《血站技術(shù)操作規(guī)程》試題答案(檢驗(yàn)、質(zhì)控、血型)_第1頁
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. .. .頁腳頁腳《血站技術(shù)操作規(guī)程》考試試題(檢驗(yàn)科、血型室、質(zhì)控科)科室: : 成績一、填空題(共30空,每空1分,共30分)1201631312、將獻(xiàn)血者健康征詢、一般檢查以及獻(xiàn)血前血液檢測(cè)的結(jié)果與獻(xiàn)血者健康檢查要求的規(guī)定進(jìn)行對(duì)照分析和評(píng)價(jià),做出獻(xiàn)血者是否符合獻(xiàn)血條件的判斷并簽名。血紅蛋白H等項(xiàng)目。4、獻(xiàn)血者獻(xiàn)血前的體格檢查及血液檢驗(yàn)以血站結(jié)果為準(zhǔn),有效期為 天。5標(biāo)本管。6冷凍速率個(gè)關(guān)鍵參數(shù)。7及簽名等。8、將檢測(cè)報(bào)告未最終判定結(jié)果的血液繼續(xù)隔離并做好標(biāo)識(shí)。9、血液標(biāo)本在采血現(xiàn)場(chǎng)的臨時(shí)保存溫度為2~8℃。血液標(biāo)本的運(yùn)輸溫度為2~10℃。10、核酸檢測(cè)系統(tǒng)正式投入使用之前,還應(yīng)進(jìn)行10、核酸檢測(cè)系統(tǒng)正式投入使用之前,還應(yīng)進(jìn)行分析靈敏度驗(yàn)證。11、如果使用多臺(tái)設(shè)備檢測(cè)同一個(gè)項(xiàng)目,應(yīng)對(duì)設(shè)備之間的性能和差異進(jìn)行比較。1272小時(shí)完成檢測(cè)時(shí),標(biāo)本需要進(jìn)行冷凍保存。13、血型檢測(cè)常用方法有平板法和微板法。14、血液檢測(cè)最終結(jié)論是血液放行與否的重要依據(jù)。只有檢測(cè)合格的血液方可放行供臨床使用,檢測(cè)不合格的血液不得放行。15、檢測(cè)結(jié)果用于血液放行的血液標(biāo)本,應(yīng)在采集血袋血液的同時(shí)或者從血袋血液中留取。16、在試劑保存和使用過程中應(yīng)注意試劑性能出現(xiàn)衰減,如果試劑盒對(duì)照品和室質(zhì)控品的檢測(cè)值呈現(xiàn)連續(xù)走低趨勢(shì)且無法使其回升糾正,應(yīng)考慮終止使用。17、核酸實(shí)驗(yàn)室各區(qū)域空間完全相互獨(dú)立,不能直接相通。其中材儲(chǔ)存與準(zhǔn)備區(qū)必須獨(dú)立設(shè)置。18、外部質(zhì)控品可用于監(jiān)控試驗(yàn)的 有效性和穩(wěn)定性。19、試劑運(yùn)送途中的溫度必須符合試劑說明書要求,供應(yīng)商必須提供試劑運(yùn)輸冷鏈監(jiān)控溫度記錄。20、全血及血液成分和關(guān)鍵物料的取樣方法應(yīng)當(dāng)盡可能采用密閉系統(tǒng)進(jìn)行取樣,如果采用開放系統(tǒng)取樣,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格無菌操作。二、選擇題(240)1》獻(xiàn)血前血液檢測(cè)強(qiáng)制規(guī)定的檢測(cè)項(xiàng)目是(A)A、Hb 、ALT 、ABO血型 、RH血型2、核酸標(biāo)本采集后應(yīng)在( B)離心A、2 、4 、6 、8《血站技術(shù)操作規(guī)(2015版將ALT限值由≤40/L調(diào)整為(D U/L。A、30 、35 、45 、504(2015ALT2(A)A、1 、2 、3 、45、物料B 及其生產(chǎn)和供應(yīng)方的資質(zhì)應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)的要求A數(shù)量 B質(zhì)量 C種類 D體積6、應(yīng)當(dāng)將新鮮和冷沉淀凝血因子快速凍結(jié),最好在A分鐘將血漿中心溫降至 ℃以下(A)A、60-30 、50-30、40-30 、60-207、用于制備冷沉淀凝血因子的起始血液為(C)A冰凍血漿B普通冰凍血漿C新鮮冰凍血漿D病毒滅活新鮮冰凍血8、紅細(xì)胞在采集后 天可輻照,輻照后可再儲(chǔ)存14天(C)A、7B、10 、14 、169、用于檢測(cè)男性血比重的硫酸銅溶液比重應(yīng)為(BA、1.0521 、1.0520 、1.0510 、1.051210、儲(chǔ)血設(shè)備發(fā)生(C)時(shí),報(bào)警系統(tǒng)應(yīng)以/光方式發(fā)出報(bào)A、電源故障 B、溫度失控 C、電源故障或溫度失控11A)cm1A、1 B、2 、3 、412、對(duì)于由于獻(xiàn)血者個(gè)體差異所引起的,而且在血液采集和制備過程中難以控制的不影響安全性的指標(biāo),如果有(C)的抽檢結(jié)果落在質(zhì)量控制指標(biāo)圍,可認(rèn)為血液采集和制備過程受控。A、50% 、65% 、75% 、85%13A)度A、20-24℃ 、16-20℃ 、24-28℃14、應(yīng)當(dāng)建立和實(shí)施血液檢測(cè)最終結(jié)論的計(jì)算機(jī)判定程序。如果需要人工判定,應(yīng)由誰復(fù)核。(C)A、實(shí)驗(yàn)室主任 B、質(zhì)量監(jiān)督員 、雙人 、質(zhì)量主管15、用于核酸檢測(cè)的標(biāo)本因特殊情況不能在限定時(shí)間完成檢測(cè)該如何保存。( D)A、2~8℃ 、2~10℃ 、-10℃ D、-20℃16、核酸實(shí)驗(yàn)室單向工作流向制度實(shí)驗(yàn)室人員和物品的工作流向應(yīng)為(C)。A、標(biāo)本處理和標(biāo)本制備區(qū)→試劑耗材儲(chǔ)存與準(zhǔn)備區(qū)→擴(kuò)增檢測(cè)區(qū)B、擴(kuò)增檢測(cè)區(qū)→標(biāo)本處理和標(biāo)本制備區(qū)→試劑耗材儲(chǔ)存與準(zhǔn)備區(qū)C、試劑耗材儲(chǔ)存與準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本處理和標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增檢測(cè)區(qū)D、試劑耗材儲(chǔ)存與準(zhǔn)備區(qū)→擴(kuò)增檢測(cè)區(qū)→標(biāo)本處理和標(biāo)本制備區(qū)17、核酸檢測(cè)標(biāo)志物(弱陽性質(zhì)控品)限的。(D)A、1-3、2-3、1-5、2-518、什么的檢測(cè)值符合試劑說明書的要求,是判定試驗(yàn)有效的最低要求。( A)A、試劑盒各種試驗(yàn)對(duì)照 、外部質(zhì)控品C、部質(zhì)控品 、實(shí)驗(yàn)室自制或商品化的血清盤19、初次試驗(yàn)為有反應(yīng)性的檢測(cè)標(biāo)本的后續(xù)處理有(B )種選擇A、1 、2 、3 、420、血液標(biāo)本的一般要求(ABC)。注:多選A、標(biāo)本與血液、獻(xiàn)血者一一對(duì)應(yīng) 、標(biāo)本質(zhì)量符合檢測(cè)項(xiàng)目技術(shù)要C、標(biāo)本信息具有可追溯性 、2-10℃保存三、判斷題(220)1在獻(xiàn)血者健康檢查時(shí)提前留?。ā粒?血冰箱,只需要電腦信息隔離,防止不合格血液的誤發(fā)放(×)3、每一批關(guān)鍵物料必須有批批檢或出廠檢驗(yàn)報(bào)告。(√)4的血液將用于臨床,不合格的血液將按照國家規(guī)定處置(√)5、應(yīng)建立并執(zhí)行試劑的質(zhì)量抽檢制度,無需對(duì)每次購進(jìn)的試劑進(jìn)行質(zhì)量抽檢。(×)6、標(biāo)本如果在空氣中暴露時(shí)間過長,會(huì)使COpH(×)7、實(shí)驗(yàn)室實(shí)施空氣流向控制,擴(kuò)增前和擴(kuò)增后區(qū)域應(yīng)具有獨(dú)立通風(fēng)系統(tǒng),(√。8、消毒時(shí)應(yīng)使用各區(qū)域?qū)S玫那鍧嵱镁?,遵循從污染區(qū)域向清潔區(qū)域?qū)嵤┫镜脑瓌t,防止交叉污染。(×)9、如需對(duì)個(gè)別試驗(yàn)參數(shù)進(jìn)行修改,可不進(jìn)行確認(rèn)。(×)10、發(fā)現(xiàn)血液檢測(cè)最終結(jié)論報(bào)告有誤,應(yīng)迅速啟動(dòng)血液檢測(cè)最終報(bào)告收回和血液收回程序。(√)四、簡答題(25)1、HIVHBVHCV血型正確定型,A

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