標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 20975.32-2020 是一項(xiàng)針對(duì)鋁及鋁合金材料中鉍含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何通過(guò)特定的化學(xué)分析手段來(lái)準(zhǔn)確測(cè)定樣品中鉍元素的含量,以確保材料的質(zhì)量控制和成分分析的準(zhǔn)確性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金制品中鉍含量的測(cè)定,適用于檢測(cè)含鉍量在0.001%到0.1%之間的樣品。這一范圍覆蓋了大多數(shù)工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中對(duì)鋁材中鉍含量測(cè)定的需求。
測(cè)定原理
標(biāo)準(zhǔn)采用火焰原子吸收光譜法(Flame Atomic Absorption Spectrometry, FAAS)作為主要的測(cè)定技術(shù)。該方法基于鉍元素的原子在高溫火焰中被激發(fā)后,會(huì)吸收特定波長(zhǎng)的光,通過(guò)測(cè)量這種吸收程度可以定量計(jì)算出樣品中鉍的含量。
試樣準(zhǔn)備
- 取樣:需從待測(cè)材料中采取有代表性的樣品,并確保在取樣過(guò)程中避免污染。
- 試樣處理:樣品經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)姆绞剑ㄈ缢崛芙猓┻M(jìn)行前處理,以將鉍轉(zhuǎn)化為可溶性形態(tài),便于后續(xù)分析。
- 消解與稀釋:使用強(qiáng)酸如硝酸進(jìn)行完全消解,之后根據(jù)需要進(jìn)行適當(dāng)稀釋,確保溶液符合儀器測(cè)試要求。
測(cè)定步驟
- 儀器校準(zhǔn):使用鉍標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)原子吸收光譜儀進(jìn)行校準(zhǔn),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
- 測(cè)定:在相同條件下,對(duì)處理后的樣品溶液進(jìn)行光譜吸收測(cè)試。
- 計(jì)算:依據(jù)樣品的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線的關(guān)系,計(jì)算出樣品中鉍的濃度。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)的要求,以確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性。同時(shí),通過(guò)與認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)對(duì)比,驗(yàn)證測(cè)定方法的準(zhǔn)確度。
試驗(yàn)報(bào)告
測(cè)試報(bào)告應(yīng)包含但不限于樣品信息、測(cè)試方法、實(shí)驗(yàn)條件、測(cè)定結(jié)果及必要的數(shù)據(jù)處理細(xì)節(jié),確保結(jié)果的可追溯性和透明度。
此標(biāo)準(zhǔn)為鋁及鋁合金行業(yè)提供了一套統(tǒng)一、可靠的鉍含量測(cè)定方法,對(duì)于保證材料質(zhì)量、促進(jìn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)具有重要意義。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-11-19 頒布
- 2021-10-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 20975.32-2020鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第32部分:鉍含量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T2097532—2020
.
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法
第32部分鉍含量的測(cè)定
:
Methodsforchemicalanalysisofaluminiumandaluminiumalloys—
Part32Determinationofbismuthcontent
:
2020-11-19發(fā)布2021-10-01實(shí)施
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T2097532—2020
.
前言
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T20975《》37:
第部分汞含量的測(cè)定
———1:;
第部分砷含量的測(cè)定
———2:;
第部分銅含量的測(cè)定
———3:;
第部分鐵含量的測(cè)定
———4:;
第部分硅含量的測(cè)定
———5:;
第部分鎘含量的測(cè)定
———6:;
第部分錳含量的測(cè)定
———7:;
第部分鋅含量的測(cè)定
———8:;
第部分鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分錫含量的測(cè)定
———10:;
第部分鉛含量的測(cè)定
———11:;
第部分鈦含量的測(cè)定
———12:;
第部分釩含量的測(cè)定
———13:;
第部分鎳含量的測(cè)定
———14:;
第部分硼含量的測(cè)定
———15:;
第部分鎂含量的測(cè)定
———16:;
第部分鍶含量的測(cè)定
———17:;
第部分鉻含量的測(cè)定
———18:;
第部分鋯含量的測(cè)定
———19:;
第部分鎵含量的測(cè)定丁基羅丹明分光光度法
———20:B;
第部分鈣含量的測(cè)定
———21:;
第部分鈹含量的測(cè)定
———22:;
第部分銻含量的測(cè)定
———23:;
第部分稀土總含量的測(cè)定
———24:;
第部分元素含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———25:;
第部分碳含量的測(cè)定紅外吸收法
———26:;
第部分鈰鑭鈧含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———27:、、;
第部分鈷含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———28:;
第部分鉬含量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———29:;
第部分氫含量的測(cè)定加熱提取熱導(dǎo)法
———30:;
第部分磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———31:;
第部分鉍含量的測(cè)定
———32:;
第部分鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———33:;
第部分鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———34:;
第部分鎢含量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
———35:;
第部分銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———36:;
第部分鈮含量的測(cè)定
———37:。
Ⅰ
GB/T2097532—2020
.
本部分為的第部分
GB/T2097532。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位中鋁鄭州有色金屬研究院有限公司廣東省工業(yè)分析檢測(cè)中心有色金屬技術(shù)經(jīng)
:、、
濟(jì)研究院東北輕合金有限責(zé)任公司貴州省分析測(cè)試研究院長(zhǎng)沙礦冶研究院有限責(zé)任公司深圳市中
、、、、
金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠山東南山鋁業(yè)股份有限公司有研億金新材料有限公司山
、、、
東兗礦輕合金有限公司北礦檢測(cè)技術(shù)有限公司營(yíng)口忠旺鋁業(yè)有限公司
、、。
本部分主要起草人吳豫強(qiáng)朱君罡許潔瑜熊曉燕席歡周兵劉云貴熊方祥黃麗李延珍
:、、、、、、、、、、
劉朝方陳殿耿韓正乾盧成張?zhí)戽愑裣紟浫痄吔巾f艷琴
、、、、、、、、。
Ⅱ
GB/T2097532—2020
.
鋁及鋁合金化學(xué)分析方法
第32部分鉍含量的測(cè)定
:
警示———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)
。
題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
。,。
1范圍
的本部分規(guī)定了碘化鉀分光光度法和滴定法測(cè)定鋁及鋁合金中鉍含量
GB/T20975Na2EDTA。
本部分適用于鋁及鋁合金中鉍含量的仲裁測(cè)定碘化鉀分光光度法測(cè)定范圍
。:0.010%~2.50%;
滴定法測(cè)定范圍
Na2EDTA:>2.50%~11.00%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
鋁及鋁合金術(shù)語(yǔ)第部分化學(xué)分析
GB/T8005.22:
數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定
GB/T8170—2008
3術(shù)語(yǔ)和定義
界定的術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
GB/T8005.2。
4碘化鉀分光光度法
41方法提要
.
試料用氫氧化鈉溶解加入過(guò)氧化氫使硅化物分解用硝酸酸化在硫酸介質(zhì)中與碘化鉀形
,,,,Bi(Ⅲ)
成黃色可溶性絡(luò)合物于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度以此測(cè)定鉍含量
,465nm,,。
42試劑
.
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和實(shí)驗(yàn)室二級(jí)水
,。
421過(guò)氧化氫ρ
..(=1.10g/mL)。
422硫酸
..(1+1)。
423硝酸
..(1+1)。
424氫氧化鈉溶液
..(400g/L)。
425尿素溶液
..(5g/L)。
426
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