GB/T 16886.1-2011醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

ICS1104001

C30..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T168861—2011/ISO10993-12009

.代替:

GB/T16886.1—2001

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分風(fēng)險(xiǎn)管

:

理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

Biologicalevaluationofmedicaldevices—

Part1Evaluationandtestinwithinariskmanaementrocess

:ggp

(ISO10993-1:2009,IDT)

2011-06-16發(fā)布2011-12-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T168861—2011/ISO10993-12009

.:

前言

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)由下列部分組成

GB/T16886《》,:

第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

———1:;

第部分動(dòng)物福利要求

———2:;

第部分遺傳毒性致癌性和生殖毒性試驗(yàn)

———3:、;

第部分與血液相互作用試驗(yàn)選擇

———4:;

第部分體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)

———5:;

第部分植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)

———6:;

第部分環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

———7:;

第部分潛在降解產(chǎn)物的定性與定量框架

———9:;

第部分刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)

———10:;

第部分全身毒性試驗(yàn)

———11:;

第部分樣品制備與參照樣品

———12:;

第部分聚合物醫(yī)療器械降解產(chǎn)物的定性與定量

———13:;

第部分陶瓷降解產(chǎn)物的定性與定量

———14:;

第部分金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定量

———15:;

第部分降解產(chǎn)物和可溶出物的毒代動(dòng)力學(xué)研究設(shè)計(jì)

———16:;

第部分可瀝濾物允許限量的確立

———17:;

本部分為的第部分

GB/T168861。

有關(guān)其他方面的生物試驗(yàn)將有其他部分的標(biāo)準(zhǔn)

。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分評(píng)價(jià)與試驗(yàn)與

GB/T16886.1—2001《1:》,GB/T16886.1—

相比主要修改內(nèi)容如下

2001:

修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱

———;

修改了引言

———“”;

修改了范圍

———“”;

增加了規(guī)范性引用文件

———“”;

修改了醫(yī)療器械的定義增加了化學(xué)成分和數(shù)據(jù)組兩個(gè)術(shù)語(yǔ)

———“”;“”“”;

修改了醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)基本原則

———“”;

修改了醫(yī)療器械分類

———“”;

增加了生物學(xué)評(píng)價(jià)過(guò)程包括材料表征和生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)兩部分內(nèi)容

———“”,“”“”;

取消了生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)選擇和試驗(yàn)方法保證

———“”“”;

增加了毒代動(dòng)力學(xué)研究和免疫毒性

———“”“”;

增加了生物學(xué)評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)的解釋和生物學(xué)安全性總體評(píng)定

———“”;

附錄改為生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)刪除了附錄中表

———“A”“”;“A2”;

附錄改為風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程指南

———“B”“”;

增加了附錄建議的文獻(xiàn)評(píng)審程序

———“C”。

本部分使用翻譯法等同采用醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中

ISO10993-1:2009《1:

的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)與本部分中規(guī)范性引用的國(guó)際文件有一致性對(duì)應(yīng)關(guān)系的我國(guó)文件如下

》。:

Ⅰ

GB/T168861—2011/ISO10993-12009

.:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分動(dòng)物保護(hù)要求

GB/T16886.2—20002:(ISO10993-2:1992,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分遺傳毒性致癌性和生殖毒性試驗(yàn)

GB/T16886.3—20083:、

(ISO10993-3:2003,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分與血液相互作用試驗(yàn)選擇

GB/T16886.4—20034:(ISO10993-4:

2002,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)

GB/T16886.5—20035:(ISO10993-5:1999,

IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)

GB/T16886.6—19976:(ISO10993-6:

1994,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

GB/T16886.7—20017:(ISO10993-7:

1995,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分潛在降解產(chǎn)物的定性與定量框架

GB/T16886.9—20019:

(ISO10993-9:1999,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)

GB/T16886.10—200510:

(ISO10993-10:2002,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分全身毒性試驗(yàn)

GB/T16886.11—199711:(ISO10993-11:1993,

IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分樣品制備與參照樣品

GB/T16886.12—200512:(ISO10993-12:

2002,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分聚合物醫(yī)療器械降解產(chǎn)物的定性與定

GB/T16886.13—200113:

量

(ISO10993-13:1998,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分陶瓷降解產(chǎn)物的定性與定量

GB/T16886.14—200314:

(ISO10993-14:2001,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定量

GB/T16886.15—200315:

(ISO10993-15:2000,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分降解產(chǎn)物和可溶出物的毒代動(dòng)力學(xué)研

GB/T16886.16—200316:

究設(shè)計(jì)

(ISO10993-16:1997,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分可瀝濾物允許限量的確立

GB/T16886.17—200517:(ISO10993-17:

2002,IDT)

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用

YY/T0316—2008(ISO14971:2007,IDT)

本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出

。

本部分由全國(guó)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC248)。

本部分起草單位國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局濟(jì)南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心

:。

本部分主要起草人吳平由少華劉成虎

:、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T16886.1—2001;GB/T16886.1—1997。

Ⅱ

GB/T168861—2011/ISO10993-12009

.:

引言

本部分的主要目的是保護(hù)人類由于使用醫(yī)療器械所產(chǎn)生的潛在生物學(xué)風(fēng)

GB/T16886/ISO10993

險(xiǎn)本部分綜合了多個(gè)關(guān)于醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和指南可作為醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管

,、,

理過(guò)程各種醫(yī)療器械總體評(píng)價(jià)和開(kāi)發(fā)過(guò)程的一個(gè)組成部分中進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)的指導(dǎo)性文件本部分

()。

采用對(duì)所有來(lái)源的已有數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)審與必要時(shí)選擇補(bǔ)充試驗(yàn)相結(jié)合的方式對(duì)各醫(yī)療器械的使用安全

,

性進(jìn)行全面的生物學(xué)評(píng)價(jià)必須要認(rèn)識(shí)到術(shù)語(yǔ)醫(yī)療器械具有廣泛的含義可以是由具有一種以上物

。,“”,

理形態(tài)的單一材料組成也可以是由多種材料制成的多個(gè)組件組成的復(fù)雜儀器或器械組件

,。

涉及通常情況下醫(yī)療器械和材料對(duì)組織作用的確定不涉及特殊應(yīng)用的

GB/T16886/ISO10993,

器械因此為了對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行完整的生物學(xué)安全性評(píng)價(jià)先對(duì)醫(yī)療器械在預(yù)期使用中與人體組織接

。,,

觸的性質(zhì)和時(shí)間進(jìn)行分類以矩陣的形式指示出各類醫(yī)療器械所需考慮的一組生物學(xué)數(shù)據(jù)

,。

生物學(xué)危害的范圍既廣又復(fù)雜在考慮組織與組成材料的相互作用時(shí)不能決然脫離開(kāi)器械的總體

,,

設(shè)計(jì)因此在一個(gè)器械的設(shè)計(jì)中在組織作用方面最好的材料未必能使器械有好的性能材料與組織

。,,,

間的作用僅是在選擇材料時(shí)要考慮的特性之一生物學(xué)評(píng)價(jià)需涉及的是在執(zhí)行器械功能時(shí)材料預(yù)期

。,

與組織間的相互作用

。

組織相互作用是指一種材料在某種應(yīng)用中導(dǎo)致的不良反應(yīng)但在其他應(yīng)用中未必會(huì)出現(xiàn)生物學(xué)

,。

試驗(yàn)一般基于體外和半體外試驗(yàn)方法以及動(dòng)物模型不能完全斷定在人體內(nèi)也出現(xiàn)同樣的反應(yīng)因此

,。

只能以警示的方式判斷器械用于人體時(shí)的預(yù)期作用另外個(gè)體間對(duì)同種材料反應(yīng)方式的差異性表明

。,,

即使是已證實(shí)是好的材料也會(huì)有一些患者產(chǎn)生不良反應(yīng)

,。

本部分的作用是為策劃醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)提供框架即隨著科學(xué)進(jìn)步和對(duì)組織反應(yīng)基本機(jī)理的

,

掌握在能獲得與體內(nèi)模型同等相應(yīng)信息的情況下應(yīng)優(yōu)先采用化學(xué)分析試驗(yàn)和體外模型以使試驗(yàn)動(dòng)

,,,

物的使用數(shù)量為最小

。

不期望硬性規(guī)定一套試驗(yàn)方法包括合格不合格準(zhǔn)則因?yàn)檫@樣做會(huì)出

GB/T16886/ISO10993,/。

現(xiàn)兩種可能一種可能是使新醫(yī)療器械的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用受到不必要的限制另一種可能是對(duì)醫(yī)療器械的使

,,

用產(chǎn)生虛假的安全感在一些被證明是特殊應(yīng)用的情況下生產(chǎn)領(lǐng)域或使用領(lǐng)域的專家可以在具體的

。,

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中建立特殊的試驗(yàn)和指標(biāo)

。

本部分預(yù)期由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)且具有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人員使用在考慮器械的全部相關(guān)因素具體應(yīng)用

,、、

科學(xué)文獻(xiàn)評(píng)審以及以前的臨床經(jīng)驗(yàn)所提供的醫(yī)療器械當(dāng)前知識(shí)的情況下能夠?qū)?biāo)準(zhǔn)的要求做出解釋

,

并對(duì)器械的評(píng)價(jià)結(jié)果進(jìn)行判斷

。

附錄提供了一份資料性表格一般用來(lái)根據(jù)醫(yī)療器械與人體的接觸類型和臨床接觸時(shí)間識(shí)別醫(yī)

A,

療器械評(píng)價(jià)中所推薦的生物學(xué)數(shù)據(jù)組附錄提供了圍繞生物學(xué)評(píng)價(jià)的醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的應(yīng)

。B

用指南

。

Ⅲ

GB/T168861—2011/ISO10993-12009

.:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分風(fēng)險(xiǎn)管

:

理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

1范圍

的本部分描述了

GB/T16886:

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理框架內(nèi)指導(dǎo)醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)的基本原則

———;

按器械與人體接觸性質(zhì)和時(shí)間的一般分類

———;

所有來(lái)源的相關(guān)數(shù)據(jù)的評(píng)價(jià)

———;

建立在風(fēng)險(xiǎn)分析基礎(chǔ)之上的可用數(shù)據(jù)組中缺陷的識(shí)別

———;

醫(yī)療器械生物學(xué)安全分析所需其他數(shù)據(jù)組的識(shí)別

———;

醫(yī)療器械生物學(xué)安全性的評(píng)定

———。

本部分不包括不直接或不間接與患者身體接觸的材料和器械的試驗(yàn)也不包括任何機(jī)械故障引起

,

的生物學(xué)危害前言中給出了的其他部分所包括的具體試驗(yàn)

。GB/T16886。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分動(dòng)物福利要求

ISO10993-22:(Biologicalevaluationofmedical

devices—Part2:Animalwelfarerequirements)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分遺傳毒性致癌性和生殖毒性試驗(yàn)

ISO10993-33:、(Biologicale-

valuationofmedicaldevices—Part3:Testsforgenotoxicity,carcinogenicityandreproductivetoxicity)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分與血液相互作用試驗(yàn)選擇

ISO10993-44:(Biologicalevaluation

ofmedicaldevices—Part4:Selectionoftestsforinteractionswithblood)

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)

ISO10993-5