標準解讀

該標準GB/T 20127.11-2006主要規(guī)定了使用電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）來測定鋼鐵及合金材料中痕量元素銦和鉈含量的方法。具體包括以下內(nèi)容：

  1. 適用范圍：本標準適用于鋼鐵及合金樣品中銦和鉈兩種痕量元素的定量分析，這兩種元素在樣品中的含量通常很低，需要高靈敏度的檢測技術(shù)。

  2. 原理：電感耦合等離子體質(zhì)譜法基于樣品經(jīng)過霧化后轉(zhuǎn)化為氣溶膠，進入高溫等離子體中被電離成帶電粒子，隨后這些離子在磁場和電場的作用下按照質(zhì)荷比進行分離并被檢測器記錄，通過與標準參考物質(zhì)比較，實現(xiàn)對銦和鉈含量的準確測定。

  3. 試劑與材料：標準詳細列出了進行測定所需的試劑種類、純度要求以及所需的標準溶液配制方法，確保分析過程的準確性與可重復(fù)性。

  4. 樣品處理：描述了樣品預(yù)處理步驟，包括切割、研磨、溶解及可能的消解過程，以將待測元素轉(zhuǎn)移到溶液中，同時減少基體干擾。

  5. 儀器條件與優(yōu)化：提供了ICP-MS儀器操作的關(guān)鍵參數(shù)設(shè)置，如等離子體工作條件、進樣系統(tǒng)參數(shù)及質(zhì)量分餾等，確保分析靈敏度和精密度。

  6. 測定步驟：詳細說明了從樣品準備到數(shù)據(jù)采集的全過程，包括儀器校準、空白試驗、樣品分析的具體操作流程。

  7. 計算與表達：規(guī)定了如何根據(jù)儀器讀數(shù)、標準曲線或內(nèi)標法計算樣品中銦和鉈的實際含量，并指定了結(jié)果的表達方式，通常為毫克每千克（mg/kg）。

  8. 精密度與準確度：標準中包含了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的要求，以及與認可標準方法或參考物質(zhì)比對的結(jié)果，以驗證方法的可靠性和準確性。

  9. 質(zhì)量控制：強調(diào)了在整個分析過程中實施質(zhì)量控制措施的重要性，如定期檢查儀器性能、使用質(zhì)控樣品等，確保測試結(jié)果的可信度。

  10. 安全與環(huán)保：簡要提及了實驗操作中應(yīng)遵守的安全措施和環(huán)境保護要求，以保障操作人員安全和環(huán)境不受污染。


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  • 2006-03-02 頒布
  • 2006-09-01 實施
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GB/T 20127.11-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第11部分：電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定銦和鉈含量-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.040.30H11中華人民共和國國家標準GB/T20127.11-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第11部分：電感合等離子體質(zhì)譜法測定銦和含量Steelandalloy-Determinationoftraceelementcontents-inductivelycoupledplasma-massspectrometricmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國國家標準鋼鐵及合金痕量元素的測定第11部分：電感幫合等離子體質(zhì)譜法測定銦和欽含量GB/T20127.11-2006中中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：010)51299090.685220062006年8月第一版書號：155066·1-27788版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010)68522006

GB/T20127.11一2006GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測定》分為13個部分：-第1部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銀含量：第第2部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定砷含量：-第3部分：電感柵合等離子體發(fā)射光譜法測定鈣、鎂和鋇含量；第第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量第5部分：萃取分離-羅丹明B光度法測定鏢含量：第第6部分：沒食子酸-示波極譜法測定鋸含量；第7部分：示波極譜法測定鉛含量；第8部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定第含量；第9部分：電感幫合等離子體發(fā)射光譜法測定抗含量；第10部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定硒含量：第第11部分：電感幫合等離子體質(zhì)譜法測定銦和鈍含量；第12部分：火焰原子吸收光譜法測定鋅含量；第13部分：碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測定錫含量本部分為GB/T20127的第11部分。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國鋼標準化技術(shù)委員會歸口。本部分負責(zé)起草單位：鋼鐵研究總院本部分參加起草單位：撫順鋼鐵公司、包頭稀土研究院，本部分主要起草人:胡凈宇、王明海、劉正、周偉。

GB/T20127.11-2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第11部分：電感合等離子體質(zhì)譜法測定銦和含量1范圍本部分規(guī)定了用電感禍合等離子體質(zhì)譜法測定鋼和鈍含量的方法本部分適用于高溫合金中質(zhì)量分數(shù)0.000010%～0.010%鋸含量、質(zhì)量分數(shù)0.000010%～0.010%鈍含量的測定。2規(guī)范性引用標準下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測定用試樣的取樣和制樣方法GB/T6379(所有部分）測量方法與結(jié)果的準確度(正確度與精密度)3原理試料經(jīng)適宜比例的鹽酸、硝酸溶解，添加能作為內(nèi)標元素以校正儀器的信號漂移并消除基體效應(yīng)的影響,通過優(yōu)化儀器獲得最佳的測定條件,采用霧化進樣,測定各同位素的信號強度(計數(shù))以基體匹配的標準加入法繪制工作曲線。4試劑除非另有說明,在分析中僅使用優(yōu)級純的試劑和二次蒸雷水或相當純度的水4.1鹽酸·0約1.19g/mL。4.2硝酸·0約1.428/mL。43標準溶液100.0g/mL稱取0.1000g純銦(質(zhì)量分數(shù)大于等于99.9%）,用10mL鹽酸(1十1)加熱溶解,冷卻.用氨水中和至有明顯氨味，并過量10mL,移人1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100.0g鋼。4.4鈍標準溶液,100.0g/mL稱取0.1000g純鈍(質(zhì)量分數(shù)大于等于99.9%),用20mL硝酸(4.2)溶解后移入1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度·混勺。此溶液1mL含100.0g銘4.5，銘標準溶液,100.0g/mL稱取0.1000g純能(質(zhì)量分數(shù)大于等于99.9%).用20mL硝酸(1十1)溶解后移人1000mL容量瓶中，加入40mL硝酸(4.2),以水稀

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