標準解讀

該標準GB/T 19427-2003規(guī)定了使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）檢測法和液相色譜-紫外檢測法（LC-UV）來測定蜂膠中八種特定成分含量的具體方法。這八種成分包括蘆丁、楊梅酮、槲皮素、莰菲醇、芹菜素、松屬素、苛因、以及高良姜素。這些成分均為蜂膠中的重要活性物質(zhì)，對于蜂膠的質(zhì)量評價及藥理作用研究具有重要意義。

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測法（LC-MS/MS）

  1. 樣品前處理：標準詳細說明了如何從蜂膠樣品中提取目標化合物，包括稱樣、溶劑提取、凈化、濃縮等步驟，確保目標分析物與樣品中其他雜質(zhì)有效分離，為后續(xù)分析做好準備。

  2. 儀器條件：規(guī)定了液相色譜儀與串聯(lián)質(zhì)譜儀的優(yōu)化操作參數(shù)，如流動相組成、流速、柱溫、離子源類型、掃描模式等，以達到最佳的分離效果和靈敏度。

  3. 定量分析：通過內(nèi)標法或外標法確定各目標成分的含量，利用已知濃度的標準品建立校準曲線，據(jù)此計算樣品中各成分的確切含量。

液相色譜-紫外檢測法（LC-UV）

  1. 檢測原理：該方法基于各成分在特定波長下的紫外吸收特性進行定性定量分析。適用于那些在紫外光下有特征吸收峰的化合物。

  2. 方法細節(jié)：同樣需要對樣品進行前處理，之后在液相色譜系統(tǒng)中分離，并通過紫外檢測器監(jiān)測。需設(shè)定合適的檢測波長以確保最大靈敏度和選擇性。

  3. 定量評估：依據(jù)標準曲線對目標化合物進行定量，該曲線基于不同濃度標準溶液的響應值繪制。

標準應用

該標準為蜂膠制品的質(zhì)量控制、科研分析及產(chǎn)品開發(fā)提供了統(tǒng)一的檢測手段。它確保了不同實驗室間測試結(jié)果的一致性和可比性，有助于提升蜂膠產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性評估水平。通過實施這一標準，可以更加準確地鑒定和量化蜂膠中的關(guān)鍵活性成分，從而指導其在醫(yī)藥、保健品等領(lǐng)域的合理應用。


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  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 19427-2022
  • 2003-12-26 頒布
  • 2004-06-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 19427-2003蜂膠中蘆丁、楊梅酮、槲皮素、莰菲醇、芹菜素、松屬素、苛因、高良姜素含量的測定方法液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測法和液相色譜-紫外檢測法_第1頁
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GB/T 19427-2003蜂膠中蘆丁、楊梅酮、槲皮素、莰菲醇、芹菜素、松屬素、苛因、高良姜素含量的測定方法液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測法和液相色譜-紫外檢測法_第3頁
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文檔簡介

ICS67.180.10X31中華人民共和國國家標準GB/T19427—2003蜂膠中蘆丁、楊梅酮、柵皮素、茨菲醇、芹菜素、松屬素、奇因、高良姜素含量的測定方法液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測法和液相色譜-紫外檢測法Methodforthedeterminationofrutin.myricetin.guercetin.kaempferolapigenin.pinocembrin.chrysin.galangincontentsinpropolisLC-MS-MSdetectionmethodandLC-UVdetectionmethod2003-12-26發(fā)布2004-06-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T19427一2003前本標準的附錄A和附錄B為資料性附錄。本標準由中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局提出。本標準由中華全國供銷合作總社歸口。本標準起草單位：中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局.本標準主要起草人：龐國芳、李學民、張進杰、曹彥忠、范春林、賈光群本標準系首次發(fā)布的國家標準。

GB/T19427-2003蜂膠中蘆丁、楊梅酮、柵皮素、茨菲醇芹菜素、松屬素、奇因、高良姜素含量的測定方法液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測法和液相色譜-紫外檢測法范圍本標準規(guī)定了蜂膠中蘆丁、楊梅酮、柵皮素、茨菲醇、芹菜素、松屬素、奇因、高良姜素含量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜和液相色譜測定方法。本標準適用于蜂膠中蘆丁、楊梅酮、柵皮素、茨菲醇、芹菜素、松屬素、奇因、高良姜素含量的測定。本標準液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法的檢出限：蘆丁為0.15g/kg:楊酶酮為0.050g/kg;柵皮素、高良姜素為0.025g/kg:菲醇、芹菜素、松屬素、奇因為0.0060g/kg。液相色譜法的檢出限：楊梅酮、菲醇芹菜素、奇因為0.10g/kg:蘆丁、柵皮素、松屬素、高良姜素為0.20g/kg：2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。GB/T6379測試方法的精密度通過實驗室間試驗確定標準測試方法的重現(xiàn)性和再現(xiàn)性(GB/T6379-1986.neqISO5725:1981）GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—1992.neqISO3696:1987)3原理甲醇溶解試樣.反相液相色譜柱分離黃酮化合物.八種黃酮化合物用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測定或用高效液相色譜紫外檢測器測定.外標法定量。4試劑和材料除另有說明外，所用試劑均為優(yōu)級純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。4.1甲醇：色譜純、4.2磷酸、4.3甲醇十水(1+1):量取50ml.甲醇與50mL水混合。4.4蘆丁、楊梅酮、柵皮素、茨菲醇、芹菜素、松屬素、奇因和高良姜素標準物質(zhì)：純度>99%。4.5蘆丁、楊梅酮、柵皮素、茨菲醇、芹菜素、松屬素、奇因和高良姜素標準儲備溶液：準確稱取適量的每種標準物質(zhì)(4.4).用甲醇(4.1)配制成濃度為0.10mg/mL的混合標準備溶液。4.6蘆丁、楊梅酮、榭皮素、茨菲醇、芹菜素、松屬素、奇因和高良姜素標準工作溶液：根據(jù)需要用甲醇（4.1)和甲醇十水（4.3)

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