標(biāo)準解讀
《GB/T 14849.1-2007 工業(yè)硅化學(xué)分析方法 第1部分:鐵含量的測定 1,10-二氮雜菲分光光度法》與《GB/T 14849.1-1993 工業(yè)硅化學(xué)分析方法 1,10-二氮雜菲分光光度法測定鐵量》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:
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標(biāo)準范圍明確化:2007版標(biāo)準在名稱中明確了其為工業(yè)硅化學(xué)分析方法系列的一部分,并專注于鐵含量的測定,而1993版標(biāo)準則未在標(biāo)題中明確提及是鐵量的測定。
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標(biāo)準結(jié)構(gòu)調(diào)整:2007版標(biāo)準按照新的國家標(biāo)準編寫規(guī)則進行了結(jié)構(gòu)調(diào)整,可能包括增加前言、范圍、規(guī)范性引用文件、術(shù)語和定義等內(nèi)容,使得標(biāo)準更加系統(tǒng)化和規(guī)范化。
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技術(shù)內(nèi)容更新:雖然兩版標(biāo)準均采用1,10-二氮雜菲分光光度法測定鐵含量,但2007版可能對試驗方法的步驟、試劑規(guī)格、儀器要求等方面進行了修訂或細化,以適應(yīng)技術(shù)進步和檢測精度提高的需求。例如,可能更新了試劑配制方法、樣品處理流程、測量波長選擇、校準曲線的建立等細節(jié)。
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精密度和準確度要求提升:新版本標(biāo)準可能會根據(jù)實際應(yīng)用經(jīng)驗和數(shù)據(jù)分析,對方法的精密度(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)和準確度要求進行調(diào)整,以確保測試結(jié)果的可靠性和一致性更好。
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適用范圍變化:雖然兩版標(biāo)準都是針對工業(yè)硅中的鐵含量測定,但2007版可能根據(jù)行業(yè)發(fā)展的實際情況,對適用的工業(yè)硅類型、純度范圍或其他相關(guān)條件進行了明確或擴展。
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參考文獻及術(shù)語更新:隨著科學(xué)文獻和技術(shù)資料的更新,2007版標(biāo)準可能引用了更近期的參考文獻,同時對專業(yè)術(shù)語進行了修訂,使其更加準確和符合當(dāng)前行業(yè)標(biāo)準。
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編輯性修改:此外,還包括一些編輯上的改進,如文字表述的清晰度、圖表的更新、格式的統(tǒng)一等,以增強標(biāo)準的可讀性和實用性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準文檔。
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GB/T 14849.1-2007工業(yè)硅化學(xué)分析方法第1部分:鐵含量的測定1,10-二氮雜菲分光光度法-免費下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.10
犎12
中華人民共和國國家標(biāo)準
犌犅/犜14849.1—2007
代替GB/T14849.1—1993
工業(yè)硅化學(xué)分析方法
第1部分:鐵含量的測定
1,10二氮雜菲分光光度法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犻犾犻犮狅狀犿犲狋犪犾—
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1,10犘犺犲狀犪狀狋犺狉狅犾犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱
20071025發(fā)布20080401實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準化管理委員會
書
犌犅/犜14849.1—2007
前言
GB/T14849《工業(yè)硅化學(xué)分析方法》分為四部分:
———第1部分:鐵含量的測定1,10二氮雜菲分光光度法
———第2部分:鋁含量的測定鉻天青S分光光度法
———第3部分:鈣含量的測定
———第4部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定元素含量
本部分為GB/T14849的第1部分。
本部分代替GB/T14849.1—1993《工業(yè)硅化學(xué)分析方法1,10二氮雜菲分光光度法測定鐵量》。
與GB/T14849.1—1993相比,主要變化如下:
———增加了“重復(fù)性”和“質(zhì)量保證與控制”條款。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會歸口。
本部分由撫順鋁業(yè)有限公司負責(zé)起草。
本部分主要起草人:楊麗梅、楊宇宏、徐鐵鈴、計春雷。
本部分所代替標(biāo)準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T14849.1—1993。
Ⅰ
書
犌犅/犜14849.1—2007
工業(yè)硅化學(xué)分析方法
第1部分:鐵含量的測定
1,10二氮雜菲分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了工業(yè)硅中鐵含量的測定方法。
本部分適用于工業(yè)硅中鐵含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):0.10%~0.65%。
2方法提要
試料用氫氟酸和硝酸分解,硫酸冒煙驅(qū)除硅、氟等,殘渣用鹽酸溶解。用鹽酸羥胺將Fe(Ⅲ)還原至
(Ⅱ)。在pH3~5的微酸性介質(zhì)中,鐵與1,10二氮雜菲生成紅色絡(luò)合物。于分光光度計波長510nm
測量其吸光度。
3試劑
3.1氫氟酸(ρ1.14g/mL)。
3.2硝酸(1+1)。
3.3硫酸(1+1)。
3.4鹽酸(1+1)。
3.5鹽酸羥胺溶液(10g/L)。
3.61,10二氮雜菲溶液(2.5g/L):稱取1.25g1,10二氮雜菲(C12H8O2·H2O)置于燒杯中,加入
2mL鹽酸(3.4),加入約300mL水,溶解后用水稀釋至500mL,混勻。
3.7乙酸乙酸鈉緩沖溶液:稱取272g乙酸鈉(CH3COONa·3H2O)置于燒杯中,加入500mL水,溶
解后過濾于1000mL容量瓶中,加入240mL冰乙酸(ρ1.05g/mL),用水稀釋至刻度,混勻。
3.8混合顯色溶液:將鹽酸羥胺溶液(3.5),1,10二氮雜菲溶液(3.6)和乙酸乙酸鈉緩沖溶液(3.7)以
(1+1+2)的體積混勻。一周內(nèi)使用。
3.9鐵標(biāo)準貯存溶液:稱?。埃玻福叮埃珙A(yù)先在600℃灼燒1h并于干燥器中冷卻至室溫的三氧化二鐵置
于燒杯中,加入30mL鹽酸(3.4),低溫加熱溶解,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混
勻,此溶液1mL含200μg鐵。
3.10鐵標(biāo)準溶液:移?。担埃埃埃恚惕F標(biāo)準貯存溶液(3.9)于200mL容量瓶
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