標準解讀
《GB/T 19915.3-2005 豬鏈球菌2型PCR定型檢測技術》是中國一項關于豬鏈球菌2型檢測的國家標準,旨在為該病原體的實驗室診斷提供統(tǒng)一、準確和高效的方法。本標準詳細規(guī)定了利用聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction, PCR)技術對豬鏈球菌2型進行定型檢測的技術要求、操作步驟、質量控制以及結果判定等內容,確保檢測結果的可靠性和可比性。下面是標準的主要內容概述:
范圍
本標準適用于豬及其相關樣本中豬鏈球菌2型的定性檢測,通過PCR方法識別特定的核酸序列,以區(qū)分豬鏈球菌2型與其他類型或相似病原體。
規(guī)范性引用文件
列出了執(zhí)行本標準時所依據(jù)或參考的其他標準和技術文件,包括實驗室生物安全、PCR實驗操作基本要求等。
術語和定義
清晰界定了與檢測相關的專業(yè)術語,如“豬鏈球菌2型”、“PCR”、“引物”等,確保讀者對標準內容有共同的理解基礎。
試劑和材料
詳細說明了進行PCR檢測所需的各類試劑、耗材的質量標準及來源,包括DNA提取試劑、PCR反應混合物成分、陽性對照和陰性對照等。
儀器設備
列舉了實施PCR檢測必需的儀器設備,如PCR擴增儀、離心機、紫外分光光度計等,并對其性能要求進行了描述。
檢測前準備
涵蓋了樣本的采集、保存、運輸及處理方法,確保樣本質量滿足檢測要求,避免污染和降解。
檢測步驟
詳細闡述了從樣本DNA提取到PCR擴增,再到結果分析的全過程,包括具體的操作程序、溫度設置、循環(huán)次數(shù)等關鍵參數(shù)。
結果判斷
明確了PCR產物的電泳分析、觀察標準及陽性和陰性結果的判定準則,確保檢測結論的準確性。
質量控制
強調了內部質控(如陽性對照、陰性對照和空白對照的使用)和外部質控的重要性,以監(jiān)控整個檢測過程的穩(wěn)定性和可靠性。
試驗報告
規(guī)范了檢測報告應包含的信息,如樣品信息、檢測方法、結果判定、操作人員及審核人簽名等,確保報告的完整性和可追溯性。
安全要求
提醒操作人員遵循實驗室生物安全規(guī)范,采取必要的個人防護措施,防止樣本處理過程中的生物危害。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2005-09-27 頒布
- 2005-11-01 實施
文檔簡介
ICS07.100.30C53中華人民共和國國家標準GB/T:19915.3—2005豬鏈球菌2型PCR定型檢測技術MethodfordetectionSireptococcussuistype2byPCR2005-09-27發(fā)布2005-11-01實施中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
中華人民共和國國家標準褚鏈球菌2型PCR定型檢測技術GB/T19915.3—2005中中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337、637874472005年12月第一版2005年12月電子版制作書號:155066·1-26802版權專有侵權必究舉報電話:(010)68533533
GB/T19915.3—2005前豬鏈球菌病是鏈球菌屬中豬源鏈球菌引致的豬鏈球菌病的總稱,其病原主要有豬鏈球菌2型和馬鏈球菌獸疫亞種。豬鏈球菌2型可引起豬敗血癥、腦膜炎等。人可通過傷口感染該菌,并導致死亡。為控制和預防該菌引致的豬鏈球菌病,建立快速、特異、敏感的檢測方法是當務之急。本標準是采用公認的細菌學診斷的現(xiàn)代分子生物學技術制定的。本標準的附錄A是規(guī)范性附錄。本標準由農業(yè)部畜牧獸醫(yī)局提出本標準由全國動物防疫標準化技術委員會歸口。本標準起草單位:南京農業(yè)大學。本標準主要起草人:陸承平、范紅結、姚火春、何孔旺
GB/T19915.3—2005豬鏈球菌2型PCR定型檢測技術T范圍本標準規(guī)定了豬鏈球菌2型的PCR的定型方法本標準適用于由豬鏈球菌2型引致的病死豬分離菌的檢測和定型。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB/T6682一1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法術語和定義下列術語和定義適用于木標準。豬鏈球菌2型SIreplococcussuistype2豬鏈球菌是屬于鏈球菌屬的一種細菌,根據(jù)其英膜多糖抗原的差異,可分為1~34及1/2共35個血清型。豬鏈球菌2型是豬鏈球菌的一個血清型,不僅對豬致病性很強,而且可以感染特定的人群,是一種重要的人畜共患病病原菌,4測定方法方法提要挑取可疑細菌培養(yǎng)物菌落加入PCR反應管中.進行PCR擴增,瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR產物.與標準分子量標記比較,確定擴增產物的大小。4.2試劑和材料除另有規(guī)定.所用試劑均為分析純,水為符合GB/T6682—1992的滅菌雙蒸水。4.2.1豬鏈球菌2型定型PCR反應混合物和豬鏈球菌2型定型套式PCR反應混合物4.2.2TagDNA聚合酶4.2.3瓊脂糖:電泳級。4.2.4溴化乙鍵。4.2.5分子量標記:DL-2000。4.2.6TE緩沖液:10mmol/LTris-HCI(pH8.0),1mmol/LEDTA(pH8.0)。4.2.710×PCR緩沖液:100mmol/LKCl.160mmol/L(NH,).SO,.20mmol/LMgSO,.200mmol/LTris-HCI(pH8.8).1%TritonX-100,1mg/mLBSA.4.2.8電泳緩沖液:242gTris堿,57.1mL冰乙酸,100mL0.5mol/LEDTA(pH8.0),加蒸水至1000mL.使
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