標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 18932.26-2005 是一項(xiàng)由中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專注于規(guī)定蜂蜜中三種特定藥物殘留的檢測(cè)方法,這些藥物分別是甲硝噠唑、洛硝噠唑和二甲硝咪唑。該標(biāo)準(zhǔn)采用的是液相色譜法(Liquid Chromatography, LC),這是一種高效、靈敏的分析技術(shù),廣泛應(yīng)用于食品、藥品及環(huán)境樣品中微量成分的分離與定量分析。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽

  1. 范圍:明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑和二甲硝咪唑殘留量的測(cè)定。這些藥物作為抗菌和抗原生動(dòng)物藥物可能在蜜蜂疾病治療中使用,但其殘留需嚴(yán)格控制以保障食品安全。

  2. 規(guī)范性引用文件:列出了執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需要參考的其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文件,確保測(cè)試方法的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  3. 原理:簡(jiǎn)述了利用液相色譜法分離并測(cè)定蜂蜜樣本中目標(biāo)藥物殘留的基本原理。樣品經(jīng)過(guò)提取、凈化后,通過(guò)液相色譜柱分離,再配合適當(dāng)?shù)臋z測(cè)器(如紫外檢測(cè)器)進(jìn)行定量分析。

  4. 試劑和材料:詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、溶劑及其規(guī)格要求,確保實(shí)驗(yàn)條件的統(tǒng)一和結(jié)果的可靠性。

  5. 儀器設(shè)備:描述了執(zhí)行測(cè)試所必需的液相色譜儀及其配置要求,包括泵、進(jìn)樣器、柱溫箱、檢測(cè)器等關(guān)鍵部件。

  6. 樣品的預(yù)處理:提供了詳細(xì)的樣品提取、凈化步驟,旨在從復(fù)雜基質(zhì)中有效提取目標(biāo)藥物,并去除干擾物質(zhì),為后續(xù)分析做準(zhǔn)備。

  7. 測(cè)定步驟:具體說(shuō)明了如何設(shè)置液相色譜儀的運(yùn)行條件,如流動(dòng)相組成、流速、柱溫以及檢測(cè)波長(zhǎng)等,以及如何進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作和樣品測(cè)定。

  8. 結(jié)果計(jì)算與表示:給出了根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中殘留物濃度的具體公式,以及結(jié)果報(bào)告的方式。

  9. 精密度與準(zhǔn)確度:通過(guò)回收率試驗(yàn)和重復(fù)性試驗(yàn)數(shù)據(jù),證明了該方法的可靠性和準(zhǔn)確性。

  10. 實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):提醒操作者在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)注意的事項(xiàng),以避免潛在的誤差來(lái)源。

實(shí)施意義

該標(biāo)準(zhǔn)的制定與實(shí)施,對(duì)于監(jiān)控蜂蜜產(chǎn)品質(zhì)量,確保其不含過(guò)量的甲硝噠唑、洛硝噠唑和二甲硝咪唑殘留,保護(hù)消費(fèi)者健康具有重要意義。它為蜂蜜生產(chǎn)加工企業(yè)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)及第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室提供了統(tǒng)一、科學(xué)的檢測(cè)依據(jù),有助于加強(qiáng)食品安全管理和質(zhì)量控制。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2005-02-04 頒布
  • 2005-08-01 實(shí)施
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GB/T 18932.26-2005蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測(cè)定方法液相色譜法_第1頁(yè)
GB/T 18932.26-2005蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測(cè)定方法液相色譜法_第2頁(yè)
GB/T 18932.26-2005蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測(cè)定方法液相色譜法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS67.180.10X31中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/Tr18932.26—2005蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測(cè)定方法液相色譜法MethodforthedeterminationofmetronidazoleronidazoleanddimetridazoleresiduesinhoneyLiquidchromatographicmethod2005-02-04發(fā)布2005-08-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T18932.26-2005前GB/T18932本部分的附錄A、附錄B為資料性附錄。本部分由中華人民共和國(guó)秦皇島出人境檢驗(yàn)檢疫局提出。本部分由中華全國(guó)供銷(xiāo)合作總社歸口。本部分起草單位:中華人民共和國(guó)秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局。本部分主要起草人:龐國(guó)芳、劉永明、曹彥忠、賈光群、范春林、張進(jìn)杰、李學(xué)民、石玉秋本部分系首次發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T18932.26—2005蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測(cè)定方法液相色譜法范圍GB/T18932的本部分規(guī)定了蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的液相色譜測(cè)定方法。本部分適用于蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測(cè)定。本部分的方法檢出限:甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑均為0.010mg/kg.規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)GB/T18932的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T6379測(cè)試方法的精密度通過(guò)實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的重復(fù)性和再現(xiàn)性(GB/T6379-1986.neqISO5725:1981GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682-1992,neqISO3696:1987)3原理試樣中硝基咪唑類(lèi)藥物殘留用乙酸乙酯提取.提取液蒸干后.用水溶解,經(jīng)過(guò)〇asisHLB固相萃取柱和BAKERBONDCarboxylicAcid固相萃取柱凈化,液相色譜儀紫外檢測(cè)器測(cè)定,外標(biāo)法定量。試劑和材料除另有說(shuō)明外·所用試劑均為分析純.水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。4.1甲醇:色譜純42乙腈:色譜純。4.3乙酸乙酯:色譜純4.4無(wú)水乙酸鈉:分析純。4.5冰乙酸:優(yōu)級(jí)純。4.6甲醇十水(5+95):量取5mL.甲醇與95mL水混合4.7乙酸鹽緩沖溶液:0.82g/L。稱取0.82g無(wú)水乙酸鈉.用800mL水溶解,用冰乙酸調(diào)節(jié)pH至4.3.用水稀釋至1L.4.8洗脫劑:甲醇十乙膀十乙酸鹽緩沖溶液(40+6+54).4.9OasisHLB固相萃取柱或相當(dāng)者:500mg.6mL。使用前分別用5mL甲醇和10m水預(yù)處理·保持杜體濕潤(rùn)4.10B

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