單位自查報告范文

Word-21-單位自查報告范文

眾所周知，實踐是檢驗真理的唯一標準。一個季度或者一年的工作結(jié)束后，寫報告是必不行少的。多寫報告多練習(xí)，才能做到熟能生巧。那么，優(yōu)秀的報告模板有哪些？或許你需要"單位自查報告范文"這樣的內(nèi)容,更多相關(guān)信息請連續(xù)關(guān)注本網(wǎng)站。

單位自查報告范文篇1

老虎臺礦職工醫(yī)院做為社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心，為更好的為當?shù)匕傩辗?wù)，確保廣闊患者用平安，我院依據(jù)我省、市藥品監(jiān)督管理部門的要求，嚴格根據(jù)《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》從事藥品使用活動，為了藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范工作順當進行，我院成立了以李艷院長為組長，各科主任為組員的藥事管理委員會，每月進行自檢自查，兩年來委員會成員及藥劑科人員做了大量細致的自查工作，報告如下：

一、藥劑科概況

老虎臺職工礦醫(yī)院藥劑科下屬分為門診藥局、住院藥局及藥品庫房三部分，總面積約300平左右，其中一層門診藥局60平，五層住院藥局60平，七層庫房180平。藥劑科現(xiàn)有人員9人，其中副主任藥師1人，主管藥師6人，藥師2人。

二、藥品質(zhì)量機構(gòu)組織

藥事部門負責(zé)人：

分管院長：

質(zhì)量負責(zé)人：

三、藥品使用質(zhì)量管理體系

我院藥劑科始終以來，嚴格根據(jù)《藥品管理法》，《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》設(shè)置管理機構(gòu)，成立了以院長為首，包括質(zhì)量管理機構(gòu)和進貨調(diào)配等業(yè)務(wù)部門負責(zé)人組成的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，藥劑科設(shè)置了由質(zhì)量管理員、驗收員共同組成的質(zhì)量管理機構(gòu)，受分管院長直接領(lǐng)導(dǎo)，現(xiàn)已制定的各項質(zhì)量管理制度，崗位質(zhì)量責(zé)任制，質(zhì)量管理程序，質(zhì)量表格記錄，建立藥品進貨、驗收，儲存養(yǎng)護，調(diào)配全過程的質(zhì)量保證體系，確保藥品使用過程中，每個環(huán)節(jié)均在質(zhì)量管理機構(gòu)的監(jiān)督下進行，并執(zhí)行質(zhì)量拒絕權(quán)。

四、藥劑科人員培訓(xùn)狀況

藥劑科各部門負責(zé)人熟識國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和藥品質(zhì)量管理閱歷，熟識業(yè)務(wù)藥品學(xué)問，能堅持原則進行監(jiān)督和檢查，并能獨自解決。建

立了連續(xù)教育培訓(xùn)方案，實行自學(xué)講解的方式，提高人員素養(yǎng)，對從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品的人員每年都進行健康查體，并建立健康檔案。

五、設(shè)施與設(shè)備

藥品庫房、住院藥局、門診藥局分別備有保險柜、貨架，墊庫板，避光簾，通風(fēng)扇，空調(diào)，滅蚊燈，溫濕度計及防鼠，防火，防塵，防潮等設(shè)施設(shè)備一應(yīng)俱全，能確保在庫藥品按其儲存條件合理儲存并保證藥品的質(zhì)量。

六、藥品進貨管理

為保證購進藥品質(zhì)量，醫(yī)院制定了《藥品購進管理制度》，并嚴格根據(jù)《遼寧省藥品集中選購名目》進購藥品，在進貨時嚴格審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽，審核購進藥品的合法性和質(zhì)量牢靠性，并對與本醫(yī)院進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位的銷售人員的合法資格審查、核對。簽署購銷合同，明確質(zhì)量條款，所購進藥品均有合法票據(jù)，按規(guī)定建立完整購進記錄并歸檔保存。購進麻*藥品、**等特別管理藥品從具有相應(yīng)資格的藥品經(jīng)營企業(yè)購進。每月藥品選購方案是以上月藥品庫存，及當月用藥狀況經(jīng)藥事管理委員會通過制定而成，并上交礦務(wù)局藥品選購中心審核。

七、藥品質(zhì)量驗收管理

藥品入庫驗收嚴格根據(jù)標準操作規(guī)程進行，嚴格按法定質(zhì)量標準和合同質(zhì)量條款對購進藥品的質(zhì)量進行逐批驗收，同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行驗收逐一檢查，閱歷收合格的藥品再正式辦理入庫手續(xù)。質(zhì)量特別、包裝不牢或破損、標志模糊不清等有質(zhì)量問題的藥品拒收。藥品驗收記錄按規(guī)定記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項目內(nèi)容。由質(zhì)量管理機構(gòu)按規(guī)定建立完整驗收記錄并進行歸檔保存。對不合格藥品的確定、報告、報損、銷毀都有完善的手續(xù)和記錄并歸檔可查。定期對不合格藥品的處理狀況進行匯總和分析。

八、藥品儲存與養(yǎng)護狀況

庫房分為藥品庫、醫(yī)療器械庫，各庫均分合格區(qū)、待驗區(qū)、不合格區(qū)、退貨區(qū)，各區(qū)按規(guī)定實行色標管理，即合格區(qū)為綠色，待驗、退貨區(qū)為黃色，不合格區(qū)為紅色。在驗收合格后，嚴格根據(jù)藥品儲存、養(yǎng)護制度對藥品專庫、分類存放，依據(jù)藥品儲存條件和要求儲存于相應(yīng)的庫區(qū)，將藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥分開存放。藥品按批號、有效期集中堆放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼，先進先動身放。在庫藥品養(yǎng)護嚴格按養(yǎng)護管理制度和標準操作程序執(zhí)行，養(yǎng)護人員對藥品的儲存條件進行監(jiān)測檢查，每天上、下午各一次定時對庫房的溫、濕度進行記錄，發(fā)覺庫房的溫、濕度超出規(guī)定范圍時，準時實行調(diào)控措施，并做好養(yǎng)護檢查記錄。麻*藥品，一類**設(shè)有專柜存放，雙人保管，專帳記錄，賬物符合。

九、出庫狀況

藥品出庫嚴格按出庫發(fā)貨管理制度及操作規(guī)程執(zhí)行，倉庫保管員憑出貨單，遵循“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則，將所要發(fā)貨藥品按出貨單要求配備齊全置發(fā)貨區(qū)，由復(fù)核人員對發(fā)貨藥品進行復(fù)核和藥品質(zhì)量檢查.

十、藥品調(diào)配

調(diào)配藥品時，必需憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方進行，藥品發(fā)放應(yīng)當遵循“先產(chǎn)先出”，“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則，雙人審核處方，完成調(diào)配后并根據(jù)規(guī)定妥當保存處方。同時有專人負責(zé)藥品不良反應(yīng)收集和報告。

我院領(lǐng)導(dǎo)高度重視藥品質(zhì)量管理，對使用藥品各個環(huán)節(jié)，質(zhì)量管理工作進行自查，從人員機構(gòu)、管理制度、硬件設(shè)施、管理記錄等方面進行全面細致的自查，達到藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范及實施細則要求，確保用藥平安，以便更好的為廣闊百姓服務(wù)。

單位自查報告范文篇2

能源審計就是審計單位依據(jù)國家有關(guān)的節(jié)能法規(guī)法律、技術(shù)標準、消耗定額等，對企業(yè)能源利用的物理過程和財務(wù)過程進行的監(jiān)督檢查和綜合分析評價。

能源審計是一種宏觀統(tǒng)計分析方法。主要內(nèi)容是以企業(yè)的二級能源計量為基礎(chǔ)，計算分析各種層次的能耗指標和節(jié)能量指標。能源審計以統(tǒng)計計量數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，不需要進行比較全面的測試。能源審計所取得的數(shù)據(jù)是一個統(tǒng)計期的實際數(shù)據(jù)。

一、能源審計組織工作

在企業(yè)確定實施能源審計后，實施部門（一般是節(jié)能主管部門）首先要完成的工作是編制企業(yè)能源審計方案。

企業(yè)能源審計方案應(yīng)包括：審計負責(zé)人、審計工作小組成員、審計內(nèi)容、任務(wù)安排和工作進度等。

審計負責(zé)人一般應(yīng)是企業(yè)節(jié)能分管領(lǐng)導(dǎo)，協(xié)調(diào)企業(yè)相關(guān)部門協(xié)同開展能源審計。審計工作小組成員可有以下人員組成；企業(yè)能源管理、綜合統(tǒng)計、財務(wù)人員、工藝、設(shè)備、分公司（車間）能源管理員。

依據(jù)國家標準《企業(yè)能源審計技術(shù)通則》，審計內(nèi)容主要有以下九方面：

（1）企業(yè)的能源管理狀況。

（2）企業(yè)的用能概況及能源流程。

（3）企業(yè)的能源計量及統(tǒng)計狀況。

（4）企業(yè)能源消費指標計算分析

（5）用能設(shè)備運行效率計算分析。

（6）產(chǎn)品綜合能源消耗和產(chǎn)值能耗指標計算分析。

（7）能源成本指標計算分析。

（8）節(jié)能量計算。

（9）評審節(jié)能技改項目的財務(wù)和經(jīng)濟分析。

二、能源審計資料預(yù)備

依據(jù)審計內(nèi)容、審計工作小組應(yīng)要求節(jié)能主管部門和其他相關(guān)部門作好以下資料的收集整理工作：

（1）企業(yè)簡介和主要產(chǎn)品工藝規(guī)程；

（2）能源管理制度、節(jié)能管理運行記錄（工作方案、會議記錄、工作檢查記錄、定額考核、工作總結(jié)等）；

（3）能源計量器具管理資料；能源計量原始記錄、報表、臺帳；

（4）能源購入憑證、票據(jù)，能源庫存記錄；

（5）能源統(tǒng)計報表、臺帳、分析報告和企業(yè)審計期能源網(wǎng)絡(luò)圖（附件）；

（6）產(chǎn)品產(chǎn)量（包括制成品、在制品或半成品、次品數(shù)量及依據(jù)行業(yè)規(guī)定的折算方法折算成標準產(chǎn)品等）報表；

（7）企業(yè)能源成本核算資料；

（8）各工序或車間及重點耗能設(shè)備的運行記錄；

（9）設(shè)備臺帳、燃料（煤、燃料油）化驗分析臺帳；

（10）企業(yè)能量平衡報告，設(shè)備能源效率測試報告；

（11）企業(yè)節(jié)能措施的有關(guān)資料（項目總結(jié)報告，固定資產(chǎn)投資項目統(tǒng)計報告表等）；

三、能源管理審計

為實施能源管理，企業(yè)應(yīng)建立健全的能源管理系統(tǒng)，包括完善組織結(jié)構(gòu)，落實管理職責(zé)，配備計量器具，制定和執(zhí)行有關(guān)文件，開展各項管理活動。該系統(tǒng)應(yīng)能保證平安穩(wěn)定供應(yīng)生產(chǎn)所需能源，準時發(fā)覺能耗特別狀況，予以訂正，并不斷挖掘節(jié)能潛力。

四、節(jié)能潛力分析

在完成能源消耗指標審核、現(xiàn)場查看、設(shè)備測試后，審計小組應(yīng)綜合全部審計信息，開展節(jié)能潛力分析。

節(jié)能潛力分析可從以下幾方面進行：

（1）管理方面

（2）企業(yè)能源加工轉(zhuǎn)換和輸配環(huán)節(jié)

（3）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝

（4）生產(chǎn)設(shè)備

（5）產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整節(jié)能

五、審計改進建議

審計改進建議是報告的核心部分。審計小組應(yīng)依據(jù)節(jié)能潛力分析，在充分考慮企業(yè)的實際狀況基礎(chǔ)上，提出節(jié)能改進建議。

通常節(jié)能改進建議分管理和技術(shù)進步兩方面。對提出的建議中重大的措施項目，應(yīng)開展技術(shù)上和經(jīng)濟上可行性分析。分析的依據(jù)應(yīng)盡可能采納相應(yīng)的測試報告。

企業(yè)內(nèi)部能源審計，是企業(yè)加強能源科學(xué)管理和節(jié)省能源的有效手段和方法，具有很強的內(nèi)部監(jiān)督與管理作用。通過能源審計，企業(yè)的生產(chǎn)組織者、管理者、使用者可以準時分析把握企業(yè)能源管理水平及用能狀況，排查問題和薄弱環(huán)節(jié)，挖掘節(jié)能潛力，查找節(jié)能方向，降低能源消耗和生產(chǎn)成本，提高經(jīng)濟效益。

政府對節(jié)能工作的高度重視，能源審計將成為政府監(jiān)督管理重點用能單位的重要手段。企業(yè)內(nèi)部能源審計也為政府強制性的能源審計打下扎實的基礎(chǔ)。

單位自查報告范文篇3

市地稅分局：

20xx年6月29日貴局召開了稅收專項檢查動員大會，會后我們依據(jù)大檢查支配看法對我單位20xx年至20xx年1至5月底以前的納稅狀況進行了仔細的自查?，F(xiàn)將自查狀況報告如下：

一、企業(yè)概況

實收資本xxxx，公司下設(shè)工程部、財務(wù)部、銷售部、辦公室等職能科室。目實現(xiàn)銷售收入xxxxxx元。

二、自查狀況

依據(jù)貴局大檢查支配看法，我們重點對本企業(yè)20xx年至20xx年5月底以前的納稅狀況進行了自查，自查結(jié)果為：

1.營業(yè)稅檢查狀況：截止20xx年5月底，本企業(yè)少繳營業(yè)稅：元；城建稅：元；教育費附加：元；土地增值稅：元；水利基金：2元；少繳稅的主要緣由是：20xx年6月公司競拍土地12.64畝，當時的成交價為每畝地500萬元，原方案土地拿到后能盡快開工建設(shè)，加快資金回籠，但由于在拆遷過程中個別住戶設(shè)置障礙，以至于拖到現(xiàn)在無法拆遷，加之大部分住戶的安置補償、過渡費等費用使企業(yè)資金周轉(zhuǎn)消失了嚴峻的困難，因此造成了稅款的拖欠。

2.代扣稅檢查狀況

依據(jù)稅務(wù)局要求，我們對建筑企業(yè)的稅收狀況進行了仔細的監(jiān)督，并樂觀進行了代扣代繳，盡管如此目前還有一些問題：

①由于工程未決算，目前已付工程款xx元，工程款暫未代扣稅金。

②其他由于正在辦理外派證，已付xx元，暫未代扣稅金。

經(jīng)過自查，我們充分熟悉到了自己的錯誤，除樂觀補交稅款外，在今后的工作中我們肯定仔細學(xué)習(xí)有關(guān)法律法規(guī)，學(xué)習(xí)稅收學(xué)問，改正錯誤，遵紀守法，照章納稅，為國家富強，企業(yè)進展盡我們應(yīng)盡的義務(wù)。

單位自查報告范文篇4

xxxxxxxx公司，位于xxxxx，經(jīng)營面積xx，法定代表人xxxx，企業(yè)負責(zé)人xxxx（職稱），質(zhì)量負責(zé)人xxxx（職稱），處方審核員xxxx（職稱），中藥調(diào)劑員xxxxx（職稱），經(jīng)我藥店自查，全部藥品從業(yè)人員學(xué)歷、職稱符合藥品零售企業(yè)開辦要求。藥品從業(yè)人員均進行了培訓(xùn)，進行了健康體檢。

我藥店經(jīng)營場所與生活區(qū)有效隔離且光明干凈，我企業(yè)的營業(yè)場所與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)，配備了空調(diào)、溫濕度計、計算機、冷藏柜、中藥柜、小稱、搗藥罐、滅蚊燈、粘鼠板等保證經(jīng)營條件的設(shè)施設(shè)備，我藥店全部藥品均根據(jù)藥品特性進行儲存，配備了陰涼柜/陰涼間，符合陰涼儲存20度以下的要求，配備了冷藏柜符合冷藏儲存2—8度的要求。貨架、柜臺齊備，柜組標志醒目，全部藥品均按要求進行陳設(shè)擺放。營業(yè)場所內(nèi)的藥品廣告宣揚符合國家有關(guān)規(guī)定。

各種質(zhì)量管理制度已制定且有可操作性，各項質(zhì)量管理表格表示完整與質(zhì)量管理制度有關(guān)聯(lián)性。各項制度都已執(zhí)行且落實到相應(yīng)的崗位，且各崗位工作人員都熟識本崗位的制度和責(zé)任。我要點已建立與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的計算機系統(tǒng)，并符合電子監(jiān)管的實施條件，符合xxx的要求。

單位自查報告范文篇5

為了保障食品質(zhì)量平安，著重生產(chǎn)細節(jié)掌握，細化生產(chǎn)過程管理，搞好環(huán)境衛(wèi)生，提升人員素養(yǎng)，加強巡檢與出廠檢驗，杜絕不合格產(chǎn)品流入市場，杜絕平安事故的發(fā)生。依據(jù)國家法律法規(guī)的規(guī)定，我廠高度重視并支配專人對落實平安生產(chǎn)進行了自查，現(xiàn)將企業(yè)自查狀況匯報如下：

一、企業(yè)保持資質(zhì)的全都性。

我廠手續(xù)一應(yīng)俱全，營業(yè)執(zhí)照及全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證中的廠名，廠址和法人代表都完全全都，符合本條要求。

（一）企業(yè)實際生產(chǎn)食品的場所，生產(chǎn)食品的范圍等應(yīng)與食品生產(chǎn)許可證書內(nèi)容全都；我廠的廠址生產(chǎn)許可證內(nèi)容完全全都。

（二）企業(yè)在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，生產(chǎn)條件，檢驗手段，生產(chǎn)技術(shù)或者工藝沒發(fā)生變化。

（三）食品生產(chǎn)許可證載明的企業(yè)名稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照全都。食品生產(chǎn)許可證載明的企業(yè)名稱與營業(yè)執(zhí)照的字號名稱完全全都。

二、企業(yè)應(yīng)建立進貨查驗記錄制度。

（一）企業(yè)選購食品原料，主要食品相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)建立和保存進貨查驗記錄，向供貨者索取許可證復(fù)印件（指根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，應(yīng)當取得許可的）和購進批次產(chǎn)品相適應(yīng)的索取許可證復(fù)印件。我司選購的原料肉批次進行了選購索證。并向供貨商索取了包裝袋的許可證復(fù)印件。

（二）對供貨者無法供應(yīng)有效合格證明文件的食品原料，企業(yè)應(yīng)依照食品平安標準自行檢驗或托付檢驗，并保存檢驗記錄。

（三）企業(yè)生產(chǎn)加工食品所使用的原料稻谷與進貨采納記錄的內(nèi)容全都。

（四）企業(yè)建立了進出臺賬。各種購進加工原料的貯存、保管、領(lǐng)用出庫等記錄；我廠已建立原料肉、輔料、包裝袋、的儲存、保管、領(lǐng)用、出庫等記錄。

三．企業(yè)建立了生產(chǎn)過程掌握制度。

（一）企業(yè)應(yīng)定期對廠區(qū)內(nèi)環(huán)境，生產(chǎn)場所和設(shè)施清潔衛(wèi)生狀況自查，并保存自查記錄；我公司內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生，生產(chǎn)場所和設(shè)施清潔衛(wèi)生均有本廠職工輪番排班打掃。

（二）企業(yè)定期對必備生產(chǎn)設(shè)備，設(shè)施維護保養(yǎng)和清洗消毒并保存記錄，同時應(yīng)建立和保存停產(chǎn)復(fù)產(chǎn)記錄及復(fù)產(chǎn)時生產(chǎn)設(shè)備，設(shè)施等平安掌握記錄；我廠對生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施維護保養(yǎng)和清潔消毒記錄，同時記錄停產(chǎn)及復(fù)產(chǎn)時生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施等平安掌握等具體內(nèi)容，從而保證能隨時開機生產(chǎn)。

（三）企業(yè)建立和保存生產(chǎn)加工過程關(guān)鍵掌握點的掌握狀況，包括必要的半成品檢驗記錄，溫度掌握，車間干凈度掌握等。

（四）企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場應(yīng)避開人流，物流交叉污染，避開原料，半產(chǎn)品，成品交叉污染，保證設(shè)備，設(shè)施正常運行。不應(yīng)使用回收食品等；生產(chǎn)過程中嚴格要求工人不得串崗，遵守廠規(guī)及操作規(guī)程，避開原料，半成品，成品交叉污染，保證設(shè)備設(shè)施正常運行。

四.企業(yè)建立了出廠檢驗制度。

（一）企業(yè)建立和保存出廠食品的原始檢驗數(shù)據(jù)和檢驗報告記錄，包括查驗食品的名稱，規(guī)格，數(shù)量，生產(chǎn)日期，生產(chǎn)批號，執(zhí)行標準，檢驗結(jié)論，檢驗人員，檢驗合格證號或檢驗報告編號，檢驗時間等記錄內(nèi)容。我廠出廠食品的原始檢驗數(shù)據(jù)和檢驗報告記錄，包括查驗食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、執(zhí)行標準、檢驗結(jié)論、檢驗人員、檢驗合格證號或檢驗報告編號，檢驗時間等內(nèi)容均由化驗員作詳盡記錄并保存?zhèn)洳椤?/p>

（二）、不合格品的管理狀況和擔心全食品召回記錄狀況：我廠生產(chǎn)需要的各種原料均從合法、正規(guī)渠道購進，并索取相關(guān)的證件。嚴格根據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及《食品衛(wèi)生法》的要求組織生產(chǎn)，未遇到購買不合格原料和消失生產(chǎn)擔心全食品的狀況。

五、食品標識標注狀況：

我廠生產(chǎn)的各個單元產(chǎn)品的包裝上根據(jù)相關(guān)規(guī)定印出名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品標準，以及生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式、生產(chǎn)許可證編號，產(chǎn)品的貯藏方式和保質(zhì)期等相關(guān)信息。

六、食品銷售臺賬記錄狀況：

我廠建立了食品的銷售臺賬，記錄了產(chǎn)品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、銷售日期、檢驗合格證號、生產(chǎn)批號以及購貨者的相關(guān)信息，包括購貨者的名字，地址、銷貨場所等。

七、企業(yè)人員培訓(xùn)、體檢狀況：

我廠全部和生產(chǎn)相關(guān)的人員均參與了體檢，取得食品從業(yè)許可證書（健康證），并定期參與企業(yè)組織的食品法律法規(guī)、食品平安學(xué)問、食品技術(shù)學(xué)問培訓(xùn)，并備有員工培訓(xùn)記錄。

八、企業(yè)售后服務(wù)和產(chǎn)品平安預(yù)警和風(fēng)險評估：

我廠主要消費者都是回頭客，目前為止，還沒有接到過消費者投訴。我廠定期對消費者進行滿足程度調(diào)查，準時反饋消費者看法，做到對自己的產(chǎn)品心中有數(shù)。我廠已經(jīng)設(shè)立消費者投訴登記本，并制定相應(yīng)的處理制度、應(yīng)對機制，確保一旦消失消費者投訴狀況，能準時做出反應(yīng)，力保消費者權(quán)益。

除此之外，我廠的各項管理制度健全，記錄表格完善，人員配備合理，職責(zé)明晰。這些軟硬件的建設(shè)，也為企業(yè)的前行，鋪平了道路。

經(jīng)過自查，我廠基本符合食品生產(chǎn)企業(yè)落實質(zhì)量平安主體責(zé)任的要求，提高了質(zhì)量平安意識，杜絕了質(zhì)量平安隱患。在此基礎(chǔ)上，我廠建立了質(zhì)量平安保證長效機制，為長期、持續(xù)地生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，打下了堅實基礎(chǔ)。

xx市XXXXXX糧食加工廠

二0XX年5月

單位自查報告范文篇6

一、藥店概況

我店成立于20xx年XX月,位于XXXX，營業(yè)面積XX平方米，。藥店現(xiàn)有職工XX人，其中XX藥師人，藥士XX人，藥學(xué)學(xué)歷XX人。經(jīng)營中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品等共XX個品種，年銷售總額XX萬元，擁有固定資產(chǎn)XX萬元。藥店制定了較完善的質(zhì)量管理制度，執(zhí)行狀況良好，從無經(jīng)營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。

二、自查狀況

（一）管理職責(zé)：

在一年的經(jīng)營工作中，我店始終堅持質(zhì)量第一的原則，嚴格根據(jù)藥事法規(guī)規(guī)范經(jīng)營，做到了根據(jù)依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動，從根本上杜絕了各種違法違規(guī)大事的發(fā)生。目前，本店質(zhì)量崗位健全，職責(zé)明確，職能發(fā)揮良好。GSP質(zhì)量管理制度是藥店藥品經(jīng)營的行為準則，因此我店根據(jù)GSP及其實施細則的要求制定了質(zhì)量方針目標、藥品購進管理、首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核管理、藥品養(yǎng)護管理、藥品驗收管理、藥品陳設(shè)管理、藥品銷售管理、處方調(diào)配管理、不合格藥品管理及人員培訓(xùn)、衛(wèi)生和人員健康管理等XX項管理制度，并把學(xué)習(xí)和制度執(zhí)行狀況納入綜合考核，每季度對制度執(zhí)行狀況進行一次檢查，并對檢查狀況進行記錄，對檢查中存在的問題制定了改進措施，并責(zé)令相關(guān)崗位限期整改，保證了制度的貫徹實施。

（二）人員與培訓(xùn)

質(zhì)量負責(zé)人為XXX職稱，處方審核員為XXX職稱，符合GSP規(guī)定，企業(yè)負責(zé)人為XXXXXXX，曾參與市XX次培訓(xùn)，對直接接觸藥品人員，每年進行一次健康檢查，并建立了健康檔案，未發(fā)覺可能污染藥品的疾病患者。

為提高職工對實施GSP的熟悉、提高全員素養(yǎng)，我們開展了職業(yè)道德、法律法規(guī)、專業(yè)學(xué)問等多內(nèi)容、多形式的學(xué)習(xí)培訓(xùn)，并建立了員工培新檔案，對新上崗的的員工進行了崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓(xùn)，經(jīng)考試合格后上崗。通過一系列的教育培訓(xùn)，員工的質(zhì)量意識、業(yè)務(wù)素養(yǎng)、法制、法律觀念都有了長足的進步和提高，為我店實施GSP打下了堅實的基礎(chǔ)。

（三）設(shè)施與設(shè)備

經(jīng)過改造建設(shè)，目前我店XX公營業(yè)場所及幫助設(shè)施達到了與GSP相適應(yīng)的要求，做到了寬敞、光明、干凈，配備了符合規(guī)定的消防、防盜設(shè)備并建立了定期檢查、保養(yǎng)、使用檔案。確保了藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量，達到了GSP的要求。

（四）進貨與驗收

為防止假劣藥品進入我店，購進中我店重點加強了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理，整改報告。首先是選擇和審查供貨單位，明確規(guī)定必需從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)進貨，其次是仔細審核藥品的合法性和質(zhì)量的牢靠性，對購進的藥品及進口藥品，均嚴格根據(jù)GSP要求和規(guī)定的內(nèi)容進行審核。對首營品種重點審核。根據(jù)要求嚴格簽訂進貨合同，合同質(zhì)量條款明確，藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求；購進的藥品均具有合法票據(jù)，根據(jù)規(guī)定建立了藥品購進記錄，做到了票、帳、貨相符。

在藥品質(zhì)量的驗收環(huán)節(jié)上，驗收人員做到了根據(jù)法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對所購進的藥品進行逐批驗收，并根據(jù)《藥品驗收質(zhì)量管理制度》規(guī)定的抽樣原則，對藥品的包裝、標簽、說明書以及產(chǎn)品合格證和藥品的外觀質(zhì)量等進行逐一檢查，進口藥品仔細核對加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件及中文說明書，驗收首營品種，均有該批號的質(zhì)量檢驗報告書。藥品質(zhì)量的驗收均根據(jù)GSP規(guī)定建立了驗收記錄，記錄完整、詳實、規(guī)范。

（五）陳設(shè)與儲存

店內(nèi)陳設(shè)藥品的質(zhì)量和包裝符合規(guī)定，按藥品用途進行了分類陳設(shè)擺放，思想?yún)R報范文處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、藥品與非藥品，按要求分開進行了陳設(shè)存放，拆零藥品集中存放于拆零專柜，并保留原包裝及標簽，拆零記錄具體，每月定期對陳設(shè)藥品進行檢查、養(yǎng)護，對質(zhì)量檢查狀況進行了具體記錄，對用于藥品養(yǎng)護所用的儀器設(shè)備建有定期的檢查、修理紀錄。

（六）銷售與服務(wù)

藥店在銷售工作中，嚴格遵照依法經(jīng)營的經(jīng)營方式和范圍從事藥品經(jīng)營活動，《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及職業(yè)人員證明材料按要求進行了懸掛，藥品銷售過程中嚴格根據(jù)說明書向顧客正確介紹藥品性能、用途、禁忌、服用方法及其它留意事項。藥品拆零使用工具、包裝袋清潔衛(wèi)生，藥師負責(zé)對非處方藥用藥服務(wù)詢問，工作時間著裝統(tǒng)一，佩戴胸卡，營業(yè)室內(nèi)設(shè)有服務(wù)公約、監(jiān)督電話、顧客看法薄，對顧客反映的看法，按程序準時處理并記錄。為便利顧客，實行24小時服務(wù)制。對質(zhì)量管理制度執(zhí)行狀況按質(zhì)量管理制度規(guī)定每季度進行一次自查考核并記錄，對存在的問題制定改進措施準時整改，藥店在銷售服務(wù)工作中，從沒有發(fā)生過藥品質(zhì)量事故。

心得體會范文我店依法經(jīng)營，嚴把質(zhì)量關(guān)，以優(yōu)異的服務(wù)態(tài)度，贏得了顧客的信任。

三、主要問題及整改措施

為更好的實施GSP，我店通過匯報、看現(xiàn)場、查資料、調(diào)查詢問等方式進行了全面自查。通過自查，我們認為已基本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其《實施細則》的要求，但在某些方面仍舊存在著肯定的差距：（如：一是藥店人員對業(yè)務(wù)缺少自覺性，二是服務(wù)質(zhì)量還不夠規(guī)范）。

對上述存在的問題，我店做了仔細的分析討論，制定了措施，要求各崗位人員加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)自覺性，力爭在較短的時間內(nèi)熟識把握各項業(yè)務(wù)學(xué)問，努力提高服務(wù)質(zhì)量，同時我們將以這次GSP認證為契機進一步增加質(zhì)量管理意識，加大質(zhì)量管理的工作力度，對全店硬件建設(shè)和軟件管理不斷加強和完善，努力使我店的質(zhì)量管理工作逐步走向現(xiàn)代化、規(guī)范化和制度化，為確保廣闊人民群眾用藥平安有效作出應(yīng)有的貢獻。

單位自查報告范文篇7

一、企業(yè)概況

企業(yè)簡介（含生產(chǎn)規(guī)模、生產(chǎn)線數(shù)量、生產(chǎn)線投產(chǎn)日期、主機裝備、余熱發(fā)電設(shè)施套數(shù)及裝機容量等信息）；

統(tǒng)計核查年度（如20xx年）年企業(yè)能源消耗總量及能源消耗種類和數(shù)量；

統(tǒng)計核查年度（如20xx年）企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營狀況。

二、能耗狀況

統(tǒng)計核查年度（如20xx年）企業(yè)全年各類產(chǎn)品產(chǎn)量和能源消耗狀況。企業(yè)應(yīng)供應(yīng)全年1~12月生產(chǎn)臺帳