標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1871.2-1995 磷礦石和磷精礦中氧化鐵含量的測(cè)定 容量法和分光光度法》與之前的《GB/T 1870-1980》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:

  1. 方法擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)引入了兩種測(cè)定方法——容量法和分光光度法,而《GB/T 1870-1980》可能僅提供了一種或未明確提及多種測(cè)定技術(shù)。這為用戶提供了更多選擇,以適應(yīng)不同實(shí)驗(yàn)室條件和精度要求。

  2. 技術(shù)升級(jí):分光光度法的引入體現(xiàn)了技術(shù)的進(jìn)步,該方法基于物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收特性來(lái)定量分析,具有靈敏度高、操作簡(jiǎn)便快速的優(yōu)點(diǎn),適合于微量及痕量成分的測(cè)定,提高了測(cè)定氧化鐵含量的準(zhǔn)確性和效率。

  3. 規(guī)范細(xì)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品前處理、試劑配制、儀器校準(zhǔn)、測(cè)定步驟以及計(jì)算方法等方面給出了更詳細(xì)的操作指導(dǎo)和質(zhì)量控制要求,增強(qiáng)了方法的可操作性和重復(fù)性。

  4. 精度與準(zhǔn)確度提升:通過(guò)修訂,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)方法的精密度和準(zhǔn)確度要求進(jìn)行了明確規(guī)定,增加了相關(guān)的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),確保測(cè)試結(jié)果的可靠性增強(qiáng)。

  5. 適用范圍明確:《GB/T 1871.2-1995》明確了其適用于磷礦石和磷精礦中氧化鐵含量的測(cè)定,可能對(duì)樣品類(lèi)型和適用條件有了更清晰的界定,有助于用戶準(zhǔn)確選擇適用的檢測(cè)方法。

  6. 更新參考標(biāo)準(zhǔn)與計(jì)量單位:新標(biāo)準(zhǔn)遵循了當(dāng)時(shí)最新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)體系和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)要求,對(duì)引用的標(biāo)準(zhǔn)文獻(xiàn)和計(jì)量單位進(jìn)行了更新,使之更加符合時(shí)代發(fā)展和國(guó)際接軌的需求。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1995-12-20 頒布
  • 1996-08-01 實(shí)施
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GB/T 1871.2-1995磷礦石和磷精礦中氧化鐵含量的測(cè)定容量法和分光光度法_第1頁(yè)
GB/T 1871.2-1995磷礦石和磷精礦中氧化鐵含量的測(cè)定容量法和分光光度法_第2頁(yè)
GB/T 1871.2-1995磷礦石和磷精礦中氧化鐵含量的測(cè)定容量法和分光光度法_第3頁(yè)
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ICS73.080D51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1871.2-1995磷礦石和磷精礦中氧化鐵含量的測(cè)定容量法和分光光度法Phosphateroekandconcentrate-Determinationofironoxidecontent-Volumetricandspectrophotometricmethods1995-12-20發(fā)布1996-08-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T1871.2-1995本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T1871-80《磷精礦和磷礦石中磷鐵鋁鈣鎂的分析方法》進(jìn)行了修訂。前版一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)包括了五個(gè)項(xiàng)目的分析方法,造成在編寫(xiě)上不規(guī)范,在使用中不方便,本次將其修訂為五個(gè)標(biāo)準(zhǔn),它們是:GB/T1871.1一1995《磷礦石和磷精礦中五氧化二磷含量的測(cè)定磷鉬酸喹啉重量法和容量法》,GB/T1871.2—1995《磷礦石和磷精礦中氧化鐵含量的測(cè)定容最法和分光光度法》GB/T1871.3—1995《磷礦石和磷精礦中氧化鋁含世的測(cè)定容量法和分光光度法》GB/T1871.4—1995《磷礦石和磷精礦中氧化鈣含量的測(cè)定容量法》GB/T1871.5-1995《磷礦石和磷精礦中氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和容量法》。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的重鉻酸鉀容量法非等效采用美國(guó)佛羅里達(dá)磷酸鹽化學(xué)家協(xié)會(huì)(AFPC)磷礦石分析方法》1980年第六版)中的方法。本方法采用三氯化鈦代替氯化亞錫作為還原劑,革除了AFPC中使用高汞的污染。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的磷酸鐵(鋁)分離-EDTA容量法非等效采用前蘇聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)廠OCT22275一90《磷灰石精礦》中的方法,根據(jù)我國(guó)磷礦的特點(diǎn),本方法先分離其他離子的干擾后再按廠OCT的方法進(jìn)行.滴定溫度稍有提高;將滴定后的溶液保留,進(jìn)行鐵鋁連測(cè)。本標(biāo)準(zhǔn)在修訂過(guò)程中,通過(guò)大量的調(diào)查研究、資料分析、試驗(yàn)驗(yàn)證,證明前版中重鉻酸鉀容量法和EDTA容量法仍然先進(jìn)可行,所以本標(biāo)準(zhǔn)保留了前版的主要技術(shù)內(nèi)容,在編寫(xiě)規(guī)則上按照GB/T1.1-1993等進(jìn)行。另另外,為了適應(yīng)低含量氧化鐵的測(cè)定以及快速準(zhǔn)確的分析,本標(biāo)準(zhǔn)比前版增加了鄰菲啰啉分光光度法,非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO6685-82《化工產(chǎn)品鐵含量測(cè)定的通用方法鄰菲啰啉分光光度法》根據(jù)磷礦的特點(diǎn),在試樣的處理上有所差異。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起代替GB/T1871-80.本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)化學(xué)工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院歸口、本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院.本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:云南磷化學(xué)工業(yè)(集團(tuán))公司、開(kāi)陽(yáng)磷礦礦務(wù)局、金河磷礦、荊襄磷化學(xué)工業(yè)公司、信陽(yáng)磷肥總廠等。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王和平、王海良、趙志全本標(biāo)準(zhǔn)于1980年6月首次發(fā)布、1988年12月復(fù)審確認(rèn),本標(biāo)準(zhǔn)委托化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)磷礦石和磷精礦中氧化鐵含量的測(cè)定GB/T1871.2-1995容量法和分光光度法Phosphaterockandconcentrate-Determinationofironoxidecontent-Volumetrieandspectrophotometricmethods第一篇重鉻酸鉀容量法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了重鉻酸鉀容量法測(cè)定氧化鐵含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氧化鐵含量大于0.5%的測(cè)定。!引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討、使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T6682—92分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T1871.1—1995磷礦石和磷精礦中五氧化二磷含量的測(cè)定磷鋸酸睦啉重量法和容量法:方法提要在酸性介質(zhì)中,滴加三氯化鈦溶液將三價(jià)鐵離子還原為二價(jià),過(guò)基的三氯化鈦進(jìn)一步將鴿酸鈉指示液還原為“鉤藍(lán)”,使溶液呈藍(lán)色。在有銅鹽的催化下,借助水中的溶解氧,氧化過(guò)量三氯化鈦,待溶液的藍(lán)色消失后,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,即可求出氧化鐵含量.!試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水的規(guī)格;所列試劑,除特殊規(guī)定外,均指分析純?cè)噭?.1鹽酸(GB/T622)。4.22鹽酸溶液:1+1。4.3硫酸(GB/T625)溶液:1+1。4.4磷酸(GB/T1282)溶液:15+85.4.5硫酸銅(GB/T665)溶液:5g/L。4.6三氯化鈦溶液;量取25mL15%的三氯化鈦溶液,加入20mL鹽酸(4.1),用水稀釋至100mL,混勾,財(cái)于棕色試劑瓶中,溶液上面加一薄層液體石蠟保護(hù),使用期15天左右。4.7重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(1/6K.Cr.O,)=0.01500mol/L。稱(chēng)取0.7355g預(yù)先在120℃干燥至恒量的基準(zhǔn)重鉻酸鉀(GB1259),置于250mL燒杯中,加水溶

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