標準解讀

《GB/T 18115.11-2006 稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學分析方法 鉺中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、銩、鐿、镥和釔量的測定》與《GB/T 18115.10-2000 稀土氧化物化學分析方法 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定氧化鉺中氧化鑭、氧化鈰、氧化鐠、氧化釹、氧化釤、氧化銪、氧化釓、氧化鋱、氧化鏑、氧化鈥、氧化銩、氧化鐿、氧化镥和氧化釔量》之間的主要差異體現(xiàn)在以下幾個方面：

  1. 適用對象擴展：2006版標準不僅適用于稀土氧化物，還擴展到稀土金屬，這意味著其分析范圍更廣，可應用于更多類型的稀土材料。

  2. 分析目標：雖然兩標準均涉及對鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、銩、鐿、镥和釔量的測定，但2006版直接針對的是這些元素在鉺中的含量，而2000版則是針對這些元素的氧化物在氧化鉺中的含量。這表明2006版可能更側重于純金屬或非完全氧化態(tài)材料的分析。

  3. 分析方法：2000版標準明確采用了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES），這是一種常用的元素分析技術，以其高靈敏度和多元素同時測定能力著稱。相比之下，2006版標準沒有限定特定的分析方法，而是泛指“化學分析方法”，這可能意味著它允許使用包括但不限于ICP-OES在內(nèi)的多種分析技術，給予了檢測機構更大的靈活性。

  4. 發(fā)布時間與技術更新：考慮到兩個標準發(fā)布的時間差（2006年對比2000年），2006版標準很可能吸納了近年來在稀土分析領域的新技術進展和實踐經(jīng)驗，從而可能在分析精度、效率或適用性方面有所提升。

  5. 標準結構與細節(jié)：盡管具體細節(jié)未列出，通常新版標準會在表述清晰度、實驗操作步驟、質(zhì)量控制要求等方面進行優(yōu)化或調(diào)整，以更好地適應實際工作需求和最新科學認知。

綜上，從適用范圍、分析對象、方法選擇到技術進步的融入，2006版標準相比2000版展現(xiàn)出了更廣泛的應用場景、更靈活的方法選擇及可能的技術更新。


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  • 2006-10-01 實施
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ICS77.120.99H14中華人民共和國國家標準GB/T18115.11-2006代替GB/T18115.10-2000稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學分析方法鎮(zhèn)中鋼、鈰、錯、斂、彩、銷、釗、斌、鎬欽、錳、鏡、籍和量的測定ChemicalanalysismethodsofrareearthimpuritiesinrareearthmetalsandtheiroxidesErbium-Determinationoflanthanum.cerium,praseodymiumneodymium.samarium.europium.gadolinium,terbium,dysprosiumholmium,thulium,ytterbium,lutetiumlvttriumrcontents2006-04-13發(fā)布2006-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T18115.11-2006本部分代替GB/T18115.10-2000《稀土氧化物化學分析方法電感揭合等離子體發(fā)射光譜法測定氧化鎮(zhèn)中氧化鋼、氧化鈰、氧化錯、氧化欽、氧化衫、氧化銷、氧化禮、氧化鎖、氧化鎬、氧化欽、氧化矮氧化鏡、氧化籍和氧化量》.本部分與前一版本相比主要變化如下：-電感合等離子體光譜法，增加了4條參考譜線,分別為：Pr422.535m.Gd342.247mm、Tb384.873nm、Tm336.261nm:增加了精密度（重復性）條款；增加了電感鍋合等離子體質(zhì)譜法。兩個方法的分析范圍有重疊部分時,以方法2作為仲裁方法。本部分由國家發(fā)展和改革委員會稀土辦公室提出。本部分由全國稀土標準化技術委員會歸口并負責解釋本部分由北京有色金屬研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草本部分方法1由北京有色金屬研究總院起草。本部分方法1由宜興市新威利成稀土有限公司、湖南升華稀土金屬材料有限責任公司參加起草。本部分方法1主要起草人：楊萍、江紅、童堅、劉鵬宇。本部分方法1主要驗證人：吳敏、許彩云、郭海軍、王玉英本部分方法2由西北有色地質(zhì)研究院起草。本部分方法2由北京有色金屬研究總院、江陰加華新材料資源有限公司參加起草本標準方法2主要起草人：李中璽、馮玉懷、楊宏斌。本標準方法2主要驗證人：李繼東、伍星、何風娟、張戀本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T18115.10-2000。

GB/T18115.11-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學分析方法鎮(zhèn)中、鈰、錯、斂、彩、銷、扎、鎖、鎬耿、、鏡、錯和量的測定電感幫合等離子體光譜法(方法1)1范圍本方法規(guī)定了氧化鎮(zhèn)中氧化鋼、氧化飾、氧化錯、氧化欽、氧化衫、氧化銷、氧化禮、氧化斌、氧化鈉氧化鐵、氧化矮、氧化鏡、氧化籍和氧化含量的測定方法，本方法適用于氧化鎮(zhèn)中氧化鋼、氧化鈰、氧化錯、氧化欽、氧化衫、氧化銷、氧化、氧化斌、氧化鎬氧化欽、氧化錳、氧化鏡、氧化磐和氧化含量的測定。測定范圍見表1。本方法也適用于金屬鎮(zhèn)中銅、鋪、錯、欽、彩、銷、扎、鎖、、鐵、錳、德、籍和含量的測定表1氧化物質(zhì)量分數(shù)/%氧化物質(zhì)量分數(shù)/%氧化鋼0.0020~0.100氧化鎖0.0050~0.200氧化鐘0.0050~0.100氧化鋪0.0050~0.200氧化錯0.0050~0.100氧化鐵0.0050~0.200氧化斂0.0050~0.100氧化法0.0020~0.200氧化衫0.0050~0.100氧化德0.0020~0.200氧化鋪0.0020~0.100氧化餡0.0020~0.1000.0050~0.200氧化乳氧化氣0.0020~0.2002方法原理試樣以鹽酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，直接以氬等離子體光源激發(fā)，進行光譜測定,以基體匹配法校正基體對測定的影響。3試劑3.1過氧化氫（30%)。3.2鹽鹽酸(1+1)。3.3鹽酸(1+19）3.4銷酸(1十1)。3.5氬氣（>99.99%)。3.6氧化鎮(zhèn)基體溶液：稱取25.0000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化鎮(zhèn)(>99.999%),于250mL燒杯中加75mL鹽酸(3.2),低溫加熱溶解至清亮,冷卻至室溫，溶液移人500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含50mg氧化鎮(zhèn)。3.7氧化鋼標準存溶液

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