滴眼液領(lǐng)域：莎普愛思企業(yè)組織結(jié)構(gòu)及部門職責(zé)

莎普愛思企業(yè)組織結(jié)構(gòu)及部門職責(zé)（所屬領(lǐng)域：滴眼液）2020年5月

目 錄一、組織結(jié)構(gòu) 3二、主要部門職責(zé) 41、 財務(wù)部 42、 行政部 43、 營銷中心 44、 采購部 45、 藥物研究所 46、 質(zhì)量管理部 57、 GMP管理部 58、 工程部 59、 生產(chǎn)管理部 5

莎普愛思企業(yè)組織結(jié)構(gòu)及部門職責(zé)一、組織結(jié)構(gòu)

二、主要部門職責(zé)財務(wù)部根據(jù)國家財務(wù)法規(guī)及公司情況，制定財務(wù)制度，負責(zé)參與年度財務(wù)計劃工作，負責(zé)公司日常的會計核算和財務(wù)預(yù)算工作。負責(zé)公司現(xiàn)有資產(chǎn)管理工作。進行公司成本費用預(yù)測、計劃、控制、分析；建立健全會計核算制度。行政部負責(zé)公司的行政、人力資源、總務(wù)、信息化管理等日常事務(wù)，協(xié)助總經(jīng)理進行各部門之間的綜合協(xié)調(diào)。落實公司規(guī)章制度、進行檔案、印章的保管及文書的收發(fā)；負責(zé)公司人力資源管理體系建設(shè)，擬訂公司人力資源發(fā)展計劃；負責(zé)公司后勤物品采購、會務(wù)接待、食堂、衛(wèi)生、保安、紀檢等后勤保障工作。營銷中心負責(zé)各地區(qū)市場的開拓、發(fā)展與維護，制定并分解實施營銷發(fā)展目標(biāo)。進行產(chǎn)品推廣、跟蹤銷售回款、提供售后服務(wù)。負責(zé)產(chǎn)品的報價管理，負責(zé)客戶合同的審核、存檔。采購部起草采購計劃、付款計劃及購貨合同。根據(jù)生產(chǎn)部門對相關(guān)物資的需求，收集建立供應(yīng)商檔案，會同相關(guān)部門進行評估選擇工作，建立合格供應(yīng)商名錄。根據(jù)公司的物資需求計劃及庫存優(yōu)化計劃編制供應(yīng)計劃并組織采購。確保合理庫存，保障正常生產(chǎn)經(jīng)營。藥物研究所負責(zé)制定研發(fā)策略，編制研發(fā)總體規(guī)劃；負責(zé)公司新產(chǎn)品研發(fā)；負責(zé)研發(fā)項目管理、項目經(jīng)費申報、科技成果轉(zhuǎn)化；負責(zé)承擔(dān)國家、省、市級各類科技計劃項目的申請和實施；負責(zé)公司藥品注冊、專利申請等相關(guān)工作的安排和組織實施。質(zhì)量管理部負責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理；負責(zé)原輔料、包裝材料、標(biāo)簽、中間體、成品的取樣、檢驗、留樣，并出具檢驗報告；行使物料和中間產(chǎn)品是否使用的權(quán)利，負責(zé)成品、原輔料放行審核；負責(zé)本公司不合格的成品、中間產(chǎn)品、原輔料、包裝材料等的處理；對主要原材料供應(yīng)商進行質(zhì)量評估；負責(zé)質(zhì)量管理部門文件的修訂、增訂；制定質(zhì)量管理人員職責(zé)。GMP管理部組織、實施GMP認證、復(fù)查及自查工作；負責(zé)公司自檢計劃及驗證計劃的實施和監(jiān)督；制定公司各部門人員的GMP培訓(xùn)計劃。工程部負責(zé)公司新建工程及改造項目的設(shè)備、工程招標(biāo)及安裝工作；負責(zé)公司設(shè)備、設(shè)施的檢修、維護、保養(yǎng)工作；負責(zé)設(shè)備檔案的建立和保管；負責(zé)制定設(shè)備的標(biāo)準操作程序。負責(zé)公司能源、安全、環(huán)保及消防管理。生產(chǎn)管理部制定并執(zhí)行公司生產(chǎn)計劃；控制和監(jiān)督生產(chǎn)系統(tǒng)，以實現(xiàn)公司生產(chǎn)目標(biāo)。參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃；按工作程序做好與技術(shù)、營銷