標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18115.12-2006 稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法 釔中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿和镥量的測(cè)定》這一標(biāo)準(zhǔn)與之前的《GB/T 8762.5-1988》和《GB/T 16480.1-1996》相比,主要在以下幾個(gè)方面有所不同:

  1. 適用范圍擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了更廣泛的稀土元素檢測(cè),特別針對(duì)釔中特定稀土雜質(zhì)元素的測(cè)定進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定,而舊標(biāo)準(zhǔn)可能只涉及了部分元素或應(yīng)用范圍較窄。

  2. 分析技術(shù)更新:隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,《GB/T 18115.12-2006》可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,如電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)、高效液相色譜法(HPLC)等,以提高檢測(cè)的靈敏度、準(zhǔn)確性和效率,而早期的標(biāo)準(zhǔn)可能依賴于較為傳統(tǒng)的方法,如分光光度法、火焰光度法等。

  3. 檢出限與精密度提升:新標(biāo)準(zhǔn)在檢測(cè)限和測(cè)量結(jié)果的精密度方面很可能設(shè)定了更為嚴(yán)格的要求,確保了測(cè)試結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。這反映了對(duì)稀土材料純度控制水平的提高。

  4. 樣品處理和前處理方法優(yōu)化:為了適應(yīng)更復(fù)雜的樣品基體和提高分析效率,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的處理和前處理步驟進(jìn)行了改進(jìn),包括更有效的提取、凈化和富集方法,減少了干擾因素,提高了分析效率。

  5. 質(zhì)量控制與驗(yàn)證:《GB/T 18115.12-2006》可能加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制要求,如增加了空白試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等內(nèi)容,確保了分析結(jié)果的可追溯性和重復(fù)性。

  6. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與參考物質(zhì):新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)推薦或要求使用最新的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)和質(zhì)量控制,這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可能更準(zhǔn)確地代表了當(dāng)前市場(chǎng)上稀土材料的特性,提高了分析的準(zhǔn)確性。


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  • 2006-10-01 實(shí)施
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GB/T 18115.12-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法釔中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿和镥量的測(cè)定_第1頁(yè)
GB/T 18115.12-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法釔中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿和镥量的測(cè)定_第2頁(yè)
GB/T 18115.12-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法釔中鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿和镥量的測(cè)定_第3頁(yè)
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ICS77.120.99H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T18115.12-2006代替GB/T8762.5-1988、GB/T16480.1-1996稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法鈍中鋼、鈰、錯(cuò)、斂、衫、銷、釗、鎖、摘?dú)J、鎮(zhèn)、錳、鏡和量的測(cè)定ChemicalanalysismethodsofrareearthimpuritiesinrareearthmetalsandtheiroxidesYttrium--Determinationoflanthanum,cerium,praseodymium.neodymium,samarium.europium.gadolinium.terbium.dysprosium.holmium.erbiumthulium,ytterbiumandlutetiumcontents2006-04-13發(fā)布2006-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T18115.12-2006本部分代替GB/T8762.5—1988《熒光級(jí)氧化中微量稀土氧化物測(cè)定化學(xué)光譜和直接光語(yǔ)法》、GB/T16480.1—1996《金屬及氧化化學(xué)分析方法氧化鋼、氧化鋪、氧化錯(cuò)、氧化欽、氧化鈔氧化銷、氧化、氧化斌、氧化鈉、氧化欽、氧化鉀、氧化矮、氧化德和氧化籍量的測(cè)定》.本部分與前一版本相比主要變化如下:-電感幫合等離子光譜法,增加了Ho345.600nm參考譜線增加了精密度(重復(fù)性)條款;廢除了原化學(xué)光譜和直接光譜法:增加了電感相合等離子質(zhì)譜法。兩個(gè)方法的分析范圍出現(xiàn)重疊時(shí),以方法2作為仲裁方法本部分由國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)稀土辦公室提出。本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口并負(fù)責(zé)解釋本部分由北京有色金屬研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分方法1由上海躍龍新材料股份有限公司起草。本部分方法1由江陰加華新材料資源有限公司、九江有色金屬治煉廠參加起草本部分方法1主要起草人:談世群、封望亭、吳克平。本部分方法1主要驗(yàn)證人:王壽虹、李小軍、宋金華、王麗霞。本部分方法2由江陰加華新材料資源有限公司起草。本部分方法2由北京有色金屬研究總院、西北有色地質(zhì)研究院參加起草本部分方法2主要起草人:張戀、王壽虹。本部分方法2主要驗(yàn)證人:胡小蒙、伍星、馮玉懷、楊宏斌、李中璽,本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T8762.5-1988GB/T16480.1-1996

GB/T18115.12-2006稀土金屬及其氧化物中稀土雜質(zhì)化學(xué)分析方法名中、鈰、錯(cuò)、斂、彩、銷、扎、鎖、鎬縱、鎮(zhèn)、矮、鏡和籍量的測(cè)定電感幫合等離子體光譜法(方法1)1范圍本方法規(guī)定了氧化中氧化鋼、氧化飾、氧化錯(cuò)、氧化欽、氧化多、氧化銷、氧化禮、氧化鎖、氧化鋪、氧化鐵、氧化鉀、氧化矮、氧化鏡和氧化籍含量的測(cè)定方法,本方法適用于氧化中氧化鋼、氧化鈰、氧化錯(cuò)、氧化欽、氧化衫、氧化銷、氧化、氧化斌、氧化鎬氧化欽、氧化鉀、氧化錳、氧化德和氧化鋸含量的測(cè)定。測(cè)定范圍見表1。本方法也適用于金屬中鋼、鋪、錯(cuò)、欽、多、銷、乳、錢、鈉、欽、鎮(zhèn)、錳、德、磐含量的測(cè)定。表1質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%氧化物氧化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%氧化鋼0.0002~0.050氧化鎖0.0003~0.050氧化鐘0.0003~0.050氧化鋪0.0002~0.050氧化錯(cuò)0.0003~0.050氧化鐵0.0003~0.050氧化斂0.0003~0.050氧化餌0.0002~0.050氧化衫0.0003~0.050氧化餐0.0002~0.050氧化鋪0.0002~0.050氧化餃0.0002~0.050氧化乳0.0002~0.05C氧化管0.0002~0.0502方法原理試樣以鹽酸溶解,在稀鹽酸介質(zhì)中,直接以氬等離子體光源激發(fā),進(jìn)行光譜測(cè)定,以基體匹配法校正基體對(duì)測(cè)定的影響。3試劑與材料3.1過氧化氫(30%)。3.2鹽酸(1+1)。3.3鹽酸(1+19).3.4硝酸(1十1)。3.5氬氣(>99.99%)3.6氧化基體溶液:稱取25.0000g經(jīng)900℃灼燒1h的氧化(>99.999%),置于250mL燒杯中.加70mL鹽酸(3.2),低溫加熱至溶解完全,冷卻至室溫,移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL.含100mg氧化氣;3.7氧化鋼標(biāo)準(zhǔn)存溶液

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