標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 17830-2017 聚乙氧基化非離子表面活性劑中聚乙二醇含量的測(cè)定 高效液相色譜法》相比于其前版《GB/T 17830-1999》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整:
-
適用范圍的細(xì)化:2017版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的聚乙氧基化非離子表面活性劑種類或具體應(yīng)用領(lǐng)域進(jìn)行了更加明確或擴(kuò)展的界定,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和市場(chǎng)變化。
-
檢測(cè)方法的優(yōu)化:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均采用高效液相色譜法(HPLC)作為測(cè)定手段,但2017版可能引入了更先進(jìn)的色譜柱材質(zhì)、更優(yōu)化的流動(dòng)相組成、改良的檢測(cè)波長(zhǎng)或更靈敏的檢測(cè)器,從而提高了分析的準(zhǔn)確度、精密度和檢測(cè)限。
-
樣品處理步驟的改進(jìn):新版本可能簡(jiǎn)化或優(yōu)化了樣品的預(yù)處理過(guò)程,如使用更高效的提取、凈化技術(shù),減少操作步驟,降低誤差來(lái)源,提高工作效率。
-
定量方法的升級(jí):2017版標(biāo)準(zhǔn)或許采用了新的校正曲線法、內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法,以及更精確的計(jì)算公式,以確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求的提升:新版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)科技進(jìn)步和行業(yè)需求,對(duì)測(cè)定結(jié)果的重復(fù)性、再現(xiàn)性提出了更高要求,設(shè)置了更嚴(yán)格的質(zhì)控指標(biāo)。
-
術(shù)語(yǔ)和定義的更新:為適應(yīng)科學(xué)和技術(shù)發(fā)展,2017版可能對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了修訂或新增,使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更為準(zhǔn)確、清晰。
-
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與參考品:新版本可能會(huì)推薦或指定新的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和參考品,以保證測(cè)試結(jié)果的可比性和一致性。
-
安全環(huán)保要求:考慮到環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全的重要性,2017版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)廢棄物處理、操作安全及環(huán)保要求的指導(dǎo)。
這些變動(dòng)旨在跟進(jìn)行業(yè)發(fā)展趨勢(shì),提升檢測(cè)技術(shù)的先進(jìn)性、實(shí)用性和規(guī)范性,確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-12-29 頒布
- 2018-07-01 實(shí)施
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GB/T 17830-2017聚乙氧基化非離子表面活性劑中聚乙二醇含量的測(cè)定高效液相色譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7110040
G72..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T17830—2017
代替
GB/T17830—1999
聚乙氧基化非離子表面活性劑中聚乙
二醇含量的測(cè)定高效液相色譜法
Determinationofpolyethyleneglycolcontentinnonionicethoxylated
surfactants—HPLCmethod
(ISO16560:2015Surfaceactiveagents—Determinationofpolyethyleneglycol
contentinnonionicethoxylatedsurfactants—HPLCmethod,MOD)
2017-12-29發(fā)布2018-07-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T17830—2017
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替聚乙氧基化非離子表面活性劑中聚乙二醇含量的測(cè)定高效液
GB/T17830—1999《
相色譜法
》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要技術(shù)變化如下
GB/T17830—1999,:
液相色譜所用檢測(cè)器由示差折光檢測(cè)器改為蒸發(fā)光散射或電霧式檢測(cè)器見(jiàn)年版的
———(6.2,1999
4.5);
流動(dòng)相由單一組成的混合溶劑恒流改為溶劑梯度見(jiàn)和年版的
———[5.58.1.1,19995.1b)];
刪除了分析物中水分含量過(guò)高時(shí)的前處理要求年版的
———(19995.2)。
本標(biāo)準(zhǔn)使用重新起草法修改采用表面活性劑聚乙氧基化非離子表面活性劑中
ISO16560:2015《
聚乙二醇含量的測(cè)定高效液相色譜法
》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比在結(jié)構(gòu)上有如下調(diào)整
ISO16560:2015:
刪除了中氦氣規(guī)定本標(biāo)準(zhǔn)中的及分別對(duì)應(yīng)中
———ISO16560:20155.4,5.45.5ISO16560:2015
的及
5.55.6。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比存在技術(shù)性差異這些差異涉及的條款已通過(guò)在其外側(cè)頁(yè)邊空白位
ISO16560:2015,
置的垂直單線進(jìn)行了標(biāo)示附錄中給出了相應(yīng)技術(shù)性差異及其原因的一覽表
(|),A。
本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改
:
刪除了的資料性附錄
———ISO16560:2015A;
修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱
———;
中將梯度描述改為表格形式
———8.1.1。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)表面活性劑和洗滌用品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC272)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中輕日化科技有限公司中國(guó)日用化學(xué)工業(yè)研究院國(guó)家洗滌用品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)
:、[
中心太原廣州藍(lán)月亮實(shí)業(yè)有限公司西安開(kāi)米股份有限公司
()]、、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人姚晨之成曉靜孫永強(qiáng)于文張靖峰董萬(wàn)田高歡泉
:、、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T17830—1999。
Ⅰ
GB/T17830—2017
聚乙氧基化非離子表面活性劑中聚乙
二醇含量的測(cè)定高效液相色譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定化學(xué)式為n的聚乙氧基化脂肪醇和聚乙氧基化烷基酚其中n
R-(O-C2H4)OH(,
指平均加合數(shù)中聚乙二醇含量的高效液相色譜法
EO)(PEG)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于能溶于甲醇或甲醇水體積比的乙氧基化產(chǎn)物適用于測(cè)定含量大于
/(80/20,),PEG
或等于的樣品含量過(guò)高的樣品需要適當(dāng)?shù)南♂?/p>
0.1%()。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于測(cè)定摩爾質(zhì)量低于的聚乙二醇也不適用于乙二醇二乙二醇三乙二
400g/mol,、、
醇及丙三醇的測(cè)定
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度正確度與精密度第部分確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)
GB/T6379.2()2:
性與再現(xiàn)性的基本方法
(GB/T6379.2—2004,ISO5725-2:1994,IDT)
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
表面活性劑洗滌劑試驗(yàn)方法
GB/T13173(GB/T13173—2008,ISO607:1980,ISO2996:
1974,MOD)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
。
31
.
聚乙二醇含量
樣品中所含聚乙二醇的量的大小以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算得出
,,。
4原理
以硅膠鍵合相色譜柱甲醇水體積比的混合溶劑作流動(dòng)相對(duì)乙氧基化非離子表面
C18,/()=80/20,
活性劑進(jìn)行高效液相色譜法分離聚乙二醇極性較高首先被洗脫下來(lái)從而與表面活性劑主組分發(fā)生分
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