標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13748.10-2013 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 第10部分:硅含量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》與《GB/T 13748.10-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 硅含量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》相比,主要存在以下幾方面的更新和調(diào)整:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)更新:最顯著的變化是標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布年代的更新,從2005年版升級(jí)到2013年版,表明內(nèi)容經(jīng)過(guò)了重新審定,可能納入了最新的科研成果和技術(shù)進(jìn)步。

  2. 技術(shù)改進(jìn):雖然具體的技術(shù)細(xì)節(jié)變更未直接列出,通常這類標(biāo)準(zhǔn)更新會(huì)涉及分析方法的精確度、靈敏度或操作便捷性的提升,可能包括樣品處理步驟的優(yōu)化、試劑選擇的調(diào)整、儀器校準(zhǔn)方法的改進(jìn)等,以提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  3. 范圍和適用性:標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的鎂及鎂合金種類或硅含量的測(cè)定范圍進(jìn)行了修訂,以更好地適應(yīng)當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)和材料研究的需求。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求:新版標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)近年來(lái)的技術(shù)發(fā)展和實(shí)踐反饋,調(diào)整對(duì)測(cè)量結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度要求,確保測(cè)試方法的科學(xué)性和實(shí)用性。

  5. 術(shù)語(yǔ)和定義:隨著行業(yè)的發(fā)展,相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)可能有所變化或新增,標(biāo)準(zhǔn)中可能對(duì)此進(jìn)行了更新,以保持術(shù)語(yǔ)的統(tǒng)一性和準(zhǔn)確性。

  6. 實(shí)驗(yàn)操作步驟:為了提高實(shí)驗(yàn)的可操作性和效率,操作步驟可能會(huì)有細(xì)微調(diào)整,包括更明確的操作指示、安全注意事項(xiàng)的增加或是簡(jiǎn)化某些冗余步驟。

  7. 質(zhì)量控制:新版標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求,包括空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)的規(guī)定,以及對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用和比對(duì)試驗(yàn)的具體指導(dǎo),以保證不同實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的可比性。

  8. 環(huán)保要求:隨著環(huán)境保護(hù)意識(shí)的增強(qiáng),新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了關(guān)于減少有害物質(zhì)使用、廢棄物處理的指導(dǎo)原則,促進(jìn)綠色檢測(cè)方法的應(yīng)用。

綜上,雖然沒有直接列出每一項(xiàng)具體的改動(dòng)細(xì)節(jié),但以上幾點(diǎn)概括了從2005版到2013版可能涉及的主要更新方向,體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)在技術(shù)、操作性和規(guī)范性上的不斷完善和發(fā)展。


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....

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  • 2013-09-06 頒布
  • 2014-05-01 實(shí)施
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GB/T 13748.10-2013鎂及鎂合金化學(xué)分析方法第10部分:硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第1頁(yè)
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ICS7712020

H12..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T1374810—2013

代替.

GB/T13748.10-2005

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第10部分硅含量的測(cè)定

:

鉬藍(lán)分光光度法

Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys—

Part10Determinationofsiliconcontent—

:

Molybdenumbluespectrophotometricmethod

(ISO1975:1973,Magnesiumandmagnesiumalloys—Determinationofsilicon—

Spectrophotometricmethodwiththereducedsilicomolybdiccomplex,NEQ)

2013-09-06發(fā)布2014-05-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第10部分硅含量的測(cè)定

:

鉬藍(lán)分光光度法

GB/T13748.10—2013

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

201311

*

書號(hào)

:155066·1-47687

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T1374810—2013

.

前言

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T13748《》22:

第部分鋁含量的測(cè)定

———1:;

第部分錫含量的測(cè)定鄰苯二酚紫分光光度法

———2:;

第部分鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鹽分光光度法

———4:;

第部分釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———5:;

第部分銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鋯含量的測(cè)定

———7:;

第部分稀土含量的測(cè)定重量法

———8:;

第部分鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———9:;

第部分硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰藍(lán)分光光度法

———11:R;

第部分銅含量的測(cè)定

———12:;

第部分鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分鎳含量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法

———14:;

第部分鋅含量的測(cè)定

———15:;

第部分鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鉀含量和鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———17:;

第部分氯含量的測(cè)定氯化銀濁度法

———18:;

第部分鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷分光光度法

———19:;

第部分測(cè)定元素含量

———20:ICP-AES;

第部分光電直讀原子發(fā)射光譜分析方法測(cè)定元素含量

———21:;

第部分釷含量的測(cè)定

———22:。

本部分為的第部分

GB/T1374810。

本次對(duì)有采標(biāo)對(duì)象的第部分第部分第部分第部分第部分第部分第部分

1、4、7、8、9、10、12、

第部分第部分個(gè)部分進(jìn)行修訂

14、159。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎂及鎂合金化學(xué)分析方法硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度

GB/T13748.10—2005《

》。

本部分與相比主要技術(shù)變化如下

GB/T13748.10—2005,:

增加了實(shí)驗(yàn)報(bào)告的要求

———“”;

刪除了質(zhì)量保證和控制的要求

———“”。

本部分使用重新起草法參考鎂及鎂合金硅的測(cè)定鉬藍(lán)光度法與

ISO1975:1973《》,ISO1975:

一致性程度為非等效

1973。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研

:、

究所

。

本部分起草單位北京有色金屬研究總院

:。

GB/T1374810—2013

.

本部分主要起草人童堅(jiān)王愛慈臧慕文李莉

:、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T13748.10—1992,GB/T13748.10—2005。

———GB/T4374.1—1984。

GB/T1374810—2013

.

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第10部分硅含量的測(cè)定

:

鉬藍(lán)分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中硅含量的測(cè)定方法

GB/T13748。

本部分適用于鎂及鎂合金中硅含量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.0020%~1.50%。

2方法提要

試料用溴水硫酸溶解氟化鉀絡(luò)合硅在時(shí)硅與鉬酸銨形成硅鉬黃雜多酸在酒石

-,。pH1.0~1.5,,

酸存在下的高酸度硫酸介質(zhì)中用抗壞血酸還原為硅鉬藍(lán)于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度

,810nm。

3試劑

31鎂w不含硅

.[(Mg)≥99.9%,]

32溴水飽和溶液

.()。

33鹽酸

.(1+1)。

34硫酸

.(2+5)。

35氟化鉀溶液

.(50g/L)。

36氨水高純

.(1+1)()。

37硼酸飽和溶液

.。

38鉬酸銨溶液

.(100g/L)。

39酒石酸溶液

.(200g/L)。

310抗壞血酸溶液用時(shí)配制

.(20g/L,)。

311硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取二氧化硅預(yù)先在灼燒并在干燥器中冷卻至室溫

.:0.2140g(1000℃1h)

于鉑坩堝中加入無(wú)水碳酸鈉攪勻上面再覆蓋無(wú)水碳酸鈉在熔融至透明冷卻用熱

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