標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 20975.11-2018 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第11部分:鉛含量的測(cè)定》與《GB/T 20975.11-2008 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第11部分:鉛含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:

  1. 適用范圍和方法原理:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均針對(duì)鋁及鋁合金中鉛含量的測(cè)定,但2018版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的樣品類型、形態(tài)或條件進(jìn)行了更細(xì)致的規(guī)定,并且在方法原理部分可能融入了新的分析技術(shù)或改進(jìn)了原有火焰原子吸收光譜法的具體實(shí)施細(xì)節(jié)。

  2. 技術(shù)更新:2018版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的檢測(cè)技術(shù)和設(shè)備要求,以提高測(cè)量精度和效率。這可能包括對(duì)儀器校準(zhǔn)、樣品前處理步驟、分析參數(shù)設(shè)定等方面的優(yōu)化,以及對(duì)干擾因素控制的新策略。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求:新版本標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)根據(jù)技術(shù)進(jìn)步和實(shí)際應(yīng)用反饋,調(diào)整對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度要求。這可能體現(xiàn)在更嚴(yán)格的誤差限、重復(fù)性或再現(xiàn)性要求上,以確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。

  4. 樣品處理和分析步驟:2018版標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于樣品的取樣、制備、分解和凈化過(guò)程可能有更新,旨在簡(jiǎn)化操作流程、減少污染風(fēng)險(xiǎn)或提高分析效率。此外,可能新增或修訂了某些特定條件下(如低含量鉛的測(cè)定)的操作指導(dǎo)。

  5. 質(zhì)量控制條款:新標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求,包括但不限于空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)比驗(yàn)證等,以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。

  6. 術(shù)語(yǔ)和定義:隨著行業(yè)發(fā)展的需要,2018版標(biāo)準(zhǔn)可能更新或增補(bǔ)了相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義,以便更準(zhǔn)確地反映當(dāng)前的測(cè)試技術(shù)和概念。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)引用:考慮到科學(xué)和技術(shù)文獻(xiàn)的更新,2018版標(biāo)準(zhǔn)可能引用了最新的參考文獻(xiàn)、標(biāo)準(zhǔn)方法或安全規(guī)范,以保持與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)實(shí)踐的一致性。

綜上,2018版標(biāo)準(zhǔn)在多個(gè)層面對(duì)鋁及鋁合金中鉛含量的測(cè)定方法進(jìn)行了修訂和完善,旨在提升檢測(cè)的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和實(shí)用性。


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....

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  • 2019-02-01 實(shí)施
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GB/T 20975.11-2018鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第11部分:鉛含量的測(cè)定_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712010

H12..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T2097511—2018

代替.

GB/T20975.11—2008

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第11部分鉛含量的測(cè)定

:

Methodsforchemicalanalysisofaluminiumandaluminiumalloys—

Part11Determinationofleadcontent

:

2018-05-14發(fā)布2019-02-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T2097511—2018

.

前言

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法分為部分

GB/T20975《》31:

第部分汞含量的測(cè)定

———1:;

第部分砷含量的測(cè)定

———2:;

第部分銅含量的測(cè)定

———3:;

第部分鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———4:;

第部分硅含量的測(cè)定

———5:;

第部分鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法

———7:;

第部分鋅含量的測(cè)定

———8:;

第部分鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分錫含量的測(cè)定

———10:;

第部分鉛含量的測(cè)定

———11:;

第部分鈦含量的測(cè)定

———12:;

第部分釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲分光光度法

———13:;

第部分鎳含量的測(cè)定

———14:;

第部分硼含量的測(cè)定

———15:;

第部分鎂含量的測(cè)定

———16:;

第部分鍶含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———17:;

第部分鉻含量的測(cè)定

———18:;

第部分鋯含量的測(cè)定

———19:;

第部分鎵含量的測(cè)定丁基羅丹明分光光度法

———20:B;

第部分鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———21:;

第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭分光光度法

———22:R;

第部分銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法

———23:;

第部分稀土總含量的測(cè)定

———24:;

第部分電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———25:;

第部分碳含量的測(cè)定紅外吸收法

———26:;

第部分鈰鑭鈧含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———27:、、;

第部分鈷含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———28:;

第部分鉬含量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———29:;

第部分氫含量的測(cè)定加熱提取熱導(dǎo)法

———30:;

第部分磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———31:。

本部分為的第部分

GB/T2097511。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第部分鉛含量的測(cè)定火焰

GB/T20975.11—2008《11:

原子吸收光譜法本部分與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

》。GB/T20975.11—2008,,:

方法一測(cè)定范圍由修改為見第章年版的第

———0.005%~1.50%>0.005%~12.0%(1,20081

);

GB/T2097511—2018

.

增加了分析使用試劑和水的要求見

———(2.2);

增加了溶樣酸體積表見表

———(1);

增加了鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)試液的制備步驟見

———>1.50%~12.0%(2.5.4.2);

增加了鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備步驟見

———>1.50%~12.0%(2.5.5.1);

修改了精密度見年版的第章

———(2.7,20088);

增加了方法二氫化物發(fā)生原子熒光光譜法見第章

———:-(3)。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位中國(guó)鋁業(yè)鄭州有色金屬研究院有限公司有色金屬技術(shù)經(jīng)濟(jì)研究院貴州省分析

:、、

測(cè)試研究院長(zhǎng)沙礦冶研究院有限責(zé)任公司昆明冶金研究院國(guó)標(biāo)北京檢驗(yàn)認(rèn)證有限公司

、、、()。

本部分主要起草人石磊張樹朝席歡李家華易嘉周元敬楊林王雪薛寧劉亞山劉英波

:、、、、、、、、、、、

張煒華劉麗媛羅舜李滿芝

、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T6987.11—1986、GB/T6987.11—2001;

———GB/T20975.11—2008。

GB/T2097511—2018

.

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第11部分鉛含量的測(cè)定

:

1范圍

的本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鉛含量的測(cè)定方法

GB/T20975。

本部分方法一適用于鋁及鋁合金中鉛含量的測(cè)定鋁及鋁合金中鋁干擾鉛的測(cè)定采取在工作曲線

,,

中加入等量的鋁消除干擾其他共存元素均不干擾鉛的測(cè)定方法一測(cè)定范圍為

,。:>0.005%~12.0%;

本部分方法二適用于鋁及鋁合金中鉛含量的測(cè)定鋁及鋁合金中所有共存元素均不干擾鉛的測(cè)定方

,。

法二測(cè)定范圍為

:0.0001%~0.005%。

2方法一火焰原子吸收光譜法

21方法原理

.

試料用鹽酸硝酸混合酸溶解于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處或處以空氣乙炔貧

-,217.0nm283.3nm,-

燃性火焰測(cè)量鉛的吸光度計(jì)算鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

,。

22試劑與材料

.

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和三級(jí)水

,。

221鋁w不含鉛

..[(Al)≥99.99%,]。

222硝酸ρ

..(=1.42g/mL)。

223鹽酸ρ

..(=1.19g/mL)。

224氫氟酸ρ

..(=1.14g/mL)。

225鹽酸硝酸混合酸移取鹽酸和硝酸于燒杯中用水稀釋至

..-:375mL(2.2.3)125mL(2.2.2),

混勻

1000mL,。

226鋁溶液稱取經(jīng)酸洗的鋁置于燒杯中蓋上表皿分次加

..(20mg/mL):10.00g(2.2.1)1000mL,,

入總量為的鹽酸硝酸混合酸待劇烈反應(yīng)停止后緩慢加熱至完全溶解煮沸將溶液

200mL-(2.2.5),,,,

蒸發(fā)至約冷卻將溶液移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻

100mL,。500mL,,。

227鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取鉛w置于燒杯中加入

..(1.0mg/mL):1.0000g[(Pb)≥99.99%],250mL,

硝酸蓋上表皿緩慢加熱至完全溶解煮沸數(shù)分鐘冷卻將溶液移入容量瓶

10mL(2.2.2),,,,。1000mL

中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉛

,,。1mL1.0mg。

228鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛

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