標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 18882.1-2008 離子型稀土礦混合稀土氧化物化學(xué)分析方法 十五個稀土元素氧化物配分量的測定》這一標(biāo)準(zhǔn)與之前的《GB/T 18882.2-2002》和《GB/T 18882.3-2002》相比,主要在以下幾個方面體現(xiàn)了差異和更新:
-
適用范圍調(diào)整:《GB/T 18882.1-2008》集中規(guī)定了離子型稀土礦混合稀土氧化物中十五個稀土元素(REEs)氧化物配分量的測定方法,這與前兩個標(biāo)準(zhǔn)可能覆蓋的元素范圍或分析對象有所不同,顯示了更具體且全面的分析目標(biāo)。
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分析技術(shù)更新:新標(biāo)準(zhǔn)很可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,以提高測量的準(zhǔn)確性和精密度。這可能包括改進(jìn)的光譜分析技術(shù)(如電感耦合等離子體質(zhì)譜法ICP-MS)、更高效的樣品前處理步驟或是新的分離技術(shù),以適應(yīng)稀土元素特性及復(fù)雜基體的要求。
-
測定限值與精度提升:《GB/T 18882.1-2008》可能設(shè)定了更為嚴(yán)格的測定限值,并提高了對測定結(jié)果的精度和重復(fù)性要求,反映了分析技術(shù)進(jìn)步對提高分析結(jié)果可靠性的需求。
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標(biāo)準(zhǔn)操作程序優(yōu)化:標(biāo)準(zhǔn)中可能詳細(xì)闡述了更加標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程和質(zhì)量控制措施,確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可比性,這有助于提升整個行業(yè)的檢測水平和數(shù)據(jù)互認(rèn)性。
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環(huán)保與安全要求:考慮到可持續(xù)發(fā)展的重要性,新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于樣品處理和廢棄物處置的環(huán)保要求,以及實(shí)驗(yàn)室操作中的安全指導(dǎo)原則。
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術(shù)語與定義更新:為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌,新標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)術(shù)語進(jìn)行了修訂或新增,以保持與國際通行定義的一致性,便于國際交流和技術(shù)合作。
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驗(yàn)證與確認(rèn):《GB/T 18882.1-2008》或許更加注重方法驗(yàn)證和實(shí)驗(yàn)室間的確認(rèn)實(shí)驗(yàn),確保新方法的科學(xué)性和實(shí)用性得到充分證明。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18882.1-2023
- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實(shí)施



下載本文檔
GB/T 18882.1-2008離子型稀土礦混合稀土氧化物化學(xué)分析方法十五個稀土元素氧化物配分量的測定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎14
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜18882.1—2008
代替GB/T18882.2~18882.3—2002
離子型稀土礦混合稀土氧化物
化學(xué)分析方法
十五個稀土元素氧化物配分量的測定
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犿犻狓犲犱狉犪狉犲犲犪狉狋犺狅狓犻犱犲
狅犳犻狅狀犪犫狊狅狉狆狋犲犱狋狔狆犲犚犈狅狉犲—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳犻犳狋犲犲狀犚犈犗狉犲犾犪狋犻狏犲犮狅狀狋犲狀狋
20080617發(fā)布20081201實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜18882.1—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)共分兩個部分。第1部分GB/T18882.1—2008《離子型稀土礦混合稀土氧化物化學(xué)分析方
法十五個稀土元素氧化物的配分量的測定》;第2部分GB/T18882.2—2008《離子型稀土礦混合稀土
氧化物化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定》。
本部分是第1部分。本部分是對GB/T18882.2—2002《離子型稀土礦混合稀土氧化物化學(xué)分析方
法X射線熒光光譜法測定十五個稀土元素氧化物的配分量》和GB/T18882.3—2002《離子型稀土礦
混合稀土氧化物化學(xué)分析方法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定十五個稀土元素氧化物的配分量》
的整合修訂。本部分與GB/T18882.2—2002、GB/T18882.3—2002相比主要變化如下:
———電感耦合等離子體發(fā)射光譜法增加了4條參考譜線,分別為La379.477nm、Ce413.380nm、
Pr422.293nm、Sm428.078nm;
———對標(biāo)準(zhǔn)文本進(jìn)行編輯性修改;
———增加了精密度(重復(fù)性)條款。
兩個方法的分析范圍出現(xiàn)重疊時,以方法1作為仲裁方法。
本部分由國家發(fā)展和改革委員會稀土辦公室提出。
本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由贛州有色冶金研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分方法1由北京有色金屬研究總院參加起草。
本部分方法2由廣東珠江稀土有限公司、宜興新威利成稀土有限公司、江陰加華新材料資源有限公
司、贛州虔東(實(shí)業(yè))有限公司參加起草。
本部分方法1主要起草人:鐘道國、潘建忠。
本部分方法2主要起草人:張少夫、劉鴻、呂道榮。
本部分參加起草人:宋永清、宋耀、蔣偉、何鳳娟、溫斌。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T18882.2—2002;
———GB/T18882.3—2002。
Ⅰ
書
犌犅/犜18882.1—2008
離子型稀土礦混合稀土氧化物
化學(xué)分析方法
十五個稀土元素氧化物配分量的測定
方法1犡射線熒光光譜法
1范圍
本方法規(guī)定了離子型稀土礦混合稀土氧化物中十五個稀土元素氧化物配分量的測定方法。
本方法適用于離子型稀土礦混合稀土氧化物(TREO≥80%)中十五個稀土元素氧化物配分量的測
定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.20%~99.00%。
2方法原理
試樣經(jīng)鹽酸溶解蒸至近干,加入釩內(nèi)標(biāo)溶液,制成薄樣,按分析條件測量待測元素分析特征線和內(nèi)
標(biāo)元素特征線的X射線熒光強(qiáng)度比值。根據(jù)該比值與待測元素含量之間的線性關(guān)系,選擇相應(yīng)的數(shù)學(xué)
模型,計算出待測元素的相對含量。
3試劑與材料
3.1氧化釔(REO>99.5%,Y2O3/REO>99.99%)。
3.2氧化鑭(REO>99.5%,La2O3/REO>99.99%)。
3.3氧化鈰(REO>99.5%,CeO2/REO>99.99%)。
3.4氧化鐠(REO>99.5%,Pr6O11/REO>99.99%)。
3.5氧化釹(REO>99.5%,Nd2O3/REO>99.99%)。
3.6氧化釤(REO>99.5%,Sm2O3/REO>99.99%)。
3.7氧化銪(REO>99.5%,Eu2O3/REO>99.99%)。
3.8氧化釓(REO>99.5%,Gd2O3/REO>99.99%)。
3.9氧化鋱(REO>99.5%,Tb4O7/REO>99.99%)。
3.10氧化鏑(REO>99.5%,Dy2O3/REO>99.99%)。
3.11氧化鈥(REO>99.5%,Ho2O3/REO>99.99%)。
3.12氧化鉺(REO>99.5%,Er2O3/REO>99.99%)。
3.13氧化銩(REO>99.5%,Tm2O3/REO>99.99%)。
3.14氧化鐿(REO>99.5%,Yb2O3/REO>99.99%)。
3.15氧化镥(REO>99.5%,Lu2O3/REO>99.99%)。
3.16鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.17硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.18過氧化氫(30%)。
3.19偏釩
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