標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15502-1995 空氣質(zhì)量 苯胺類的測(cè)定 鹽酸萘乙二胺分光光度法》這一標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了使用鹽酸萘乙二胺分光光度法來(lái)測(cè)定環(huán)境空氣中苯胺類化合物濃度的方法。然而,您提供的對(duì)比要求中,《》部分為空,沒有給出另一個(gè)具體的標(biāo)準(zhǔn)或方法以進(jìn)行詳細(xì)的變更比較。因此,直接對(duì)比變更的內(nèi)容無(wú)法完成。
如果目的是了解《GB/T 15502-1995》相對(duì)于其發(fā)布前后或同類測(cè)定方法的可能一般性變化趨勢(shì),可以概述在環(huán)境監(jiān)測(cè)方法發(fā)展過(guò)程中常見的改進(jìn)方向,盡管這不直接針對(duì)某個(gè)特定的對(duì)比標(biāo)準(zhǔn):
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靈敏度與準(zhǔn)確度提升:隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,后來(lái)的方法可能會(huì)采用更先進(jìn)的儀器和技術(shù),提高對(duì)低濃度污染物的檢測(cè)能力,同時(shí)確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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樣品處理簡(jiǎn)化:新方法往往傾向于簡(jiǎn)化樣品前處理步驟,減少操作時(shí)間,提高效率,并盡量減少人為誤差。
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環(huán)保與安全:更新的標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)更加注重實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的環(huán)境保護(hù)和操作人員的安全,采用更安全的試劑和流程,減少有害廢物的產(chǎn)生。
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適用范圍擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)擴(kuò)大可測(cè)定的污染物種類或濃度范圍,使得方法更加通用,適用于更多類型的環(huán)境空氣監(jiān)測(cè)場(chǎng)景。
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分析速度:技術(shù)進(jìn)步還可能導(dǎo)致分析速度的加快,使得結(jié)果能夠更快獲得,對(duì)于需要快速響應(yīng)的環(huán)境監(jiān)測(cè)尤為重要。
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質(zhì)量控制與質(zhì)量保證:新標(biāo)準(zhǔn)會(huì)加強(qiáng)對(duì)整個(gè)分析過(guò)程的質(zhì)量控制要求,包括校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)試等,以確保數(shù)據(jù)的可靠性和可比性。
由于未提供具體的對(duì)比對(duì)象,以上內(nèi)容僅作為一般性描述,未能直接回答關(guān)于具體變更的問題。如需對(duì)比特定標(biāo)準(zhǔn)或方法的變更,請(qǐng)?zhí)峁┰敿?xì)信息。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1995-03-15 頒布
- 1995-08-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDG628.512:543.062Z15中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15502-1995空氣質(zhì)量:苯胺類的測(cè)定鹽酸蔡乙二胺分光光度法Airguality-Determinationofaniline-N-(1-naphthyl)ethyleneediaminedihydrochloridespectrophotometricmethod1995-03-15發(fā)布1995-08-01實(shí)施環(huán)保護(hù)家發(fā)布國(guó)
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)空氣質(zhì)量苯胺類的測(cè)定鹽酸蔡乙二胺分光光度法CB/T15502-1995Airguality-Determinationofaniline-N-(1-naphthylethylenediaminedihydrochloridespectrophotometricmethod主題內(nèi)客及適用范田1.1生主題內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定工業(yè)皮氣和環(huán)境空氣中苯胺(芳香伯胺)類化合物的鹽酸禁乙二胺分光光度法。1.2適用范圍1.2.1本方法適用于制藥、染料等行業(yè)排放廢氣中苯胺(芳香伯胺)類化合物的測(cè)定.1.2.2在采樣體積為0.5~10.0L時(shí),吸收效率達(dá)99%,測(cè)定范圍為0.5~600mg/m2。1.2.3當(dāng)苯胺濃度為10“g/10ml時(shí),共存NH的含量不大于400mg.NO,含量不大于3mg時(shí),無(wú)明顯干擾、2原理苯胺氣體經(jīng)硫酸溶液吸收后,在pH2~3和15~20℃的條件下,經(jīng)亞硝酸鈉重氮化,過(guò)量的亞硝酸鈉用氨基磺酸銨除去,苯胺重氮化后與鹽酸禁乙二胺偶合生成紫紅色化合物,在波長(zhǎng)550㎡m處反應(yīng)式如下:NNOVNH.N=NJ+OSO,HHsO.L(》N-NJ-OSOH-+C.eH,·NHCH.CH.·NH·2HClSN-N·CioH?!HCH.CH.·NH.·2HCI+H.SO,3試劑除非另有說(shuō)明,分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖桶?.1條制備的水。3.1不含有機(jī)物的蒸德水:加少量高錳酸鉀的堿性溶液于水中,再行蒸館即得(在整個(gè)蒸過(guò)程中水應(yīng)始終保持紅色,否則應(yīng)隨時(shí)補(bǔ)加高錳酸鉀)。3.2吸收液;c(1/2H.SO,)=0.01mol/L硫酸溶液。33亞硝酸鈉(NaNO.)溶液:0.258/100ml,臨用現(xiàn)配。3-4氨基磺酸銨(NH.SO.NH.)溶液:2.5g/100ml,2~5℃保存,使用一周。3.5酸禁乙二胺(Ci.H.N.·2HCI)溶液:0.75g/100ml,過(guò)濾后使用,2~5℃保存一周。3.6苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液:3.6.1苯胺提純:苯胺
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