標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14506.20-1993 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法 第20部分:鋅的測定》。這項標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了硅酸鹽巖石樣品中鋅元素含量的化學(xué)分析方法,旨在確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性,適用于地質(zhì)、礦產(chǎn)、建材等領(lǐng)域中硅酸鹽巖石樣品的鋅含量測定。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽:
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范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用的樣品類型為硅酸鹽巖石,規(guī)定了鋅元素測定的具體方法。
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規(guī)范性引用文件:列出了實(shí)施該標(biāo)準(zhǔn)時需要參考的其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn),這些文件對于理解并執(zhí)行測試方法至關(guān)重要。
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術(shù)語和定義:雖然此部分具體內(nèi)容未詳述,通常會界定與測試直接相關(guān)的專業(yè)術(shù)語,確保讀者對方法中的概念有統(tǒng)一理解。
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原理:簡述了鋅測定的基本原理,可能包括樣品的預(yù)處理、鋅元素的化學(xué)分離以及最終的定量分析技術(shù),如分光光度法、原子吸收光譜法等。
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試劑和材料:詳細(xì)列出了進(jìn)行鋅測定所需的化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液及其配制方法,以及實(shí)驗所需的各種器材和材料規(guī)格。
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樣品的采集與制備:說明了樣品應(yīng)如何采集以保證代表性,并介紹了樣品的預(yù)處理步驟,如破碎、研磨、混合、縮分等,確保樣品均勻且適合后續(xù)分析。
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分析步驟:詳細(xì)描述了從樣品處理到鋅含量測定的每一步操作流程,包括試樣的溶解、鋅的分離富集、干擾物質(zhì)的消除及最終的定量測定過程。
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計算:提供了根據(jù)實(shí)驗數(shù)據(jù)計算鋅含量的具體公式,確保結(jié)果能夠準(zhǔn)確反映樣品中鋅的實(shí)際濃度。
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精密度和準(zhǔn)確度:通過重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗數(shù)據(jù),給出了方法的預(yù)期精密度,并可能包含與已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對比的回收率試驗結(jié)果,以驗證方法的準(zhǔn)確度。
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試驗報告:規(guī)定了測試報告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測試方法、使用的儀器設(shè)備、測定結(jié)果及必要的試驗條件說明等。
該標(biāo)準(zhǔn)通過上述內(nèi)容為硅酸鹽巖石中鋅元素的分析提供了標(biāo)準(zhǔn)化的操作指南,有助于提高實(shí)驗室間測試結(jié)果的一致性和可靠性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14506.20-2010
- 1993-06-19 頒布
- 1994-02-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC549.6D53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14506.20—93硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法鋅的測定Silicaterocks-Determinationofzine1993-06-19發(fā)布1994-02-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法GB/T14506.20-93鋅的測定Silicaterocks-Determinationofzinc1主題內(nèi)客與適用范田本標(biāo)準(zhǔn)適用于黑云母花崗巖、流紋巖、花崗閃長巖、石英角閃安山巖、橄欖玄武巖、輝長巖、粗安巖、霓霞正長巖、砂巖、頁巖以及其他成分相近的硅酸鹽巖石中鋅的測定。測定范圍:氫氧化銨-氯化銨底液極譜法,25rg/g以上的鋅。乙二胺底液極譜法·20~2000rg/g鋅?;鹧嬖游辗止夤舛确?5~200rg/g鋅。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB/T14505的規(guī)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法:總則及一般規(guī)定GB/T14506.1硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法重量法測定吸附水量第一篇?dú)溲趸@-氯化銨底液極譜法3方法提要試樣用鹽酸-硝酸-氫氟酸分解,加入少量高氯酸,蒸發(fā)至白煙冒盡以趕去氫氟酸和硝酸。然后在3mol/L氫氧化銨-1mol/L氯化銨溶液中,用示波極譜儀導(dǎo)數(shù)部分測定鋅的還原波。峰電位約為-1.39V(對飽和甘汞電極)。能測定5rg/25mL以上的鋅。在測定條件下,當(dāng)25mL體積中含有10rg鋅,分別加入50mg三氧化二鐵,50rg鎳、釩、鉛·5rg鉻結(jié)時,均不影響鋅的測定。用二次導(dǎo)數(shù)測定時,允許鈷存在量提高至10rg,鈷量再高時,兩波相互影響。1試劑4.1鹽酸(p1.19g/mL),優(yōu)級純。4.2鹽酸(1+1),優(yōu)級純。4.3硝酸(p1.42g/mL),優(yōu)級純。4.4氯氟酸(p1.15g/mL),優(yōu)級純4.5高氯酸(pl.67g/mL),優(yōu)級純4.6氫氧化銨Ce(NH,OH)-7.5mol/L-氯化銨(c(NH.Cl=2.5mol/L)-亞硫酸鈉(2.5%)混合底液:稱取67g氯化銨及12.5g無水亞硫酸鈉,置于600mL燒杯中,加入約150mL水,溶解后,加入262mL氫氧化銨(p0.88g/mL,優(yōu)級純),用水稀釋至500mL,攪勾。轉(zhuǎn)入干燥的塑料瓶中備用。注:氫氧化銨常財于玻璃容器中,隨財存時間之增長含鋅量也增加.對測定微量鋅不利,應(yīng)預(yù)先進(jìn)行空白試驗,如不符合要求時,則應(yīng)先精制后再配制混合底液。具體手續(xù)如下:將1000m
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