標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 15079.5-1994 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了鉬精礦中磷含量的化學(xué)分析方法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了如何準(zhǔn)確測(cè)定鉬精礦樣品中磷的含量,以確保其質(zhì)量控制和適宜的應(yīng)用。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉬精礦中磷含量的測(cè)定,適用于生產(chǎn)、貿(mào)易及科研等領(lǐng)域?qū)︺f精礦中磷含量有精確要求的情況。

測(cè)定原理

標(biāo)準(zhǔn)采用分光光度法進(jìn)行磷的測(cè)定。具體來(lái)說(shuō),樣品經(jīng)過(guò)適當(dāng)處理后,磷轉(zhuǎn)化為可溶性磷酸鹽,然后與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬黃,該化合物在特定波長(zhǎng)下具有吸收峰。通過(guò)測(cè)量吸光度,并與預(yù)先制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液比較,即可計(jì)算出樣品中的磷含量。

試劑與材料

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了所需試劑的種類、規(guī)格及配制方法,包括鹽酸、硝酸、過(guò)氧化氫、鉬酸銨溶液等,并對(duì)實(shí)驗(yàn)用水、容器的清潔度提出了要求,以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

試樣處理

規(guī)定了試樣的采集、制備及預(yù)處理步驟,確保試樣均勻且代表性。通常包括烘干、研磨、溶解等預(yù)處理過(guò)程,以將磷轉(zhuǎn)化為可測(cè)定的形式。

操作步驟

詳細(xì)描述了從試樣溶液的制備到最終吸光度測(cè)定的每一步操作流程,包括加入試劑的順序、反應(yīng)條件(如溫度、時(shí)間)、以及如何使用分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)量。

結(jié)果計(jì)算與表示

提供了計(jì)算磷含量的具體公式,依據(jù)測(cè)得的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線的關(guān)系,計(jì)算出樣品中磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù),并要求結(jié)果應(yīng)表示至規(guī)定的有效數(shù)字位數(shù)。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中提到了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,即多次測(cè)定結(jié)果之間的允許偏差,以及與真實(shí)值或認(rèn)可參考值相比的誤差范圍,確保分析方法的可靠性和穩(wěn)定性。

試驗(yàn)報(bào)告

要求在試驗(yàn)報(bào)告中記錄下所有關(guān)鍵參數(shù),如試樣信息、所用試劑、操作步驟、測(cè)定結(jié)果及必要的試驗(yàn)條件,以便于數(shù)據(jù)的追溯和驗(yàn)證。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1994-05-11 頒布
  • 1994-12-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 15079.5-1994鉬精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定_第1頁(yè)
GB/T 15079.5-1994鉬精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定_第2頁(yè)
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UDC669.284:543.06D40中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15079.5—94鉬精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定Molybdenumconcentrates--Determinationofphosphoruscontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉑精礦化學(xué)分析方法GB/T15079.5-94磷量的測(cè)定Molybdenumconcentrates-Determinationofphosphoruscontent主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁精礦中磷含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋸精礦中磷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.002%~0.1%。!引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則方法提要試料用硝酸、高氯酸分解·鹽酸、氫溴酸揮發(fā)除砷,以EDTA掩蔽干擾離子,在氨水溶液中鍍鹽富集。用稀硫酸溶解沉淀,殘?jiān)曰旌吓鄤┗槿?浸出后與主液合并。于硫酸介質(zhì)中加鋸酸銨溶液用乙酸丁酯萃取磷鋸黃。繼以二氯化錫還原成磷鋸藍(lán)并反萃取到水相中,在分光光度計(jì)波長(zhǎng)700nm處測(cè)量其吸光度。試劑4.1鹽酸(p1.19g/mL)。42銷酸(p1.42g/mL)。4.3氧溴酸(p1.49g/mL)。4.4高氯酸(P1.76g/mL)。4.5,氮水(p0.90g/mL)。4.6乙酸丁酯。A7碳酸鈉-硼酸混合熔劑:2份無(wú)水碳酸鈉與1份硼酸混合,研細(xì)4.8鹽酸(1十5)4.9)硫酸(1+2)。4.10硫酸皺溶液(20g/L)。4.11乙二銨四乙酸二鈉(EDTA)溶液(50g/L)4.12鋸酸銨溶液(150g/L):稱取150g鉬酸銨(NH,).Mo,O.·4H.OJ置于燒杯中,加水溶解并稀釋至1000mL,混勺。4.13二氯化錫溶液(10g/L):稱取10g二氯化錫(SnCla·2H.O)置于燒杯中,加80mL鹽酸(4.1)溶解后

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