實(shí)驗(yàn)室生物安全

實(shí)驗(yàn)室生物安全列問題交流

生物安全，是一個(gè)重要的國際性問題。世界衛(wèi)生組織（WHO）早就認(rèn)識到這個(gè)問題，因此早在1983年就出版了《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》（LaboratoryBiosafetyManual）第1版。

LaboratoryBiosafetyManual1stedition1983199320032004WHOLaboratoryBiosafetyManual該手冊的第2版于1993年出版于2004年在網(wǎng)上公布了該手冊的第3版中文版

WHO《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊》對各個(gè)國家都是有益的參考和指南，它可以幫助制訂并建立微生物學(xué)操作規(guī)范，確保微生物資源的安全。

實(shí)驗(yàn)室生物安全就是在實(shí)驗(yàn)研究過程中，為避免危險(xiǎn)生物因子造成實(shí)驗(yàn)室人員暴露，向?qū)嶒?yàn)室外擴(kuò)散并導(dǎo)致危害而采取的綜合措施，以達(dá)到對人、環(huán)境生態(tài)和社會的安全防護(hù)。實(shí)驗(yàn)室工作人員的責(zé)任廢棄物的安全處理；樣本的安全運(yùn)輸（包裝容器的正確使用）；正確使用安全設(shè)備；發(fā)生突發(fā)事件時(shí)，迅速匯報(bào)；如果發(fā)現(xiàn)存在某種潛在危險(xiǎn)，必須及時(shí)指出；安全意識。生物安全術(shù)語與定義

生物安全biosafety：避免危險(xiǎn)生物因子造成實(shí)驗(yàn)室人員暴露、向?qū)嶒?yàn)室外擴(kuò)散并導(dǎo)致危害的綜合措施。生物因子biologicalagents：一切微生物和生物活性物質(zhì)。病原體

pathogens：可使人、動物或植物致病的生物因子。危害廢棄物

hazardouswaste：有潛在生物危險(xiǎn)、可燃、易燃、腐蝕、有毒、放射和起破壞作用的對人、環(huán)境有害的一切廢棄物。生物安全術(shù)語與定義

危險(xiǎn)risk：傷害發(fā)生的概率及其嚴(yán)重性的綜合。氣溶膠aerosols：懸浮于氣體介質(zhì)中的固態(tài)或液態(tài)微小粒子（粒徑一般為0.001-100μm）形成的相對穩(wěn)定的分散體系。生物安全術(shù)語與定義

生物安全實(shí)驗(yàn)室biosafetylaboratory

：通過防護(hù)屏障和配套管理措施，達(dá)到生物安全要求的生物實(shí)驗(yàn)室和動物實(shí)驗(yàn)室。生物安全術(shù)語與定義

一級屏障primarybarrier：是操作者和被操作對象之間的隔離，也稱一級隔離。如生物安全柜、個(gè)體防護(hù)裝備等。二級屏障secondarybarrier：是生物安全實(shí)驗(yàn)室和外部環(huán)境的隔離，也稱二級隔離。生物安全術(shù)語與定義

實(shí)驗(yàn)室生物危害因子分級

實(shí)驗(yàn)室生物危害因子就是所研究的病原微生物及其毒素；根據(jù)其致病性、傳播方式和防治措施等將生物危害程度分為4級：

實(shí)驗(yàn)室生物危害因子分級危害等級I的微生物

(低個(gè)體危害、低群體危害):指確定的、有特征的，已知不會使健康成人致病的微生物菌落。這些微生物菌落是機(jī)會性病原體，因而存在著在青少年、老年及免疫缺陷或免疫受抑的個(gè)體中傳播的可能性。通常生物危險(xiǎn)等級為1級的微生物都在基礎(chǔ)生物教學(xué)、基礎(chǔ)微生物技術(shù)工作室等場所存在。實(shí)驗(yàn)室生物危害因子分級危害等級Ⅱ的微生物

(中等個(gè)體危害、有限群體危害):即能引起人或動物發(fā)病，但一般情況下對健康工作者、群體、家畜或環(huán)境不會引起嚴(yán)重危害的病原體。實(shí)驗(yàn)室感染可能發(fā)生，但不會導(dǎo)致嚴(yán)重疾病，具有有效治療和預(yù)防措施，并且傳播危險(xiǎn)有限。當(dāng)病源形成大量氣溶膠的潛力較大時(shí)，會增加人員感染的危險(xiǎn)。通常危害等級Ⅱ的微生物都在初級生物學(xué)診斷、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究上存在，需要張貼生物危險(xiǎn)標(biāo)志。

實(shí)驗(yàn)室生物危害因子分級危害等級Ⅲ的微生物

(高個(gè)體危害、低群體危害):即能引起人類或動物嚴(yán)重疾病，造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，但通常不能因偶然接觸而在個(gè)體間傳播，或能用抗生素、抗寄生蟲藥物治療的病原體。危害等級Ⅲ的微生物都在特殊的醫(yī)學(xué)研究、生物學(xué)研究中存在，需要裝配特殊防護(hù)衣、定向氣流疏通器、生物安全柜等特殊研究裝置防止生物感染。工作時(shí)與這些病源體接觸的人員面臨偶然性自動接種和空氣吸入的危險(xiǎn)。實(shí)驗(yàn)室生物危害因子分級危害等級Ⅳ的微生物

(高個(gè)體危害、高群體危害):即能引起人類或動物非常嚴(yán)重的疾病，一般不能治愈，容易直接或間接或因偶然接觸在人與人、或動物與人、或人與動物、或動物與動物之間傳播的病原體。危害等級Ⅳ的微生物需要裝備更多更嚴(yán)密的防護(hù)設(shè)備和隔離設(shè)備。研究人員需要身著完全密封性防護(hù)衣，雙門高壓蒸氣滅菌器，空氣過濾防毒面具等高安全系數(shù)防護(hù)設(shè)備。實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染源培養(yǎng)物和儲存物實(shí)驗(yàn)動物標(biāo)本被上述內(nèi)容污染的物品實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染的原因

80％是由工作人員操作失誤引起的；20％是由設(shè)備故障引起的；導(dǎo)致感染最多的4種實(shí)驗(yàn)室事故：A溢出和潑灑；B．針頭和注射器；C．銳器、碎玻璃；D．動物咬傷或抓傷、或其身上的寄生蟲叮咬。實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染暴露途徑經(jīng)皮接種感染氣溶膠吸入感染粘膜接觸感染食入感染生物安全實(shí)驗(yàn)室分級生物安全實(shí)驗(yàn)室是按照相應(yīng)的生物安全防護(hù)水平要求設(shè)計(jì)建造的，根據(jù)所處理對象的生物危險(xiǎn)程度不同，把生物安全實(shí)驗(yàn)室分為4級：生物安全實(shí)驗(yàn)室分級

(BiosafetyLaboratory)Ⅰ級生物安全實(shí)驗(yàn)室：英文縮寫為BSL-1Ⅱ級生物安全實(shí)驗(yàn)室：英文縮寫為BSL-2Ⅲ級生物安全實(shí)驗(yàn)室：英文縮寫為BSL-3Ⅳ級生物安全實(shí)驗(yàn)室：英文縮寫為BSL-4生物安全實(shí)驗(yàn)室分級及適用范圍Ⅰ級生物安全實(shí)驗(yàn)室

適用于已知其特征的，在健康人群中不引起疾病的，對實(shí)驗(yàn)室工作人員和環(huán)境危害最小的生物因子的工作，如枯草芽孢桿菌、格式阿米巴原蟲和感染性犬肝炎病毒等。不需要特殊的一級和二級屏障，除需要洗手池外，依靠標(biāo)準(zhǔn)的微生物操作即可獲得基本的防護(hù)水平。生物安全實(shí)驗(yàn)室分級及適用范圍Ⅱ級生物安全實(shí)驗(yàn)室

適合從事對人和環(huán)境有中度危害的生物因子的工作，如O157：H7大腸桿菌、沙門氏菌、甲、乙和丙型肝炎病毒等。

一級屏障：需要I或Ⅱ級生物安全柜和個(gè)人防護(hù)

；

二級屏障：在I級BSL的基礎(chǔ)上增加高壓滅菌器和洗眼裝置等。生物安全實(shí)驗(yàn)室分級及適用范圍Ⅲ級生物安全實(shí)驗(yàn)室

適用于主要通過呼吸途徑吸入使人感染嚴(yán)重的甚至是致死疾病的微生物及其毒素，如炭疽芽孢桿菌、黃熱病毒、漢坦病毒、HIV、SARS冠狀病毒。

一級屏障：特殊的人體防護(hù)和呼吸道防護(hù)措施，以及嚴(yán)格的操作規(guī)范，Ⅱ級或Ⅲ級生物安全柜。

二級屏障：在Ⅱ級BSL的基礎(chǔ)上，實(shí)驗(yàn)室和進(jìn)入走廊隔開，雙門進(jìn)入，自動關(guān)閉，排出的空氣不循環(huán)，室內(nèi)負(fù)壓，雙開門高壓滅菌器。生物安全實(shí)驗(yàn)室分級及適用范圍Ⅳ級生物安全實(shí)驗(yàn)室

適用于對人體、動植物或環(huán)境具有高度的危險(xiǎn)性，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，目前尚無有效疫苗或治療方法的致病性微生物或未知傳播風(fēng)險(xiǎn)的有關(guān)病原體及其毒素。

一級屏障：Ⅲ級生物安全柜，正壓防護(hù)服

二級屏障：在Ⅲ級BSL的基礎(chǔ)上，應(yīng)為單獨(dú)建筑或隔離的獨(dú)立區(qū)域，有供氣系統(tǒng)、排氣系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、消毒系統(tǒng)、外排空氣二次HEPA過濾。個(gè)人防護(hù)裝置選擇原則實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)根據(jù)不同級別生物安全水平和工作性質(zhì)來選擇個(gè)人防護(hù)裝置并掌握正確的使用方法。個(gè)人防護(hù)裝置主要包括：眼睛防護(hù)（安全鏡、護(hù)目鏡）頭面部及呼吸道防護(hù)（口罩、面罩、個(gè)人呼吸器、防毒面具、帽子）軀體防護(hù)（實(shí)驗(yàn)服、隔離衣、連體衣等）手、足防護(hù)（手套、鞋套）耳防護(hù)（聽力保護(hù)器等）安全眼鏡和護(hù)目鏡在所有易發(fā)生潛在眼睛損傷的生物安全實(shí)驗(yàn)室中工作時(shí)，必須采取眼睛防護(hù)措施?？谡挚谡挚梢员Ｗo(hù)部分面部免受生物危害物質(zhì)如血液、體液、分泌液以及排泄物等噴濺物的污染。防護(hù)面罩

對整個(gè)臉部進(jìn)行防護(hù)：必須使用一種標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)面罩以罩住整個(gè)臉部，或使用口罩加護(hù)目鏡（或口罩加安全鏡）。防護(hù)帽在生物安全實(shí)驗(yàn)室中佩戴簡易防護(hù)帽可以保護(hù)工作人員避免化學(xué)和生物危害物質(zhì)飛濺至頭部(頭發(fā))所造成的污染。呼吸防護(hù)裝備當(dāng)實(shí)驗(yàn)室操作不能安全有效的將氣溶膠限定在一定的范圍內(nèi)要求使用呼吸防護(hù)裝備。呼吸防護(hù)的有效裝備---防毒面具（面具、個(gè)人呼吸器和正壓防護(hù)服）手部防護(hù)裝備——手套在接觸感染性物質(zhì)（血液、體液、分泌液、滲出液、以及接觸粘膜和非完整皮膚時(shí)），必須使用合適的手套以保護(hù)工作人員避免受到污染物濺出或生物污染的事故所造成的損害；手套被污染，應(yīng)該盡可能早的脫下，消毒后丟棄；手套應(yīng)按所從事操作的性質(zhì)符合舒適、靈活、握牢、耐磨、耐扎和耐撕的要求，并應(yīng)對所涉及的危險(xiǎn)提供足夠的防護(hù)；防護(hù)服（實(shí)驗(yàn)服、隔離衣、連體衣、圍裙以及正壓防護(hù)服）防護(hù)服（實(shí)驗(yàn)服、隔離衣、連體衣、圍裙以及正壓防護(hù)服）在實(shí)驗(yàn)室中工作人員應(yīng)該一直或持續(xù)穿上防護(hù)服；清潔的防護(hù)服應(yīng)放置在專用存放處；污染的防護(hù)服應(yīng)放置在有標(biāo)志的防漏消毒袋中；每隔適當(dāng)?shù)臅r(shí)間應(yīng)更換防護(hù)服以確保清潔；

當(dāng)防護(hù)服已被危險(xiǎn)材料污染后應(yīng)立即更換；離開實(shí)驗(yàn)室區(qū)域之前應(yīng)脫去防護(hù)服。足部防護(hù)裝置

BSL-2和BSL-3實(shí)驗(yàn)室要堅(jiān)持穿鞋套或靴套；BSL-3和BSL-4實(shí)驗(yàn)室要求使用專用鞋。生物安全柜

Biologicalsafetycabinets，BSCs

是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，用來保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的操作裝置。

生物安全柜分級

可分為一級、二級和三級三大類以滿足不同的生物研究和防疫要求。一級生物安全柜可保護(hù)工作人員和環(huán)境而不保護(hù)樣品；氣流原理和實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)櫥一樣，不同之處在于排氣口安裝有HEPA過濾器；一級生物安全柜本身無風(fēng)機(jī)，依賴外接通風(fēng)管中的風(fēng)機(jī)帶動氣流，由于不能保護(hù)柜內(nèi)產(chǎn)品，目前已較少使用。圖6Ⅰ級生物安全柜原理圖A：前開口；B：窗口；C：排風(fēng)HEPA過濾器；D：壓力排風(fēng)系統(tǒng)一級生物安全柜二級生物安全柜是目前應(yīng)用最為廣泛的柜型；依照入口氣流風(fēng)速、排氣方式和循環(huán)方式可將二級生物安全柜分為4個(gè)級別：A1型，A2型(原B3型),B1型和B2型；二級生物安全柜它們不同于Ⅰ級生物安全柜之處為，只讓經(jīng)HEPA過濾的（無菌的）空氣流過工作臺面；所有的二級生物安全柜都可提供工作人員、環(huán)境和實(shí)驗(yàn)對象的保護(hù)；可用于操作危險(xiǎn)度2級和3級的感染性物質(zhì)。A：前開口；B：窗口；C：排風(fēng)HEPA過濾器；D：后面的壓力排風(fēng)系統(tǒng)；E：供風(fēng)HEPA過濾器；F：風(fēng)機(jī)。Ⅱ級A1型生物安全柜原理圖

A：前開口；B：窗口；C：排風(fēng)HEPA過濾器；D：供風(fēng)HEPA過濾器；E：負(fù)壓壓力排風(fēng)系統(tǒng)；F：風(fēng)機(jī)；G：送風(fēng)HEPA過濾器。安全柜需要有與建筑物排風(fēng)系統(tǒng)相連接的排風(fēng)接口。Ⅱ級B1型生物安全柜原理圖

三級生物安全柜用于操作危險(xiǎn)度4級的微生物材料，可以提供最好的個(gè)體防護(hù)。Ⅲ級生物安全柜適用于三級和四級生物安全水平的實(shí)驗(yàn)室。三級生物安全柜所有接口都是“密封的”，其送風(fēng)經(jīng)HEPA過濾，排風(fēng)則經(jīng)過兩個(gè)HEPA過濾器。三級生物安全柜由一個(gè)外置的專門的排風(fēng)系統(tǒng)來控制氣流，使安全柜內(nèi)部始終處于負(fù)壓狀態(tài)。只有通過連接在安全柜上的結(jié)實(shí)的橡膠手套，手才能伸到工作臺面。A：用于連接等臂長手套的艙孔；B：窗口；C：兩個(gè)排風(fēng)HEPA過濾器；D：送風(fēng)HEPA過濾器；E：雙開門高壓滅菌器或傳遞箱；F：化學(xué)浸泡槽。安全柜需要有與獨(dú)立的建筑物排風(fēng)系統(tǒng)相連接的排風(fēng)接口。Ⅲ級生物安全柜（手套箱）示意圖實(shí)驗(yàn)室中生物安全柜的使用安裝位置

生物安全柜應(yīng)位于遠(yuǎn)離人員活動、物品流動以及可能會擾亂氣流的地方。在安全柜的后方以及每一個(gè)側(cè)面要盡可能留有30cm的空間，以利于對安全柜的維護(hù)。

實(shí)驗(yàn)室中生物安全柜的使用操作者

操作者在移動雙臂進(jìn)出安全柜時(shí)，需要小心維持前面開口處氣流的完整性，雙臂應(yīng)該垂直地緩慢進(jìn)出前面的開口。手和雙臂伸入到生物安全柜中等待大約一分鐘，以使安全柜調(diào)整完畢并且讓里面的空氣“掃過”手和雙臂的表面以后，才可以開始對物品進(jìn)行處理。

注意：要在開始實(shí)驗(yàn)之前將所有必需的物品置于安全柜內(nèi)，以盡可能減少雙臂進(jìn)出前面開口的次數(shù)。實(shí)驗(yàn)室中生物安全柜的使用物品放置Ⅱ級生物安全柜前面的進(jìn)氣格柵不能被紙、儀器設(shè)備或其他物品阻擋；所有物品應(yīng)盡可能地放在工作臺后部靠近工作臺后緣的位置，并使其在操作中不會阻擋后部格柵；實(shí)驗(yàn)室中生物安全柜的使用可產(chǎn)生氣溶膠的設(shè)備（例如混勻器、離心機(jī)等）應(yīng)靠近安全柜的后部放置。像有生物危害性的廢棄物袋、盛放廢棄吸管的盤子以及吸濾瓶等體積較大的物品，應(yīng)該放在安全柜內(nèi)的某一側(cè)。實(shí)驗(yàn)室中生物安全柜的使用放入安全柜內(nèi)的物品應(yīng)采用70%酒精來清除表面污染?？梢栽谙緞┙竦拿砩线M(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以吸收可能濺出的液滴；在工作臺面上的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該按照從清潔區(qū)到污染區(qū)的方向進(jìn)行；實(shí)驗(yàn)室中生物安全柜的使用操作和維護(hù)大多數(shù)生物安全柜的設(shè)計(jì)允許整天24h工作，連續(xù)工作有助于控制實(shí)驗(yàn)室中灰塵和顆粒的水平；生物安全柜的所有維修工作應(yīng)該由有資質(zhì)的專業(yè)人員來進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)室中生物安全柜的使用明火在生物安全柜內(nèi)所形成的幾乎沒有微生物的環(huán)境中，應(yīng)避免使用明火。使用明火會對氣流產(chǎn)生影響，并且在處理揮發(fā)性物品和易燃物品時(shí)，也易造成危險(xiǎn)。在對接種環(huán)進(jìn)行滅菌時(shí)，可以使用微型燃燒器或電爐，而不應(yīng)使用明火。實(shí)驗(yàn)室中生物安全柜的使用溢出一旦在生物安全柜中發(fā)生有生物學(xué)危害的物品溢出時(shí)，應(yīng)在安全柜處于工作狀態(tài)下立即進(jìn)行清理。要使用有效的消毒劑，并在處理過程中盡可能減少氣溶膠的生成。所有接觸溢出物品的材料都要進(jìn)行消毒和／或高壓滅菌。實(shí)驗(yàn)室中生物安全柜的使用清潔和消毒在每天實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，應(yīng)擦拭生物安全柜的工作臺面、四周以及玻璃的內(nèi)外側(cè)等部位來清除表面的污染；推薦將安全柜一直維持運(yùn)行狀態(tài)。如果要關(guān)閉的話，則應(yīng)在關(guān)機(jī)前運(yùn)行5min以凈化內(nèi)部的氣體。采集病原微生物樣本的生物安全措施具有掌握相關(guān)專業(yè)知識和操作技能的工作人員來采集；具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護(hù)水平相適應(yīng)的設(shè)備，包括個(gè)人防護(hù)用品（隔離衣、帽、口罩、鞋套、手套、防護(hù)眼鏡等）、防護(hù)材料、器材和防護(hù)設(shè)施等；采集病原微生物樣本的生物安全措施具有有效的防止病原微生物擴(kuò)散和感染的措施；具有保證病原微生物樣本質(zhì)量的技術(shù)方法和手段。采集過程中應(yīng)對樣本的來源、采集過程和方法等應(yīng)作詳細(xì)記錄。

采樣的主要生物危害微生物氣溶膠吸入飛沫皮膚、黏膜污染食入……感染性物質(zhì)的運(yùn)輸空運(yùn)：鐵路：水路：汽車：感染性物質(zhì)的運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)室人員必須按照可適用的運(yùn)輸規(guī)定來運(yùn)送感染性物質(zhì)。按照規(guī)定執(zhí)行可以實(shí)現(xiàn)：

1、減少包裝受損和泄漏的可能性，因此

2、減少可能造成傳染的暴露；

3、提高運(yùn)輸效率。感染性物質(zhì)的運(yùn)輸感染性物質(zhì)（Infectioussubstances）定義為已知或合理推測可能含有病原體的物質(zhì)。感染性物質(zhì)可以劃分為A、B兩類。A類感染性物質(zhì)

（Infectioussubstances,CategoryA）一類在運(yùn)輸中，一旦有暴露發(fā)生，即能夠在所有人類和動物中引起永久性殘疾、導(dǎo)致威脅生命或致命疾病的傳染性物質(zhì)。當(dāng)感染性物質(zhì)從保護(hù)性的包裝中釋放出來即為暴露發(fā)生。A類感染性物質(zhì)

（Infectioussubstances,CategoryA）達(dá)到該標(biāo)準(zhǔn)的能引起人體疾病或引起人與動物疾病的感染性物質(zhì)的聯(lián)合國編號為UN2814，恰當(dāng)?shù)倪\(yùn)輸名稱是“感染性物質(zhì)，感染人類”。而只能引起動物疾病的該類感染性物質(zhì)則為UN2900；恰當(dāng)?shù)倪\(yùn)輸名稱是“感染性物質(zhì)，僅感染動物”。B類感染性物質(zhì)

（Infectioussubstances,CategoryB）沒有達(dá)到歸屬為A類標(biāo)準(zhǔn)的感染性物質(zhì)。B類感染性物質(zhì)的編號為UN3373。UN3373恰當(dāng)?shù)倪\(yùn)輸名稱是：“診斷樣本”(Diagnosticspecimens)或“臨床樣本”(Clinicalspecimens)。B類感染性物質(zhì)

（Infectioussubstances,CategoryB）從2007年1月起，“診斷標(biāo)本”或“臨床標(biāo)本”這一運(yùn)輸名稱將改為“生物性物質(zhì)B類”（Biologicalsubstance,CategoryB）。感染性物質(zhì)的運(yùn)輸在感染性及潛在感染性物質(zhì)運(yùn)輸中選擇使用的三層包裝系統(tǒng)；這一包裝系統(tǒng)由三層組成：內(nèi)層容器、第二層包裝以及外層包裝。感染性物質(zhì)的運(yùn)輸內(nèi)層容器（主容器）裝載標(biāo)本的主容器必須防水、防漏；主容器的表面貼上標(biāo)簽，標(biāo)明標(biāo)本類別、編號、名稱、樣本量等信息。

感染性物質(zhì)的運(yùn)輸主容器可以采用玻璃、金屬或塑料等材料，必須采用可靠的防漏封口，如熱封、帶緣的塞子或金屬卷邊封口。內(nèi)層容器外面要包裹足量的吸收性材料，以便內(nèi)層容器打破或泄漏時(shí)，能吸收溢出的所有液體。感染性物質(zhì)的運(yùn)輸?shù)诙影b（輔助容器）

輔助容器是在主容器之外的結(jié)實(shí)、防水和防泄漏的第二層容器，它的作用是包裝及保護(hù)主容器。感染性物質(zhì)的運(yùn)輸多個(gè)主容器裝入一個(gè)輔助容器時(shí)，必須將它們分別包裹，防止彼此接觸，并在多個(gè)主容器外面襯以足夠的吸收材料；輔助容器必須用適當(dāng)?shù)囊r墊材料固定在外包裝內(nèi)，在運(yùn)輸過程中使其免受外界影響，如破損、浸水等。感染性物質(zhì)的運(yùn)輸?shù)谌龑影b：用于保護(hù)第二層包裝在運(yùn)輸過程中免受物理性損壞。按照最新規(guī)定的要求，還應(yīng)提供能夠識別或描述標(biāo)本的特性，以及能夠識別發(fā)貨人和收貨人的標(biāo)本資料單、信件和其他各種資料，以及其他任何所需要的文件。A類感染性物質(zhì)的包裝與標(biāo)簽B類感染性物質(zhì)的包裝與標(biāo)簽感染性物質(zhì)的轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理

感染性生物材料：

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有盛裝廢棄物的容器，最好是防碎裂的，里面盛裝適宜的消毒液，消毒液使用時(shí)新鮮配制。廢棄物應(yīng)保持和消毒液直接接觸并根據(jù)所使用的消毒劑選擇浸泡時(shí)間，然后把消毒液及廢棄物倒入一個(gè)容器里以備高壓或焚燒。

實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理所有感染性材料都應(yīng)該在防滲漏的容器里高壓滅菌，在處理以前，感染性材料裝入可高壓的黃色塑料袋。高壓后，這些材料可放到運(yùn)輸容器里以備運(yùn)輸至焚燒爐。

實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理焚燒是處理污染物（包括宰殺后的實(shí)驗(yàn)動物）的終末最后步驟，污染物的焚燒必須取得公共衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和環(huán)衛(wèi)部門的批準(zhǔn)，也要得到實(shí)驗(yàn)室生物安全員的批準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理非感染性生物材料：單克隆抗體、質(zhì)粒、細(xì)胞等非感染性生物材料集中放置在所里指定的位置，以備高壓蒸汽滅菌后廢棄；嚴(yán)格區(qū)分非感染性生