GB/T 13748.10-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

ICS77.120.20H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T：13748.10—2005代替GB/T13748.6—1002.GB/T4374.3—1984鎂及鎂合金化學(xué)分析方法硅含量的測(cè)定銅藍(lán)分光光度法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-Determinationofsiliconcontent-Molybdenumbluespectrophotometricmethod(NEQISO1975:1973)2005-07-26發(fā)布2006-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T13748.10—2005本標(biāo)準(zhǔn)共分為19部分.包括20個(gè)元素的25項(xiàng)化學(xué)分析方法本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（B/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化：根據(jù)新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3499-2003《原生鎂鍵》、GB/T5153-2004《變形鎂及鎂合金牌號(hào)和化學(xué)成分》GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，本次修訂新增分析方法12項(xiàng),其中增加了10個(gè)元素的分析方法.分別為：Sn（GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)、Y（GB/T13748.5)、Ag（GB/T13748.6)、Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19).以及錳含量的測(cè)定(GB/T13748.4的方法三)、高含量銅的測(cè)定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測(cè)定(GB/T13748.15的方法二)。重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁含量（GB/T13748.2的方法二）、重量法測(cè)定稀土含量(GB/T13748.8)。-對(duì)二甲苯酚橙分光光度法測(cè)定錯(cuò)含量進(jìn)行了修訂并擴(kuò)展了測(cè)定范圍(GB/T13748.7)。擴(kuò)擴(kuò)展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9）、硅（GB/T13748.10)、皺（GB/T13748.11、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測(cè)定范圍。《8-羥基喹啉分光光度法測(cè)定鋁含量》GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基喹啉重量法測(cè)定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、《高碘酸鹽分光光度法測(cè)定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量》(GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認(rèn)的方法。本標(biāo)準(zhǔn)修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10.GB/T13748.12、GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984、GB/T4374：31984、GB/T4374：1-1984、GB/T4374.5-1984。本標(biāo)準(zhǔn)共有7個(gè)部分的9項(xiàng)分析方法非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，分別為：GB/T13748.1：NEQISO791：1973：GB/T13748.4：NEQISO2353：1972、ISO809:1973、ISO810:1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972：GB/T13748.9：NEQISO792:1973GB/T13748.10：NEQISO1975：1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977：GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標(biāo)準(zhǔn)中采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的各部分.其標(biāo)準(zhǔn)名稱和標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)為了與系列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T13748.1~13748.10-1992本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽(yáng)銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公司、撫順?shù)X廠、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。

GB/T13748.10-2005本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992、GB/T4374.1~4374.3-1984、GB/T4374.5-1984：

GB/T13748.10—2005GB/T13748—2005共分為19部分.本部分為第10部分本部分是對(duì)GB/T13748.6—1992的修訂.本次修訂將測(cè)定范圍擴(kuò)展為0.0020%～1.50%,并進(jìn)行了編輯性整理。經(jīng)試驗(yàn).Y、Zn、Ag、Li及重稀土元素不干擾測(cè)定。本部分非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO1975:1973《鎂及鎂合金一硅含量的測(cè)定一還原硅鋸酸絡(luò)合物分光光度法》。本部分測(cè)定范圍為0.0020%～1.50%.ISO1975:1973測(cè)定范圍為0.01%～0.6%。本部分與GB/T4374.3—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法：相藍(lán)光度法測(cè)定硅量》合并修訂。本部分代替GB/T13748.6-1992和GB/T4374.3—1984.本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由北京有色金屬研究總院起草，本部分主要起草人：童堅(jiān)、王愛(ài)慈、幕文、李莉.本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.6-1992、GB/T4374.3-1984.

GB/T13748.10—2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法范圍本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中硅含量的測(cè)定方法本部分適用于鎂及鎂合金中硅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0020%～1.50%，方法提要試料用溴水-硫酸溶解.氟化鉀絡(luò)合硅。在pH1.0～1.5時(shí).硅與鉬酸銨形成硅鉬黃雜多酸,在酒石酸存在下的高酸度硫酸介質(zhì)中用抗壞血酸還原為硅鋸藍(lán)，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)810㎡m處測(cè)量其吸光度3試劑3.1Lro(Mg)>99.9%，不含硅]。3.2溴水（飽和溶液）3.3鹽酸(1十1)。3.4硫酸（2十5）。3.5不化鉀溶液（50g/L）3.6氮水(1+1》(高純)。37硼酸飽和溶液。3.8鉬酸銨溶液(100g/L.)。3.9酒石酸溶液(200g/L)。3.10抗壞血酸溶液(20g/L,用時(shí)配制)3.11硅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.2140g二氧化硅(預(yù)先在1000℃灼燒1h并在干燥器中冷卻至室溫）于鉑柑場(chǎng)中，加人5g無(wú)水碳酸鈉,攪勾,上面再覆蓋1g無(wú)水碳酸鈉,在950℃熔融至透明,冷卻。用熱水浸出，加熱至溶液透明,冷卻。移人1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,購(gòu)于塑料瓶中。此溶液1