g/L)。
39酒石酸溶液
.(200g/L)。
310抗壞血酸溶液用時(shí)配制
.(20g/L,)。
311硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取二氧化硅預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫
.:0.2140g(1000℃1h)
于鉑坩堝中加入無(wú)水碳酸鈉攪勻上面再覆蓋無(wú)水碳酸鈉在熔融至透明冷卻用熱
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