標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20899.9-2007是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn),專注于金礦石化學(xué)分析領(lǐng)域,特別是針對金礦石中碳含量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了測定金礦石樣品中碳含量的具體實(shí)驗(yàn)步驟、所用試劑、儀器設(shè)備、計(jì)算公式以及質(zhì)量控制要求,旨在為相關(guān)行業(yè)提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測方法,確保測試結(jié)果的可靠性和可比性。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于金礦石中總碳和有機(jī)碳的測定,但不適用于無機(jī)碳的直接測定。適用于金礦石加工、地質(zhì)勘探及礦物資源評估等領(lǐng)域中碳含量的實(shí)驗(yàn)室分析。

主要測定方法

標(biāo)準(zhǔn)推薦了兩種主要的測定方法:

  1. 高溫燃燒-紅外吸收法:樣品在高溫條件下(通常為1200℃以上)與氧氣反應(yīng),使碳完全氧化成二氧化碳,隨后利用紅外吸收光譜技術(shù)測定生成的二氧化碳含量,間接計(jì)算出樣品中的碳含量。
  2. 濕法消化-滴定法:通過化學(xué)試劑處理樣品,將碳轉(zhuǎn)化為易于測量的形式,如將樣品與硫酸和催化劑一同加熱消化,轉(zhuǎn)化為碳酸鹽,再通過滴定法測定其含量。

試劑與儀器

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了進(jìn)行測定所需的試劑種類、純度級別及儀器設(shè)備規(guī)格,包括天平、高溫爐、紅外氣體分析儀、滴定裝置等,確保實(shí)驗(yàn)條件的標(biāo)準(zhǔn)化和精確度。

樣品處理與分析步驟

  • 樣品準(zhǔn)備:需將樣品研磨至一定粒度,并進(jìn)行適當(dāng)分量取樣,以確保代表性。
  • 預(yù)處理:根據(jù)所選方法,可能需要進(jìn)行干燥、灰化或消化等預(yù)處理步驟。
  • 測定:按照具體方法進(jìn)行碳的轉(zhuǎn)化和測定,記錄相關(guān)數(shù)據(jù)。
  • 計(jì)算與校正:依據(jù)測定結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的對比,進(jìn)行必要的校正,然后使用規(guī)定的公式計(jì)算樣品中的碳含量。

質(zhì)量控制

標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制措施,包括空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等,確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。

結(jié)果表示與報告

測試結(jié)果應(yīng)明確表示所測得的碳含量值及其單位,同時報告實(shí)驗(yàn)中采用的方法、所用試劑、重要操作步驟及任何異常情況,以供審查和復(fù)核。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-04-27 頒布
  • 2007-11-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS73.060.99D46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20899.9—2007金礦石化學(xué)分析方法第9部分:碳量的測定MethodsforchemicalanalysisofgoldoresPart9:Determinationofcarboncontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T20899.9-2007GB/T20899《金礦石化學(xué)分析方法》分為11個部分:-第1部分:金量的測定;第第2部分:銀量的測定;-第3部分:砷量的測定:第4部分:銅量的測定;第5部分:鉛量的測定;第第6部分:鋅量的測定:第7部分:鐵量的測定;第8部分:硫量的測定;第9部分:碳量的測定;第10部分:梯量的測定;第11部分:砷量和量的測定本部分為GB/T20899的第9部分本部分由中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會提出本部分由長春黃金研究院歸口。本部分由國家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(長春)負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人:陳菲菲、黃蕊、劉冰、劉正紅、張琦。

GB/T20899.9—2007金礦石化學(xué)分析方法第9部分:碳量的測定1范圍本部分規(guī)定了金礦石中碳含量的測定方法本部分適用于金礦石中碳含量的測定。測定范圍:0.10%~5.00%。2!方法提要試料在1200℃~1250℃高溫氧氣流中燃燒,使碳轉(zhuǎn)化成二氧化碳,以百里酚酸為指示劑,用乙醇乙醇胺-氫氧化鉀溶液吸收滴定二氧化碳3試劑3.1碳碳酸鈣(基準(zhǔn)試劑)3.2變色硅膠。3.3氧化銅粉狀3.4無水乙醇。3.5硫酸(ol.84g/mL)。3.6高錳酸鉀-氫氧化鈉溶液:稱取3.0g高錳酸鉀溶于100mL水中,加人10g氫氧化鈉.溶解后裝入洗氣瓶中。3.7標(biāo)準(zhǔn)吸收滴定溶液:3.7.1配制:將30mL乙醇胺溶于970mL無水乙醇(3.4)中,加入3.0g氫氧化鉀及150mg百里酚歐指示劑.混勺,放置3d~5d后備用。3.7.2標(biāo)定:稱取0.0100g(精確至0.0001g)預(yù)先在100℃~105℃烘至恒重的碳酸鈣(3.1),置于預(yù)先在1000℃高溫爐中灼燒過的瓷舟中,加入適量的氧化銅(3.3).以下操作按分析步驃進(jìn)行。按式(1)計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)吸收滴定溶液的滴定度:廠-四X0-1200··(1)式中:-與1.00mL標(biāo)準(zhǔn)吸收滴定溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜奶嫉馁|(zhì)量,單位為克每毫升(g/mL);稱取碳酸鈣的質(zhì)量,單位為克(g);標(biāo)標(biāo)定時,滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)吸收滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);0.1200一碳酸鈣對碳的換算系數(shù)。平行標(biāo)定三份.測定值保留四位有效數(shù)字,其極差值不大于1×10-g/mL時.取其平均值,否則重新標(biāo)定。4裝置4.1高溫管式電爐:最高溫度1350℃,常用溫度1300℃4.2溫度自動控制器(0C~

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