標準解讀

《GB/T 18414.2-2001 紡織品 五氯苯酚殘留量的測定 第2部分：氣相色譜法》這一標準，專注于規(guī)定了使用氣相色譜法來測定紡織品中五氯苯酚殘留量的具體方法和要求。與未明確指明的前一版本或其它相關標準相比，本標準主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和完善：

  1. 適用范圍明確化：標準可能對適用的紡織品類型和五氯苯酚的濃度檢測范圍進行了更精確的界定，確保測試方法的針對性和實用性。

  2. 采樣和樣品預處理優(yōu)化：更新了采樣方法和樣品前處理步驟，可能包括更有效的提取技術、凈化過程的改進，以減少干擾物質(zhì)的影響，提高檢測的準確性和重現(xiàn)性。

  3. 分析儀器與條件細化：對氣相色譜儀（GC）的配置、色譜柱選擇、檢測器設置（如ECD，電子捕獲檢測器）等參數(shù)進行了詳細規(guī)定，可能引入了更先進的儀器操作模式和更優(yōu)化的分析條件，以適應不同紡織品基質(zhì)的特性。

  4. 定量方法的改進：可能采用了新的定量分析方法，比如內(nèi)標法、外標法的改進，或是引入了更準確的校準曲線建立方式，以提升測量結果的準確性。

  5. 精密度與準確度要求提升：明確了方法的重復性和再現(xiàn)性要求，以及回收率試驗的標準，這些變化旨在確保不同實驗室間結果的一致性和可靠性。

  6. 質(zhì)量控制與數(shù)據(jù)處理：加強了實驗過程中的質(zhì)量控制措施，如空白試驗、平行試驗的要求，同時對數(shù)據(jù)處理方法進行了規(guī)范，確保結果的科學性和可比性。

  7. 安全與環(huán)保注意事項：可能新增或強化了實驗操作中的安全指導原則和廢棄物處理規(guī)定，符合當前環(huán)境保護和實驗室安全管理的更高要求。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 18414.2-2006
  • 2001-08-28 頒布
  • 2002-02-01 實施
?正版授權
GB/T 18414.2-2001紡織品五氯苯酚殘留量的測定第2部分：氣相色譜法_第1頁
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文檔簡介

ICS59.080.01中華人民共和國國家標準GB/T18414.2-2001紡織品五氯苯酚殘留量的測定第2部分：氣相色譜法Textiles-DeterminationoftheresiduesofpentachlorophenolPart2：Gaschromatographyymethod2001-08-28發(fā)布2002-02-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

中華人民共和國國家標準紡織品五氯苯酚殘留量的測定第2部分：氣相色譜法GB/T18414.2-2001中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼：1O0045電話：63787337、637874472001年12月第一版205年7月電子版制作書號：155066·1-17960版權專有侵權必究舉報電話：（010）68533533

GB/T18414.2-2001前五氯苯酚是一種重要的防腐劑。在穿著殘留有五氯苯酚（PCP)的紡織品時，會通過皮膚在人體內(nèi)產(chǎn)生生物積蓄，從而對人類造成潛在的健康威脅和生態(tài)環(huán)境的污染。因此，一-些國家及國際組織對紡織品中防腐劑（防莓劑)的殘留規(guī)定了嚴格限量。（B/T18414《紡織品五氟苯酚殘留量的測定)包括2個部分：-第1部分：氣相色譜-質(zhì)譜法；-第2部分：相色譜法。本標準為第2部分，采用氣相色譜-電子俘獲檢測器(GC/ECD）測定。本標準附錄A是標準的附錄。本標準由原國家紡織工業(yè)局提出本標準由全國紡織品標準化技術委員會基礎標準分技術委員會歸口，本標準起草單位：中華人民共和國江蘇出人境檢驗檢疫局、中華人民共和國吉林出入境檢驗檢疫局、紡織工業(yè)標準化研究所。本標準主要起草人：蔡建和、曹錫忠、牟酸、靳穎、鄭字英、徐鑫華

中華人民共和國國家標準紡織品五氟苯酚殘留量的測定第2部分：氣相色譜法GB/T18414.2-2001Textiles-Determinationoftheresiduesofpentachlorophenol-Part2：Gaschromatographymethod本標準規(guī)定了采用氣相色譜-電子俘獲檢測器(GC/ECD)測定紡織品中五氯苯酚殘留量的方法。本標準適用于各種紡織材料及其產(chǎn)品中五氯苯酚殘留量的測定。2原理用碳酸鉀溶液提取試樣，提取液經(jīng)乙酸研乙?；笠哉和樘崛?，用配有電子俘獲檢測器的氣相色譜儀(GC/ECD)測定，外標法定量。試劑除另有規(guī)定外，所用試劑均為分析純，水為二級水、3.1無水碳酸鉀。3.2！正已烷。33乙酸酥、3.4無水硫酸鈉：650℃灼燒4h,冷卻后購于干燥器中備用3.5酸鉀溶液：0.05mol/L水溶液，取6.9g無水碳酸鉀溶于1000mL蒸水中。3.66碗酸鈉水溶液：20g/L。3.7五氯苯酚標準品：純度之99%3.8五氯苯酚標準溶液：準確稱取適量的五氯苯酚標準品，用碳酸鉀溶液配制成濃度為100E/ml的標準儲備液。根據(jù)需要再用碳酸鉀溶液稀釋成適用濃度的標準溶液。4儀器4.1氣相色譜儀：配有電子俘獲檢測器（ECD）4.2超聲波發(fā)生器：工作頻率40kH2。4.3提取器：由硬質(zhì)玻璃制成管狀，具有磨塞，高約10cm.外徑約3.5cm.4.42號玻璃漏斗式濾器4.5分液漏斗：12

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