標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13748.10-2013 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 第10部分:硅含量的測定 鉬藍(lán)分光光度法》與《GB/T 13748.10-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 硅含量的測定 鉬藍(lán)分光光度法》相比,主要存在以下幾方面的更新和調(diào)整:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)更新:最顯著的變化是標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布年代的更新,從2005年版升級到2013年版,表明內(nèi)容經(jīng)過了重新審定,可能納入了最新的科研成果和技術(shù)進步。

  2. 技術(shù)改進:雖然具體的技術(shù)細(xì)節(jié)變更未直接列出,通常這類標(biāo)準(zhǔn)更新會涉及分析方法的精確度、靈敏度或操作便捷性的提升,可能包括樣品處理步驟的優(yōu)化、試劑選擇的調(diào)整、儀器校準(zhǔn)方法的改進等,以提高測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  3. 范圍和適用性:標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的鎂及鎂合金種類或硅含量的測定范圍進行了修訂,以更好地適應(yīng)當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)和材料研究的需求。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求:新版標(biāo)準(zhǔn)可能會根據(jù)近年來的技術(shù)發(fā)展和實踐反饋,調(diào)整對測量結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度要求,確保測試方法的科學(xué)性和實用性。

  5. 術(shù)語和定義:隨著行業(yè)的發(fā)展,相關(guān)專業(yè)術(shù)語可能有所變化或新增,標(biāo)準(zhǔn)中可能對此進行了更新,以保持術(shù)語的統(tǒng)一性和準(zhǔn)確性。

  6. 實驗操作步驟:為了提高實驗的可操作性和效率,操作步驟可能會有細(xì)微調(diào)整,包括更明確的操作指示、安全注意事項的增加或是簡化某些冗余步驟。

  7. 質(zhì)量控制:新版標(biāo)準(zhǔn)可能加強了對實驗室質(zhì)量控制的要求,包括空白試驗、平行試驗的規(guī)定,以及對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用和比對試驗的具體指導(dǎo),以保證不同實驗室間數(shù)據(jù)的可比性。

  8. 環(huán)保要求:隨著環(huán)境保護意識的增強,新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于減少有害物質(zhì)使用、廢棄物處理的指導(dǎo)原則,促進綠色檢測方法的應(yīng)用。

綜上,雖然沒有直接列出每一項具體的改動細(xì)節(jié),但以上幾點概括了從2005版到2013版可能涉及的主要更新方向,體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)、操作性和規(guī)范性上的不斷完善和發(fā)展。


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  • 2013-09-06 頒布
  • 2014-05-01 實施
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GB/T 13748.10-2013鎂及鎂合金化學(xué)分析方法第10部分:硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法_第1頁
GB/T 13748.10-2013鎂及鎂合金化學(xué)分析方法第10部分:硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法_第2頁
GB/T 13748.10-2013鎂及鎂合金化學(xué)分析方法第10部分:硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法_第3頁
GB/T 13748.10-2013鎂及鎂合金化學(xué)分析方法第10部分:硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法_第4頁
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文檔簡介

ICS7712020

H12..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T1374810—2013

代替.

GB/T13748.10-2005

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第10部分硅含量的測定

:

鉬藍(lán)分光光度法

Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys—

Part10Determinationofsiliconcontent—

:

Molybdenumbluespectrophotometricmethod

(ISO1975:1973,Magnesiumandmagnesiumalloys—Determinationofsilicon—

Spectrophotometricmethodwiththereducedsilicomolybdiccomplex,NEQ)

2013-09-06發(fā)布2014-05-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第10部分硅含量的測定

:

鉬藍(lán)分光光度法

GB/T13748.10—2013

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

201311

*

書號

:155066·1-47687

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T1374810—2013

.

前言

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法分為個部分

GB/T13748《》22:

第部分鋁含量的測定

———1:;

第部分錫含量的測定鄰苯二酚紫分光光度法

———2:;

第部分鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分錳含量的測定高碘酸鹽分光光度法

———4:;

第部分釔含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———5:;

第部分銀含量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鋯含量的測定

———7:;

第部分稀土含量的測定重量法

———8:;

第部分鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法

———9:;

第部分硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鈹含量的測定依萊鉻氰藍(lán)分光光度法

———11:R;

第部分銅含量的測定

———12:;

第部分鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分鎳含量的測定丁二酮肟分光光度法

———14:;

第部分鋅含量的測定

———15:;

第部分鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鉀含量和鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法

———17:;

第部分氯含量的測定氯化銀濁度法

———18:;

第部分鈦含量的測定二安替吡啉甲烷分光光度法

———19:;

第部分測定元素含量

———20:ICP-AES;

第部分光電直讀原子發(fā)射光譜分析方法測定元素含量

———21:;

第部分釷含量的測定

———22:。

本部分為的第部分

GB/T1374810。

本次對有采標(biāo)對象的第部分第部分第部分第部分第部分第部分第部分

1、4、7、8、9、10、12、

第部分第部分個部分進行修訂

14、159。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎂及鎂合金化學(xué)分析方法硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度

GB/T13748.10—2005《

》。

本部分與相比主要技術(shù)變化如下

GB/T13748.10—2005,:

增加了實驗報告的要求

———“”;

刪除了質(zhì)量保證和控制的要求

———“”。

本部分使用重新起草法參考鎂及鎂合金硅的測定鉬藍(lán)光度法與

ISO1975:1973《》,ISO1975:

一致性程度為非等效

1973。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研

:、

究所

。

本部分起草單位北京有色金屬研究總院

:。

GB/T1374810—2013

.

本部分主要起草人童堅王愛慈臧慕文李莉

:、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T13748.10—1992,GB/T13748.10—2005。

———GB/T4374.1—1984。

GB/T1374810—2013

.

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第10部分硅含量的測定

:

鉬藍(lán)分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中硅含量的測定方法

GB/T13748。

本部分適用于鎂及鎂合金中硅含量的測定測定范圍

。:0.0020%~1.50%。

2方法提要

試料用溴水硫酸溶解氟化鉀絡(luò)合硅在時硅與鉬酸銨形成硅鉬黃雜多酸在酒石

-,。pH1.0~1.5,,

酸存在下的高酸度硫酸介質(zhì)中用抗壞血酸還原為硅鉬藍(lán)于分光光度計波長處測量其吸光度

,810nm。

3試劑

31鎂w不含硅

.[(Mg)≥99.9%,]

32溴水飽和溶液

.()。

33鹽酸

.(1+1)。

34硫酸

.(2+5)。

35氟化鉀溶液

.(50g/L)。

36氨水高純

.(1+1)()。

37硼酸飽和溶液

.。

38鉬酸銨溶液

.(100g/L)。

39酒石酸溶液

.(200g/L)。

310抗壞血酸溶液用時配制

.(20g/L,)。

311硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取二氧化硅預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫

.:0.2140g(1000℃1h)

于鉑坩堝中加入無水碳酸鈉攪勻上面再覆蓋無水碳酸鈉在熔融至透明冷卻用熱

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