標準解讀

《GB/T 17980.35-2000 農藥 田間藥效試驗準則(一)殺菌劑防治油菜菌核病》這一標準詳細規(guī)定了殺菌劑在防治油菜菌核病的田間藥效試驗方法、評價指標及數據處理要求。與未直接指明的前一版本或同類標準相比,該標準主要在以下幾個方面進行了調整和完善:

  1. 試驗設計: 新標準可能更加強調了隨機區(qū)組設計的重要性,確保試驗結果的科學性和可重復性,可能對小區(qū)面積、重復次數以及對照設置給出了更具體的要求。

  2. 病害評估: 針對油菜菌核病,新標準可能細化了病情調查和評價的標準和方法,包括病害發(fā)生時期、調查頻率、病情分級標準等,以更準確反映殺菌劑的防治效果。

  3. 數據統(tǒng)計分析: 更新后的標準可能引入了更先進的統(tǒng)計分析方法,如方差分析(ANOVA)、Duncan's多重比較等,用于處理試驗數據,提高了數據分析的嚴謹性和準確性。

  4. 安全性和環(huán)境影響考量: 新標準可能增加了對農藥使用后對油菜生長及周邊生態(tài)環(huán)境影響的評估要求,強調了生態(tài)安全和可持續(xù)發(fā)展的重要性。

  5. 結果報告格式: 可能規(guī)范了試驗報告的內容和格式,要求報告中需包含詳細的試驗設計、實施過程、數據統(tǒng)計分析結果及結論,增強了報告的規(guī)范性和透明度。

  6. 質量控制: 強調了試驗過程中質量控制措施,確保試驗操作的一致性和準確性,可能增設了對試驗人員培訓、儀器校準等方面的指導。

需要注意的是,由于沒有直接對比的具體前一版或相關標準,上述變化是基于一般標準更新時可能涉及的改進方向進行的合理推測。每個具體變化都是為了提高農藥田間藥效試驗的科學性、實用性和規(guī)范性,以更好地服務于農業(yè)生產實踐和農藥登記管理。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2000-02-01 頒布
  • 2000-05-01 實施
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GB/T 17980.35-2000農藥田間藥效試驗準則(一)殺菌劑防治油菜菌核病_第1頁
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ICS65.100B17中華人民共和國國家標準GB/Tr17980.35—2000農藥田間藥效試驗準則(一)殺菌劑防治油菜菌核病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)—Fungicidesagainstsclerotiniastemrotofrape2000-02-01發(fā)布2000-05-01實施國家質量技術監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17980.35-2000田間藥效試驗是農藥登記管理工作重要內容之一,是制定農藥產品標簽的重要技術依據,而標簽是安全、合理使用農藥的唯一指南。為了規(guī)范農藥田間試驗方法和內容,使試驗更趨科學與統(tǒng)一,并與國際準則接軌,使我國的藥效試驗報告具有國際認同性,特制定我國田間藥效試驗準則國家標準。該系列標準參考了歐洲及地中海植物保護組織(EPPO)田間藥效試驗準則及聯(lián)合國糧農組織(FAO)亞太地區(qū)類似的準則,是根據我國實際情況并經過大量田間藥效試驗驗證而制定的。菌核病是我國油萊作物的重要病害之一,生產上經常需用殺菌劑進行防治。為了確定防治油萊菌核病藥劑的最佳田間使用劑量.測試藥劑對作物及非靶標有益生物的影響,為殺菌劑登記的藥效評價和安全、合理使用技術提供依據,特制定本標準。本標準是農藥田間藥效試驗準則(一)系列標準之一,但本身是一個獨立的標準本標準由中華人民共和國農業(yè)部提出并歸口。本標準由農業(yè)部農藥檢定所組織起草并負責解釋。本標準主要起草人:顧寶根、劉乃熾、吳新平、朱慶華

中華人民共和國國家標準農藥田間藥效試驗準則(一)GB/T17980.35-2000殺菌劑防治油菜菌核病Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-FungicidesagainstsclerotiniastemrotofrapeT范圍本標準規(guī)定了殺菌劑防治油菜菌核?。⊿cleroriniascleroriorum)田間藥效小區(qū)試驗的方法和基本要求。本標準適用于殺菌劑防治油菜菌核病登記用田間藥效小區(qū)試驗及藥效評價。其他田間藥效試驗多照本標準執(zhí)行、試驗條件21武驗對象、作物和品種的選擇試驗對象為菌核病。試驗作物為油菜,選用敏感品種。記錄品種名稱。2.2環(huán)境條件田間試驗須選在常年發(fā)病的地塊。所有試驗小區(qū)的栽培條件(土壤類型、施肥、播栽期、生育階段及株行距)須均勻一致,且符合當地科學的農業(yè)實踐(GAP)試驗設計和安排3.1藥劑3.1.1試驗藥劑注明藥劑商品名/代號、中文名、通用名、劑型含量和生產廠家。試驗藥劑處理應不少于三個劑量或依據協(xié)議(試驗委托方與試驗承擔方簽訂的試驗協(xié)議)規(guī)定的用藥劑量。3.1.2對照藥劑對照藥劑須是已登記注冊的并在實踐中證明有較好藥效的產品。對照藥劑的類型和作用方式應同試驗藥劑相近并使用當地常用劑量,特殊情況可視試驗目的而定,3.2小區(qū)安排3.2.1小區(qū)排列試驗藥劑、對照藥劑和空白對照的小區(qū)處理采用隨機區(qū)組排列,特殊

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