標(biāo)準解讀

GB/T 20899.4-2007 是一項中國國家標(biāo)準，專注于金礦石化學(xué)分析領(lǐng)域，特別是針對金礦石中銅含量的測定方法。本標(biāo)準是該系列標(biāo)準的第四部分，旨在為金礦石樣品中銅含量的準確測定提供統(tǒng)一的方法指導(dǎo)和要求，以確保不同實驗室間檢測結(jié)果的可比性和可靠性。

標(biāo)準適用范圍

該標(biāo)準適用于金礦石及其相關(guān)物料中銅含量的測定，明確了適用于此測定方法的樣品類型及條件，有助于礦業(yè)企業(yè)、地質(zhì)勘查機構(gòu)及研究單位在進行金礦資源評估和加工過程中對銅含量的有效控制與分析。

測定原理與方法

標(biāo)準內(nèi)詳細描述了采用火焰原子吸收光譜法（Flame Atomic Absorption Spectrometry, FAAS）來測定銅含量的具體操作步驟。這種方法基于銅元素在高溫火焰中被激發(fā)產(chǎn)生特征吸收光譜的原理，通過測量特定波長下光的吸收強度來定量分析樣品中的銅含量。

試劑與儀器

標(biāo)準列出了實驗所需的各種試劑規(guī)格、配制方法以及所使用的儀器設(shè)備要求，確保測試環(huán)境的一致性和測試結(jié)果的準確性。這包括了對原子吸收光譜儀的性能要求、燃燒器類型、檢測器設(shè)置等細節(jié)。

樣品處理與前處理

詳細說明了樣品的采集、制備、分解及預(yù)處理步驟，如使用酸分解樣品以釋放出銅離子，之后可能需要進行消解、過濾、定容等預(yù)處理，以消除干擾因素并使樣品適合于后續(xù)的光譜分析。

測定步驟與計算

給出了詳細的測定操作流程，包括標(biāo)準曲線的制作、樣品溶液的測定、吸光度的讀取以及最終銅含量的計算公式。通過與已知濃度的標(biāo)準溶液比較，實現(xiàn)對未知樣品中銅含量的定量分析。

精密度與準確度

標(biāo)準規(guī)定了實驗室內(nèi)及實驗室間的重復(fù)性限和再現(xiàn)性限，用以評價測定方法的精密度。同時，通過與標(biāo)準物質(zhì)或其它認可方法的比對，驗證該方法的準確度，確保測量結(jié)果的可靠性。

質(zhì)量控制

強調(diào)了實施質(zhì)量控制措施的重要性，如定期校準儀器、使用空白試驗和對照樣品測試等，以監(jiān)控整個分析過程的穩(wěn)定性和準確性。

安全與環(huán)保

提及了實驗操作中應(yīng)遵守的安全規(guī)范和環(huán)境保護要求，確保實驗人員安全及減少對環(huán)境的影響，包括正確處理廢液、廢氣等。


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  • 已被新標(biāo)準代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準GB/T 20899.4-2021
  • 2007-04-27 頒布
  • 2007-11-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 20899.4-2007金礦石化學(xué)分析方法第4部分：銅量的測定_第1頁
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文檔簡介

ICS73.060.99D46中華人民共和國國家標(biāo)準GB/T20899.4-一2007金礦石化學(xué)分析方法第4部分：銅量的測定Methodsforchemicalanalysisofgoldores-Part4:Determinationofcoppercontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準化管理委員會

GB/T20899.4—2007GB/T20899《金礦石化學(xué)分析方法》分為11個部分-第1部分：金量的測定;第第2部分：銀量的測定；第3部分：砷量的測定：第第4部分：銅量的測定；第5部分：鉛量的測定；第6部分：鋅量的測定：第7部分：鐵量的測定：第8部分：硫量的測定；第9部分：碳量的測定：第10部分：第量的測定；第11部分：砷量和銘量的測定本部分為GB/T20899的第4部分本部分由中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會提出本部分由長春黃金研究院歸口。本部分由國家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(長春)負責(zé)起草.河南中原黃金治煉廠、靈寶黃金股份有限公司參加起草。本部分主要起草人：陳菲菲、黃蕊、張玉明、劉鵬飛、鮑妹玲、魏成磊、劉正紅

GB/T20899.4—2007金礦石化學(xué)分析方法第4部分：銅量的測定T范圍本部分規(guī)定了金礦石中銅含量的測定方法本部分適用于金礦石中銅含量的測定.2火焰原子吸收光譜法測定銅量(測定范圍：0.010%～2.00%）2.1方法提要試料經(jīng)鹽酸、硝酸、高氯酸和氫氟酸溶解。在稀鹽酸介質(zhì)中，于原子吸收光譜儀波長324.7nm處·以空氣-乙炔火焰測量銅的吸光度。按標(biāo)準曲線法計算銅的含量。2.2試劑2.2.1鹽酸(ol.19g/mL)2.2.2硝酸(ol.42g/mL）、2.2.3高氯酸(ol.67g/mL）2.2.4氫氟酸(o1.13g/mL)。2.2.5硝酸(1+1)。2.2.6銅標(biāo)準財存溶液：稱取1.0000g金屬銅(Cu的質(zhì)量分數(shù)>99.99%)置于250mL燒杯中.加入25mL硝酸(2.2.5).蓋上表面血,于電熱板上低溫加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)趕氮的氧化物。取下冷至室溫移入1000mL容量瓶中,加入40mL硝酸(2.2.5),用水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含1mg銅。2.2.7銅標(biāo)準溶液：移取25.00mL銅標(biāo)準財存溶液(2.2.6)于250mL容量瓶中,加入25mL硝酸(2.2.5)，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100g銅。2.3儀器原子吸收光譜儀.附銅空心陰極燈。在儀器最佳條件下,凡能達到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用靈敏度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中,銅的特征濃度應(yīng)不大于0.0342g/mL精密度；用最高濃度的標(biāo)準溶液測量11次吸光度，其標(biāo)準偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準溶液(不是“零”標(biāo)準溶液)測量11次吸光度，其標(biāo)準偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準溶液平均吸光度的0.5%工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.8。2.4試樣2.4.1試樣粒度不大于0.074mm2.4.2試樣在100C～105℃烘箱中

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