標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 15080.8-1994 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了銻精礦化學(xué)分析中硫含量測(cè)定的方法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了如何準(zhǔn)確測(cè)定銻精礦樣品中硫(S)的含量,確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和可比性。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于銻精礦中硫含量的測(cè)定,為銻礦加工、貿(mào)易及科研等領(lǐng)域提供統(tǒng)一的檢測(cè)方法。
測(cè)定原理
標(biāo)準(zhǔn)采用硫酸化燃燒法,即樣品在高溫下與過(guò)氧化鈉(Na2O2)反應(yīng),使硫轉(zhuǎn)化為硫酸鹽,隨后加入適量的鹽酸進(jìn)行水解,生成的硫酸根離子與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀。通過(guò)稱量硫酸鋇的質(zhì)量,計(jì)算出原始樣品中的硫含量。
試驗(yàn)步驟
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樣品準(zhǔn)備:準(zhǔn)確稱取一定量的試樣,通常需要進(jìn)行適當(dāng)粉碎和混合以確保代表性。
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氧化分解:將試樣置于坩堝中,加入過(guò)氧化鈉,于高溫下(如900°C至1000°C)燃燒,使硫完全轉(zhuǎn)化為硫酸鹽。
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水解與沉淀:將燃燒后的殘留物用鹽酸處理,使硫酸鹽轉(zhuǎn)化為硫酸,再加入氯化鋇溶液,生成硫酸鋇沉淀。
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過(guò)濾、洗滌與干燥:將沉淀過(guò)濾、洗滌干凈以去除雜質(zhì),然后在一定溫度下干燥至恒重。
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稱量與計(jì)算:稱量硫酸鋇的質(zhì)量,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式計(jì)算出硫的含量。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中可能包含重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的數(shù)據(jù),用于評(píng)價(jià)不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性和方法的準(zhǔn)確性。
儀器與試劑要求
詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種儀器設(shè)備(如馬弗爐、分析天平等)以及化學(xué)試劑的規(guī)格和等級(jí),確保實(shí)驗(yàn)條件的標(biāo)準(zhǔn)化。
安全與環(huán)保注意事項(xiàng)
雖然具體安全措施未直接提及,但按照常規(guī)實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩胧缗宕鞣雷o(hù)眼鏡、手套,以及正確處理有害廢棄物等,以保障操作人員安全和環(huán)境保護(hù)。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1994-05-11 頒布
- 1994-12-01 實(shí)施
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GB/T 15080.8-1994銻精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC669.754:543.06D40中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15080.8-94錦精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定Antimonyconcentrates-Determinationofsulfurcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)精礦化學(xué)分析方法GB/T15080.8-94的硫量定Antimonyconcentrates-Determinationofsulfurcontent主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銷精礦中硫含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于梯精礦中硫含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:1%~30%。引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定3方法提要試料在高溫空氣流中燃燒,使硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫,用過(guò)氧化氫吸收并氧化成硫酸,以甲基紅-次甲基藍(lán)溶液為混合指示劑,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榱辆G色即為終點(diǎn)。4試劑4.1氫氧化鉀4.2無(wú)水氯化鈣。4.3過(guò)氧化氫吸收溶液(1+19)。4.4氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液Cc(NaOH)=0.15mol/LJ。4.4.1配制:稱取6g氫氧化鈉,置于250mL燒杯中,用不含二氧化碳的水溶解,移入1000mL容量瓶中,并用不含二氧化碳的水稀釋至刻度,混勺。于塑料瓶中。4.4.2標(biāo)定:稱取三份1.0000g預(yù)先在100~105℃烘干2h的鄰苯二甲酸氫鉀(基準(zhǔn)試劑)置于300mL錐形瓶中,加60mL水溶解,加入2滴酚獻(xiàn)指示劑(10g/L乙醇溶液),用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至微紅色即為終點(diǎn)。隨同標(biāo)定做空白試驗(yàn)、按式(1)計(jì)算氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.4)的實(shí)際濃度m-1x02012(1)式中:C-氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.4)的實(shí)際濃度,mol/L;鄰苯二甲酸氫鉀的質(zhì)量·g;滴定鄰苯二甲酸氫鉀溶液所消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4
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