標準解讀

GB/T 18932.26-2005 是一項由中國國家標準化管理委員會發(fā)布的國家標準，專注于規(guī)定蜂蜜中三種特定藥物殘留的檢測方法，這些藥物分別是甲硝噠唑、洛硝噠唑和二甲硝咪唑。該標準采用的是液相色譜法（Liquid Chromatography, LC），這是一種高效、靈敏的分析技術，廣泛應用于食品、藥品及環(huán)境樣品中微量成分的分離與定量分析。

標準內容概覽

  1. 范圍：明確了該標準適用于蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑和二甲硝咪唑殘留量的測定。這些藥物作為抗菌和抗原生動物藥物可能在蜜蜂疾病治療中使用，但其殘留需嚴格控制以保障食品安全。

  2. 規(guī)范性引用文件：列出了執(zhí)行該標準時需要參考的其他相關標準和文件，確保測試方法的準確性和可重復性。

  3. 原理：簡述了利用液相色譜法分離并測定蜂蜜樣本中目標藥物殘留的基本原理。樣品經過提取、凈化后，通過液相色譜柱分離，再配合適當的檢測器（如紫外檢測器）進行定量分析。

  4. 試劑和材料：詳細列出了實驗所需的各種化學試劑、標準品、溶劑及其規(guī)格要求，確保實驗條件的統一和結果的可靠性。

  5. 儀器設備：描述了執(zhí)行測試所必需的液相色譜儀及其配置要求，包括泵、進樣器、柱溫箱、檢測器等關鍵部件。

  6. 樣品的預處理：提供了詳細的樣品提取、凈化步驟，旨在從復雜基質中有效提取目標藥物，并去除干擾物質，為后續(xù)分析做準備。

  7. 測定步驟：具體說明了如何設置液相色譜儀的運行條件，如流動相組成、流速、柱溫以及檢測波長等，以及如何進行標準曲線的制作和樣品測定。

  8. 結果計算與表示：給出了根據標準曲線計算樣品中殘留物濃度的具體公式，以及結果報告的方式。

  9. 精密度與準確度：通過回收率試驗和重復性試驗數據，證明了該方法的可靠性和準確性。

  10. 實驗注意事項：提醒操作者在實驗過程中應注意的事項，以避免潛在的誤差來源。

實施意義

該標準的制定與實施，對于監(jiān)控蜂蜜產品質量，確保其不含過量的甲硝噠唑、洛硝噠唑和二甲硝咪唑殘留，保護消費者健康具有重要意義。它為蜂蜜生產加工企業(yè)、監(jiān)管機構及第三方檢測實驗室提供了統一、科學的檢測依據，有助于加強食品安全管理和質量控制。


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  • 現行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2005-02-04 頒布
  • 2005-08-01 實施
?正版授權
GB/T 18932.26-2005蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定方法液相色譜法_第1頁
GB/T 18932.26-2005蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定方法液相色譜法_第2頁
GB/T 18932.26-2005蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定方法液相色譜法_第3頁
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GB/T 18932.26-2005蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定方法液相色譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS67.180.10X31中華人民共和國國家標準GB/Tr18932.26—2005蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定方法液相色譜法MethodforthedeterminationofmetronidazoleronidazoleanddimetridazoleresiduesinhoneyLiquidchromatographicmethod2005-02-04發(fā)布2005-08-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T18932.26-2005前GB/T18932本部分的附錄A、附錄B為資料性附錄。本部分由中華人民共和國秦皇島出人境檢驗檢疫局提出。本部分由中華全國供銷合作總社歸口。本部分起草單位：中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局。本部分主要起草人：龐國芳、劉永明、曹彥忠、賈光群、范春林、張進杰、李學民、石玉秋本部分系首次發(fā)布的國家標準。

GB/T18932.26—2005蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定方法液相色譜法范圍GB/T18932的本部分規(guī)定了蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的液相色譜測定方法。本部分適用于蜂蜜中甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑殘留量的測定。本部分的方法檢出限：甲硝噠唑、洛硝噠唑、二甲硝咪唑均為0.010mg/kg.規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過GB/T18932的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據本部分達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T6379測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標準測試方法的重復性和再現性（GB/T6379-1986.neqISO5725:1981GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682-1992,neqISO3696:1987)3原理試樣中硝基咪唑類藥物殘留用乙酸乙酯提取.提取液蒸干后.用水溶解,經過〇asisHLB固相萃取柱和BAKERBONDCarboxylicAcid固相萃取柱凈化，液相色譜儀紫外檢測器測定，外標法定量。試劑和材料除另有說明外·所用試劑均為分析純.水為GB/T6682規(guī)定的一級水。4.1甲醇：色譜純42乙腈：色譜純。4.3乙酸乙酯：色譜純4.4無水乙酸鈉：分析純。4.5冰乙酸：優(yōu)級純。4.6甲醇十水(5+95):量取5mL.甲醇與95mL水混合4.7乙酸鹽緩沖溶液:0.82g/L。稱取0.82g無水乙酸鈉.用800mL水溶解,用冰乙酸調節(jié)pH至4.3.用水稀釋至1L.4.8洗脫劑：甲醇十乙膀十乙酸鹽緩沖溶液(40+6+54).4.9OasisHLB固相萃取柱或相當者：500mg.6mL。使用前分別用5mL甲醇和10m水預處理·保持杜體濕潤4.10B

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