標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 14352.2-1993 是一項中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法 第2部分:硫氰酸鹽光度法測定鉬量》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用硫氰酸鹽光度法來測定鎢礦石和鉬礦石中鉬含量的具體實驗操作步驟、所需試劑、儀器設(shè)備、測定條件以及結(jié)果計算方法。下面是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢礦石和鉬礦石中鉬元素含量的定量分析。通過這種方法,可以準(zhǔn)確測定出樣品中鉬的濃度,為礦產(chǎn)資源的評估、選礦工藝設(shè)計及產(chǎn)品質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。

方法原理

硫氰酸鹽光度法基于鉬與硫氰酸根在一定條件下形成有色絡(luò)合物的原理。在酸性介質(zhì)中,鉬酸鹽與硫氰酸銨反應(yīng)生成黃色的硫氰酸鉬絡(luò)合物,其顏色的深淺與溶液中鉬的含量成正比。通過分光光度計在特定波長下測定該絡(luò)合物的吸光度,再根據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可計算出樣品中鉬的含量。

實驗步驟

  1. 樣品預(yù)處理:將采集的礦石樣品經(jīng)過破碎、混勻、縮分后,采用合適的化學(xué)方法進(jìn)行消解,以確保鉬完全溶解。
  2. 試劑與儀器準(zhǔn)備:包括標(biāo)準(zhǔn)鉬溶液、硫氰酸銨、硝酸等試劑的配制,以及分光光度計、容量瓶、移液管等儀器的校準(zhǔn)。
  3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作:通過不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)鉬溶液,加入固定量的硫氰酸銨后,在特定波長下測定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
  4. 樣品測定:將處理好的樣品溶液同樣加入硫氰酸銨,于相同條件下測定吸光度。
  5. 結(jié)果計算:根據(jù)樣品溶液的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算出樣品中鉬的含量。

注意事項

  • 在整個實驗過程中,需要嚴(yán)格控制實驗條件,如酸度、反應(yīng)時間等,以保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
  • 為減少測定誤差,應(yīng)進(jìn)行必要的空白試驗和重復(fù)試驗。
  • 樣品處理和測定過程中應(yīng)注意安全,避免強(qiáng)酸和化學(xué)品對操作人員的傷害。

結(jié)果表示

最終的測試結(jié)果應(yīng)以摩爾濃度或質(zhì)量百分比表示,并需注明使用的測量單位和測定的不確定性。

該標(biāo)準(zhǔn)為從事鎢礦石、鉬礦石分析的專業(yè)人員提供了統(tǒng)一的檢測方法,確保了不同實驗室間測定結(jié)果的可比性和可靠性。


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  • 1993-05-12 頒布
  • 1994-02-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 14352.2-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法硫氰酸鹽光度法測定鉬量_第1頁
GB/T 14352.2-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法硫氰酸鹽光度法測定鉬量_第2頁
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UDC549.325.2中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14352.2-93鴿礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法硫氰酸鹽光度法測定鉬量Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores--Determinationofmolybdenumcontent-Potassiumthiocynatephotometricmethod1993-05-12發(fā)布1994-02-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鴿礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法硫氰酸鹽光度法測定鉑量GB/T14352.2-93Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores-Determinationofmolybdenumcontent-Potassiumthiocynatephotometricmethod主題內(nèi)客與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鴿礦石、鋸礦石中鋸含量的測定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于鴿礦石、鋸礦石中鋸含量的測定,測定范圍0.01%~5%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定3方法提要試料經(jīng)過氧化鈉熔融,水浸取,濾液在9%~10%的硫酸介質(zhì)中以銅鹽催化,用硫腺將鉬還原至五價狀態(tài),與硫氰酸鹽結(jié)合成可溶性桔紅色硫氰酸鋸絡(luò)合物,于分光光度計上.波長460㎡m處,測量吸光4試劑4.1過氧化鈉。4.2硫酸-硫酸銅混合波(以下簡稱混合液):稱取48硫酸銅(CuSO,·5H.O),加入500mL水,攪拌溶解后,加入500mL硫酸(o1.84g/mL)攪勾,冷卻,用水稀釋至1000mL,搖勾。4.3檸檬酸鈉溶液(30%m/V)。4.4硫腺溶液(9%m/V)。4.5硫氰酸鉀溶液(25%m/V)。4.6鋸標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.1500g三氧化鉬(99.99%》(預(yù)先在500℃灼燒過),置于100mL燒杯中,加入5mL氫氧化鈉溶液(20%m/V)溶解,再加入硫酸(1十1V+V)中和至微酸性,并過量20mL,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,此溶液1mL含100g鋁。5儀器分光光度計。6分析步驥6.1試料試樣粒度應(yīng)小于0.097mm,裝人小瓶,在80℃烘2

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