標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 16477.4-1996 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 硅量測定》與《YB 2503-1977》相比，引入了多項更新和改進措施以適應(yīng)技術(shù)進步和分析精度提升的需求。以下幾點概述了主要的變更內(nèi)容：

  1. 適用范圍擴展：新標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了稀土硅鐵合金的硅含量測定，還新增了鎂硅鐵合金的分析方法，擴大了標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范疇。

  2. 分析技術(shù)更新：相比于舊標(biāo)準(zhǔn)，《GB/T 16477.4-1996》可能采用了更先進的分析技術(shù)和儀器，如可能引入了更精確的光譜分析、電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）或是其他現(xiàn)代分析手段，以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和精密度。

  3. 試驗步驟優(yōu)化：標(biāo)準(zhǔn)中對樣品的處理、分解、凈化以及最終測定步驟進行了詳細規(guī)定，這些步驟可能經(jīng)過了重新設(shè)計，以減少操作誤差，提高效率。例如，可能明確了更具體的溶劑使用、加熱條件或過濾方法等。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求提高：新標(biāo)準(zhǔn)對分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴格的要求，可能包括了更小的允許偏差范圍，確保測試結(jié)果的一致性和可靠性。

  5. 質(zhì)量控制加強：《GB/T 16477.4-1996》可能增添了關(guān)于實驗室質(zhì)量控制的規(guī)定，如空白實驗、重復(fù)性試驗、再現(xiàn)性試驗的要求，以及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或參考物質(zhì)的使用，以保證分析過程的質(zhì)量控制。

  6. 術(shù)語與定義更新：隨著行業(yè)的發(fā)展，新標(biāo)準(zhǔn)可能對一些專業(yè)術(shù)語進行了更新或增補，使得定義更加清晰準(zhǔn)確，便于理解和執(zhí)行。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)體系協(xié)調(diào)性增強：新標(biāo)準(zhǔn)的制定考慮了與其他相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn)的協(xié)調(diào)一致，確保了我國標(biāo)準(zhǔn)與國際先進水平的接軌。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16477.4-2010
  • 1996-07-09 頒布
  • 1997-01-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 16477.4-1996稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法硅量測定_第1頁
GB/T 16477.4-1996稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法硅量測定_第2頁
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ICS77.100H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16477.4--1996稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法硅量測定Methodsforchemicalanalysisofrareearthferrosiliconalloyandrareearthferrosiliconmagnesiumalloy-Determinationofsilicacontent1996-07-09發(fā)布1997-01-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法硅量測定GB/T16477.4-1996Methodsforchemicalanalysisof代替YB2503—77rareearthferrosiliconalloyandrareearthferrosiliconmagnesiumalloy-Determinationofsilicacontent第一篇方法1氟硅酸鉀沉淀酸堿滴定法測定硅量主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了稀土硅鐵合金中硅含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于稀土硅鐵合金中硅含量的測定。測定范圍：20%～50%。引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則」化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定方法原理武樣以硝酸、氫紙酸溶解，使硅轉(zhuǎn)化為氟硅酸，加入飽和硝酸鉀溶液生成氟硅酸鉀沉淀，加沸水使氟硅酸鉀水解釋放出氫氟酸,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。4試劑4.1硝酸(01.428/mL)。4.2氫氟酸(p1.15g/mL)。4.3過氧化氫(30%)。4.4酒石酸-尿素混合溶液：稱取20g酒石酸溶于100mL水中，加10g尿素，混勾。4.5硝酸鉀飽和溶液：配制后放暨至飽和,或加熱后放置至室溫析出硝酸鉀,以保證達到飽和.4.6硝酸鉀乙醇洗液(100g/L):取硝酸鉀溶液(100g/L)與乙醇溶液(10+90)按1：1混勺。4.77中性水：將蒸館水或離子交換水煮沸15min,以溴麟香草酚藍為指示劑,滴加氫氧化鈉溶液中和至藍色。4.8澳瞬香草酚藍指示劑(10g/L)：稱取1g溴香草酚藍，溶于60mL乙醇中,以水稀釋至100mL，混勺。4.9氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取160g氫氧化鈉于耐熱燒杯中，加80mL煮沸過的二次水,快速攪拌,冷至室溫后稀釋至1L,數(shù)日后，待溶液沒清虹吸或用

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