標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 17999.3-1999是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《SPF雞 血清平板凝集試驗(yàn)》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用無特定病原體（Specific Pathogen Free，簡稱SPF）雞進(jìn)行血清平板凝集試驗(yàn)的方法、操作步驟、判定標(biāo)準(zhǔn)及注意事項(xiàng)，旨在為獸醫(yī)學(xué)研究、疫苗效力評(píng)估及疾病診斷提供統(tǒng)一的實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范和技術(shù)要求。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽

  1. 范圍：明確了標(biāo)準(zhǔn)適用的對(duì)象和目的，即適用于使用SPF雞血清對(duì)特定抗原（如細(xì)菌、病毒抗原）進(jìn)行的平板凝集試驗(yàn)，用于檢測(cè)血清中的抗體或評(píng)估免疫反應(yīng)。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所依據(jù)的其他標(biāo)準(zhǔn)或文件，確保試驗(yàn)方法的準(zhǔn)確性和可比性。

  3. 術(shù)語和定義：對(duì)標(biāo)準(zhǔn)中涉及的專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了解釋，幫助讀者理解相關(guān)概念。

  4. 試劑與材料：詳細(xì)描述了進(jìn)行試驗(yàn)所需的各種試劑、緩沖液、抗原制備及SPF雞血清的來源與要求，確保實(shí)驗(yàn)材料的質(zhì)量控制。

  5. 儀器設(shè)備：列舉了進(jìn)行平板凝集試驗(yàn)所需的實(shí)驗(yàn)室器材，如恒溫培養(yǎng)箱、離心機(jī)、顯微鏡等，并對(duì)其性能要求進(jìn)行了說明。

  6. 試驗(yàn)方法

    • 樣品準(zhǔn)備：包括血清的采集、處理及保存條件。
    • 抗原制備：具體步驟和要求，確?？乖募兌群蜐舛冗m合試驗(yàn)。
    • 試驗(yàn)操作：詳述了如何進(jìn)行血清稀釋、抗原添加、混合及孵育過程，以及觀察和記錄凝集現(xiàn)象的方法。

  7. 結(jié)果判定：提供了判定凝集反應(yīng)陽性和陰性的標(biāo)準(zhǔn)，通?；谀w粒的大小、形態(tài)及分布等特征來決定。

  8. 試驗(yàn)報(bào)告：規(guī)定了試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含的信息，如試驗(yàn)日期、樣品信息、試驗(yàn)條件、觀察結(jié)果及結(jié)論等，以保證試驗(yàn)記錄的完整性和可追溯性。

  9. 安全與防護(hù)：強(qiáng)調(diào)了在操作過程中應(yīng)注意的生物安全和個(gè)人防護(hù)措施，以防操作人員受到感染或傷害。

注意事項(xiàng)

  • 重視無菌操作，防止試驗(yàn)污染。
  • 精確控制試驗(yàn)條件，如溫度、時(shí)間等，以保證結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。
  • 試驗(yàn)前應(yīng)對(duì)所有試劑和材料進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)證，確保試驗(yàn)有效性。
  • 結(jié)果解釋需結(jié)合臨床癥狀和其他實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果，以提高診斷準(zhǔn)確性。

該標(biāo)準(zhǔn)通過上述各部分內(nèi)容，為SPF雞血清平板凝集試驗(yàn)提供了一套科學(xué)、系統(tǒng)的操作指南，對(duì)于提升獸醫(yī)檢測(cè)工作的標(biāo)準(zhǔn)化水平具有重要意義。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17999.4-2008
  • 1999-11-10 頒布
  • 2000-04-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
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文檔簡介

TCS.65.020.30B41中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17999.3-1999SPF雞血清平板凝集試驗(yàn)SPFchicken-Serumplateagglutinationtest1999-11-10發(fā)布2000-04-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17999.3-1999本標(biāo)準(zhǔn)參照農(nóng)業(yè)部1992年版《雞白痛-雞傷寒沙門氏菌多價(jià)染色平板凝集抗原與陰、陽性血清制備及檢驗(yàn)規(guī)程》編制而成。SPF雞微生物學(xué)質(zhì)量控制國家系列標(biāo)準(zhǔn).包括SPF雞微生物學(xué)監(jiān)測(cè)總則和9種SPF雞微生物學(xué)檢測(cè)方法。本標(biāo)準(zhǔn)為《SPF雞血清平板凝集試驗(yàn)》。SPF雞微生物學(xué)檢測(cè)方法還包括以下部分：GB/T17999.1—1999SPF雞紅細(xì)胞凝集抑制試驗(yàn);GB/T17999.2—1999SPF雞咖清中和試驗(yàn)：GB/T17999.4—1999SPF雞瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)GB/T17999.5—1999SPF雞酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)；GB/T17999.6—1999SPF雞胚敏感試驗(yàn)；GB/T17999.7—1999SPF雞雞白癇沙門氏菌檢驗(yàn);GB/T17999.8—1999SPF雞試管凝集試驗(yàn)：GB/T17999.9—1999SPF雞間接免疫熒光試驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部、國家科學(xué)技術(shù)部提出本標(biāo)準(zhǔn)由農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)司歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國獸藥監(jiān)察所、農(nóng)業(yè)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中心本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：張學(xué)琴、陳德威、趙立紅

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17999.3-1999SPF雞血清平板凝集試驗(yàn)SPFchicken--Serumplateagglutinationtest1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了雞血清平板凝集試驗(yàn)所用試劑、材料,操作程序及結(jié)果判定等本標(biāo)準(zhǔn)適用于SPF雞感染以下病原菌后的凝集抗體的監(jiān)測(cè)：雞白痛沙門氏菌（Salmomellaullorum）、雞毒支原體(Nvcoplasmagallisepiicum)、滑液囊支原體(Ncoplasmasynouiae)、副雞曙血桿T（HaemophilusDaragallinarrma2原理血清平板凝集試驗(yàn)是細(xì)菌性抗原與相應(yīng)的抗體結(jié)合后,在適量的電解質(zhì)參與下,經(jīng)過一段時(shí)間出現(xiàn)肉眼可見的凝集現(xiàn)象。常采用已知的標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌性抗原液檢測(cè)相應(yīng)的凝集抗體3試劑和材料3.1試劑3.1.1凝集抗原。3.1.2陰性、陽性血清。3.1.3被檢血清。3.2材料3.2.1玻璃板。3.2.2移液器(TD10L～200%l)及吸頭。4操作程序4.1使用前10min～20min自冰箱取出抗原、陰性或陽性血清與被檢血清，使其達(dá)到室溫。4.2用移液器吸取充分混勾的診斷抗原一滴(0.025mL～0.05mL）垂直滴于玻璃板上·然后迅速在抗原旁邊滴加同量的被檢血清一滴(0.025mL～0.05mL.).4.3用牙簽使血清與抗原混合均勺,涂布成直徑為1cm～2cm的片狀,不斷搖動(dòng)玻璃板,2min內(nèi)觀察結(jié)果。4.4試驗(yàn)應(yīng)在20C～25C條件下進(jìn)行。4.5每批試驗(yàn)應(yīng)設(shè)陽性血清與陰性血清對(duì)照。5結(jié)果判定在2min內(nèi)出現(xiàn)50%（十十)以上凝集者為陽性,2min

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