標準解讀
《GB/T 17980.20-2000 農藥 田間藥效試驗準則(一)殺菌劑防治水稻紋枯病》作為一項國家標準,為農藥領域特別是殺菌劑在防治水稻紋枯病方面的田間藥效試驗提供了詳細的操作規(guī)范和評估方法。與未明確指明的前一版本或同類標準相比,該標準引入了多項更新和改進措施,以確保試驗結果的準確性和可比性,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
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試驗設計的標準化:標準細化了試驗設計要求,包括隨機區(qū)組設計、重復次數、小區(qū)面積等,旨在提高試驗數據的統(tǒng)計學意義和可靠性。
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病害評價指標的明確:針對水稻紋枯病,標準具體規(guī)定了病害調查和評價的方法,如病情指數(DI)的計算公式,以及如何通過病情嚴重度來量化殺菌劑的防治效果,增強了評價的客觀性和一致性。
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藥劑處理與對照設置:明確了試驗中對照組(空白對照、藥劑對照等)的設置原則,以及處理方式(如施藥濃度、施藥時期等),確保試驗結果能準確反映出測試殺菌劑的效能。
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環(huán)境條件與試驗管理:強調了進行試驗時應考慮的環(huán)境因素,如氣候條件、土壤類型等,并對試驗地管理、作物栽培措施提出了具體要求,以減少外界因素對試驗結果的干擾。
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數據收集與分析方法:提供了詳細的數據收集流程和統(tǒng)計分析方法指導,包括如何進行方差分析、顯著性檢驗等,幫助研究人員科學評估殺菌劑的效果差異。
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安全性和殘留考量:雖然該標準主要關注藥效,但也隱含了對農藥使用安全性的重視,雖未直接詳述,但遵循此類標準通常意味著在推薦使用劑量下需保證對作物安全,且注意環(huán)境影響和農產品中的殘留限量。
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報告格式與文檔要求:規(guī)定了試驗報告應包含的內容和格式,確保試驗信息的完整記錄和有效傳遞,便于后續(xù)的審查和比較研究。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2000-02-01 頒布
- 2000-05-01 實施
文檔簡介
ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/Tr17980.20—2000農藥田間藥效試驗準則(一)殺菌劑防治水稻紋枯病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)—Fungicidesagainstsheathblightofrice2000-02-01發(fā)布2000-05-01實施國家質量技術監(jiān)督局發(fā)布
GB/T17980.20—2000田間藥效試驗是農藥登記管理工作重要內容之一,是制定農藥產品標簽的重要技術依據,而標簽是安全、合理使用農藥的唯一指南。為了規(guī)范農藥田間試驗方法和內容,使試驗更趨科學與統(tǒng)一,并與國際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯(lián)合國糧農組織(FAO)亞太地區(qū)類似的準則,是根據我國實際情況并經過大量田間藥效試驗驗證而制定的。紋枯病是我國水稻的主要病害之一,生產上經常需用殺菌劑進行防治。為了確定防治水稻紋枯病藥劑的最佳田間使用劑量.測試藥劑對作物及非靶標有益生物的影響,為殺菌劑登記的藥效評價和安全、合理使用技術提供依據,特制定本標準。本標準是農藥田間藥效試驗準則(一)系列標準之一,但本身是一個獨立的標準本標準由中華人民共和國農業(yè)部提出并歸口。本標準由農業(yè)部農藥檢定所組織起草并負責解釋。本標準主要起草人:顧寶根、劉乃熾、吳新平、朱慶華
中華人民共和國國家標準農藥田間藥效試驗準則(一)GB/T17980.20—2000殺菌劑防治水稻紋枯病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-Fungicidesagainstsheathblightofrice1范圍本標準規(guī)定了殺菌劑防治水稻紋桔病(Thanaiephoruscucumeris)田間小區(qū)試驗的方法和基本要求。本標準適用于殺菌劑防治立枯絲核菌引起的水稻紋枯病的登記用田間藥效小區(qū)試驗及藥效評價其他田間藥效試驗參照本標準執(zhí)行。武驗條件21武驗對象、作物和品種的選擇試驗對象為水稻紋帖病。試驗作物為水稻.選用水稻分強易感紋枯病的品種。記錄品種名稱。2.2環(huán)境條件田間試驗應安排在低洼、潮濕、施用氮肥過量的歷年發(fā)病田塊。所有試驗小區(qū)的栽培條件(土壤類型、低洼地、肥料、播栽期、密度、生育期、水層管理)須均勺一致,且要符合當地科學的農業(yè)實踐(GAP)試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑注明藥劑商品名/代號、中文名、通用名、劑型含量和生產廠家。試驗藥劑處理不少于三個劑量或依據協(xié)議(試驗委托方與試驗承擔方簽訂的試驗協(xié)議)規(guī)定的用藥劑量。3.1.2對照藥劑對照藥劑須是已登記注冊的并在實踐中證明有較好藥效的產品。對照藥劑的類型和作用方式應同試驗藥劑相近并使用當地常用劑量,特殊情況可視試驗目的而定,3.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機區(qū)組排列,特殊情況須加以說明。若藥劑有內吸作用,每
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