標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1871.3-1995 磷礦石和磷精礦中氧化鋁含量的測定 容量法和分光光度法》與之前的《GB/T 1871-1980》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:

  1. 方法分類細(xì)化:最顯著的變化是將氧化鋁含量的測定方法從單一標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)展為兩個(gè)獨(dú)立部分。原標(biāo)準(zhǔn)可能只提供了一種或未明確區(qū)分測定方法,而新標(biāo)準(zhǔn)明確區(qū)分了容量法和分光光度法兩種不同的檢測技術(shù),這反映了分析技術(shù)的發(fā)展和對測量精度需求的提高。

  2. 技術(shù)更新:分光光度法的引入表明了新標(biāo)準(zhǔn)采用了更現(xiàn)代的分析手段。相比于傳統(tǒng)容量法,分光光度法通常具有更高的靈敏度和選擇性,適用于低濃度樣品的準(zhǔn)確測定,減少了干擾因素的影響。

  3. 精確度與準(zhǔn)確度提升:新標(biāo)準(zhǔn)很可能對測試過程中的精密度和準(zhǔn)確度要求進(jìn)行了修訂,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和行業(yè)發(fā)展的需要。這可能包括了更嚴(yán)格的質(zhì)量控制條款,以及對實(shí)驗(yàn)條件、試劑純度、儀器校準(zhǔn)等方面的新要求,以確保測定結(jié)果的一致性和可靠性。

  4. 適用范圍明確:新標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的樣品類型(磷礦石和磷精礦)有了更詳細(xì)的定義或分類,并明確了不同種類樣品適用的測定方法,增強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)用性和針對性。

  5. 操作流程優(yōu)化:鑒于時(shí)間跨度較大,新標(biāo)準(zhǔn)很可能會(huì)對測定的操作步驟進(jìn)行優(yōu)化,簡化冗余步驟,增加操作的安全性指導(dǎo),使得整個(gè)測試流程更加高效、安全。

  6. 質(zhì)量控制增強(qiáng):新標(biāo)準(zhǔn)可能增設(shè)了更多的質(zhì)量控制措施,如空白試驗(yàn)、平行樣測定、回收率試驗(yàn)等,以確保測試結(jié)果的可靠性和可比性。

  7. 術(shù)語和定義更新:隨著科技進(jìn)步,相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義也可能有所更新,新標(biāo)準(zhǔn)會(huì)對此進(jìn)行明確,以便更好地指導(dǎo)實(shí)際操作和數(shù)據(jù)解讀。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1995-12-20 頒布
  • 1996-08-01 實(shí)施
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GB/T 1871.3-1995磷礦石和磷精礦中氧化鋁含量的測定容量法和分光光度法_第1頁
GB/T 1871.3-1995磷礦石和磷精礦中氧化鋁含量的測定容量法和分光光度法_第2頁
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ICS73.080D51中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1871.3-1995磷礦石和磷精礦中氧化鋁含量的測定容量法和分光光度法Phosphaterockandconcentrate-Determinationofaluminiumoxidecontent-Volumetricandspectrophotometricmethods1995-12-20發(fā)布1996-08-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T1871.3-1995本標(biāo)準(zhǔn)對GB/T1871-80《磷精礦和磷礦石中磷鐵鋁鈣鎂的分析方法》進(jìn)行了修訂。前版一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)包括了五個(gè)項(xiàng)目的分析方法,造成在編寫上不規(guī)范,在使用中不方便,本次將其修訂為五個(gè)標(biāo)準(zhǔn),它們是:GB/T1871.1一1995《磷礦石和磷精礦中五氧化二磷含量的測定磷鉬酸喹啉重量法和容量法》GB/T1871.2—1995《磷礦石和磷精礦中氧化鐵含量的測定容量法和分光光度法》GB/T1871.3一1995《磷礦石和磷精礦中氧化鋁含量的測定容量法和分光光度法》GB/T1871.4-1995《磷礦石和磷精礦中氧化鈣含量的測定容量法》GB/T1871.5一1995《磷礦石和磷精礦中氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法和容量法》。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的偏鋁酸鹽分離-EDTA容量法非等效采用前蘇聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)廠OCT22275一90《磷灰石精礦》中的方法。OCT采用酸溶后的試液加氫氧化鈉溶液分離干擾,根據(jù)我國磷礦的特點(diǎn),本方法采用強(qiáng)堿熔樣與分離干擾同步進(jìn)行:OCT采用二甲酚橙指示劑與鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,經(jīng)過試驗(yàn)驗(yàn)證和實(shí)際應(yīng)用,本方法采用的PAN指示劑與銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液以及氟鹽取代更適合于我國磷礦的分析。本標(biāo)準(zhǔn)在修訂過程中,通過大量的調(diào)查研究、資料分析、試驗(yàn)驗(yàn)證,證明前版中偏鋁酸鹽分離-EDTA容量法和磷酸鋁分離-EDTA容量法仍然先進(jìn)可行,所以本標(biāo)準(zhǔn)保留了前版的主要技術(shù)內(nèi)容,在編寫規(guī)則上按照GB/T1.1—1993等進(jìn)行。另外,為了適應(yīng)低含量氧化鋁的測定,本標(biāo)準(zhǔn)比前版增加了鉻天青S分光光度法,非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO4295一79《錳礦石和錳精礦鋁含址的測定光度法》,根據(jù)磷礦的特點(diǎn),在試樣的處理上有所差異;在調(diào)酸度時(shí)采用指示劑代替酸度計(jì).比ISO簡便易行。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起代替GB/T1871-80。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國化學(xué)工業(yè)部提出本標(biāo)準(zhǔn)由化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院.本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:云南磷化學(xué)工業(yè)(集團(tuán))公司、開陽磷礦礦務(wù)局、金河磷礦、荊襄磷化學(xué)工業(yè)公司、信陽磷肥總廠等。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王和平、王海良、趙志全本標(biāo)準(zhǔn)于1980年6月首次發(fā)布、1988年12月復(fù)審確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)委托化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)磷礦石和磷精礦中氧化鋁含量的測定容量法和分光光度法GB/T1871.3-1995Phosphaterockandconcentrate-Determinationofaluminiumoxidecontent-Volumetricandspectrophotometricmethods第一篇編鋁酸鹽分離-EDTA容量法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了偏鋁酸鹽分離-EDTA容量法測定氧化鋁含量.本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氧化鋁含量大于0.5%的測定引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文·通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討、使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。B/T601一88化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T6682—92分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法3方法提要試樣經(jīng)堿熔融,水浸取,鋁呈可溶性偏鋁酸鹽分離后,加入過量EDTA溶液,在pH4的溶液中以PAN為指示劑,用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的EDTA,加入氟化物置換出與鋁配合的EDTA,再用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,即可求出氧化鋁含量。試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T6682中三級水的規(guī)格;所列試劑,除特殊規(guī)定外,均指分析純試劑。4.1氫氧化鈉(GB/T629)。4.2磷酸三鈉(HG/T3一1292)。4.395%乙醇(GB/T679)。4.4鹽酸(GB/T622)溶液:1+9。4.5鹽酸溶液:1十1。4.6硫酸銅(GB/T665)溶液:25g/L。4.7氟化鈉(GB/T1264)溶液:40g/L。4.8乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH4):稱取39g無水乙酸鈉(GB/T694)或65g乙酸鈉(CH.COONa3H.O)GB/T693),溶解于水中,加入120mL冰乙酸(GB/T676),用水稀

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