標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 1871.5-1995 磷礦石和磷精礦中氧化鎂含量的測定 火焰原子吸收光譜法和容量法》相比于《GB/T 1871-1980》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
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方法擴(kuò)展:最顯著的變化是新增了火焰原子吸收光譜法作為測定氧化鎂含量的一種新方法。這表明1995版標(biāo)準(zhǔn)不僅保留了原有容量法,還引入了更現(xiàn)代的分析技術(shù),以適應(yīng)科技進(jìn)步和提高檢測精度與效率。
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技術(shù)細(xì)節(jié)更新:新標(biāo)準(zhǔn)對樣品的預(yù)處理步驟、儀器校準(zhǔn)、檢測條件等技術(shù)細(xì)節(jié)進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定或優(yōu)化,以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。這些更新反映了實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和分析手段的進(jìn)步。
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精密度和準(zhǔn)確度要求提升:1995版標(biāo)準(zhǔn)可能對試驗(yàn)的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,以保證測試結(jié)果的可靠性。這通常體現(xiàn)在對重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的具體數(shù)值設(shè)定上。
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適用范圍明確:新標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的樣品類型、樣品的粒度要求、以及不同類型的磷礦石和磷精礦的適用性給出了更明確的界定,以增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的針對性和實(shí)用性。
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術(shù)語和定義更新:隨著科學(xué)進(jìn)步,一些專業(yè)術(shù)語和定義可能會有所變化,新標(biāo)準(zhǔn)會根據(jù)當(dāng)時(shí)的科學(xué)共識進(jìn)行相應(yīng)的更新和規(guī)范。
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質(zhì)量控制加強(qiáng):1995版標(biāo)準(zhǔn)可能包含了更詳盡的質(zhì)量控制措施和要求,比如空白實(shí)驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對照、儀器定期校驗(yàn)等,以確保整個(gè)檢測過程的質(zhì)量管理。
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標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)和表述改進(jìn):為了便于理解和執(zhí)行,新標(biāo)準(zhǔn)可能在文檔結(jié)構(gòu)、表述清晰度、圖表使用等方面做了優(yōu)化,使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加條理化和易于遵循。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1995-12-20 頒布
- 1996-08-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS73.080D51中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1871.5-1995磷礦石和磷精礦中氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法和容量法Phosphaterockandconcentrate-Determinationofmagnesiumoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrometricandvolumetricmethods1995-12-20發(fā)布1996-08-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T1871.5-1995本標(biāo)準(zhǔn)對GB/T1871-80《磷精礦和磷礦石中磷鐵鋁鈣鎂的分析方法》進(jìn)行了修訂。前版一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)包括了五個(gè)項(xiàng)目的分析方法,造成在編寫上不規(guī)范,在使用中不方便,本次將其修訂為五個(gè)標(biāo)準(zhǔn),它們是:GB/T1871.1—1995《磷礦石和磷精礦中五氧化二磷含量的測定磷鋸酸喹嘛重量法和容量法》:GB/T1871.2—1995《磷礦石和磷精礦中氧化鐵含量的測定容量法和分光光度法》GB/T1871.3—1995《磷礦石和磷精礦中氧化鋁含量的測定容量法和分光光度法》GB/T1871.4一1995《磷礦石和磷精礦中氧化鈣含量的測定容量法》GB/T1871.5一1995《磷礦石和磷精礦中氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法和容量法》。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的火焰原子吸收光譜法非等效采用美國佛羅里達(dá)磷酸鹽化學(xué)家協(xié)會(AFPC)磷礦石分析方法》1980年第六版)中的方法,AFPC采用氧化亞氮-乙炔火焰,本方法采用乙炔-空氣火焰。本標(biāo)準(zhǔn)在修訂過程中,通過大量的調(diào)查研究、資料分析、試驗(yàn)驗(yàn)證,證明前版中火焰原子吸收光譜法和容量法仍然先進(jìn)可行,所以本標(biāo)準(zhǔn)保留了前版的主要技術(shù)內(nèi)容,根據(jù)實(shí)際需要,在火焰原子吸收光譜法試樣的分解中,增加了王水洛樣。本標(biāo)準(zhǔn)在編寫規(guī)則上按照GB/T1.1一1993等進(jìn)行。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起代替GB/T1871—80.本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國化學(xué)工業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:云南磷化學(xué)工業(yè)(集團(tuán))公司、開陽礦礦務(wù)局、金河磷礦、荊襄磷化學(xué)工業(yè)公司、信陽磷肥總廠等、本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王和平、王海良、趙志全本標(biāo)準(zhǔn)于1980年6月首次發(fā)布、1988年12月復(fù)審確認(rèn)。本標(biāo)準(zhǔn)委托化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院負(fù)責(zé)解釋、
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)磷礦石和磷精礦中氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法和容量法GB/T1871.5-1995Phosphaterockandconcentrate-Determinationofmagnesiumoxidecontent-Flameatomicabsorptionspectrometricandvolumetricmethods第一篇火焰原子吸收光譜法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定氧化鎂含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氧化鎂含量0.1%~10%的測定2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討、使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性GB/T6682—92分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T9723—88化學(xué)試劑火焰原子吸收光譜法通則GB/T1871.1一1995磷礦石和磷精礦中五氧化二磷含量的測定磷鋸酸喹啉重量法和容量法3方法提要試樣溶液加入鍶鹽消除鋁、磷等共存離子的干擾,在稀鹽酸介質(zhì)中,使用乙炔-空氣火焰,于火焰原子吸收光譜儀波長285.2nm處測量吸光度,以工作曲線法求出氧化鎂含量。試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T6682中三級水的規(guī)格;所列試劑,除特殊規(guī)定外,均指分析純試劑.4.T氫氟酸(GB/T620)。4.22高氯酸(GB/T623)。4.33鹽酸(GB/T622)溶液:1+1。4.4氯化鍶(SrCl.·6H.O)HG/T3-1073)溶液:100g/L4.5氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液:500g/mL。稱取0.5000g預(yù)先在900℃灼燒1h并于干燥器中冷卻至室溫的氧化鎂(高純試劑)于250mL燒杯中,用少量水潤濕,加20mL水、10mL鹽酸溶液(4.3),微熱至完全溶解。冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL含500g氧化鎂。4.6氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液:50
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