化學(xué)二輪復(fù)習(xí)22有機(jī)補(bǔ)充刷題下

有機(jī)補(bǔ)R （1）B的名稱(chēng) ，G中含有的官能團(tuán)名稱(chēng) B→C、D→E的反應(yīng)類(lèi)型分別 A+E→F的化學(xué)方程式 （4）D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式 （5）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有

結(jié) ②苯環(huán)上有2個(gè)取代基C產(chǎn)生。其合成線(xiàn)路圖如圖I所示①②（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，E中所含官能團(tuán)的名稱(chēng) ①E和H2以物質(zhì)的量比1︰1反應(yīng)生成 ②B和F以物質(zhì)的量比1︰2合成 ；反應(yīng)類(lèi)型 同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有 ①不能和NaHCO3溶液反 ②能發(fā)生銀鏡反③遇FeCl3溶液顯紫 ④核磁氫譜顯示苯環(huán)上只有一種氫原RCOOCH①R'MgBr（足量）RC25（1A C E→F C→D的化學(xué)方程式 試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，鑒別有機(jī)物E和F合適的試劑 下列關(guān)于有機(jī)物G的說(shuō)法正確的有 （填字母．A．屬于芳香烴衍生物B．能使溴的四氯化碳溶液褪色C．能與NaOH反應(yīng) 與B具有相同官能團(tuán)且官能團(tuán)都直接連在六元碳環(huán)上，滿(mǎn)足上述條件B的同分異構(gòu)體還有種（不考慮立體異構(gòu)；寫(xiě)出一種同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的 ①核磁氫譜有2個(gè)吸收 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)寫(xiě)出有機(jī)物A中含有的所有官能團(tuán)的名稱(chēng) 有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （4）1mol有機(jī)物C與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，最多可消 mol寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程 同時(shí)滿(mǎn)足下列兩個(gè)條件的吡氟氯禾靈的同分異構(gòu)體共 種①含有 有機(jī)化合物香醇可以用作食用香精，其結(jié)構(gòu)如圖1香醇的分子式 （填序號(hào)①取代反 ②加成反 ③消去反 ④聚合反 ⑤氧化反 ⑥水解反88，它的核磁氫譜顯示有3組峰，乙為香醇的同系物．①A的名稱(chēng) ；②C與新制堿性Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程 反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ④甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式 種是CxHy質(zhì)E和J的流程圖：J的分子式為C4H4O4 （2）H的分子式 下列說(shuō)法正確的 b．反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)類(lèi)型均為加成反c．C能與Na、NaOH、NaHCO3反 d．E是一種水溶性很好的高分子化合請(qǐng)寫(xiě)出一種符合條件K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （6）D有多種同分異構(gòu)體，與D具有相同官能團(tuán)的還有 中核磁氫譜有3組吸收峰，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH3+COAlCl3,HClA

B H

②

濃 遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有 種．B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng) 試劑C可選用下列中 a.溴 b.銀氨溶 c.酸性KMnO4溶 d.新制Cu(OH)2懸濁OH3CO-C-CH=