乙肝伴肝硬化抗病毒治療的成功之選2-PPT文檔資料

博路定：

乙肝伴肝硬化

抗病毒治療的成功之選23主要內(nèi)容乙肝肝硬化抗病毒治療的必要性及指南意見符合乙肝肝硬化抗病毒治療要求的藥物長(zhǎng)期治療逆轉(zhuǎn)肝硬化，博路定獲得指南一致推薦首選4乙肝病毒復(fù)制是導(dǎo)致疾病進(jìn)展的主要原因HBV復(fù)制疾病進(jìn)展肝衰竭肝癌死亡肝移植ChenC-J,etal.JAMA2019;295:65–73GanemD&PrinceAM.NEngJMed2019;350:1118–1129FattovichG.SeminLiverDis2019;23:47–58組織學(xué)惡化炎癥壞死纖維化肝硬化肝臟炎癥宿主免疫應(yīng)答5HBVDNA載量與肝硬化的發(fā)生率相關(guān)隨訪年數(shù)肝硬化累積發(fā)生率(%受試者)基線HBVDNA水平,拷貝/ml趨勢(shì)時(shí)序檢驗(yàn)p<0.001≥106(n=602)105–<106(n=333)104–<105(n=628)300–<104(n=1,150)<300(n=869)2010012345678910111213040304.5%5.9%9.8%23.5%36.2%所有受試者肝硬化的累積發(fā)生率(N=3,582)IloejeUH,etal.Gastroenterology.2019;130;678-86.患者病毒載量越高肝硬化發(fā)生率越高6野生型

(n=221)隨機(jī)化后的時(shí)間

(月)0510152025061218243036安慰劑

(n=215)5%21%持續(xù)抑制病毒復(fù)制能夠降低肝硬化患者疾病進(jìn)展LVD耐藥

(n=209,49%)13%LiawY-F,etal.NEJM2019;351:1521-1531疾病進(jìn)展(患者的%)疾病進(jìn)展終點(diǎn):HCC,肝臟失代償或死亡乙肝肝硬化患者需要抗病毒治療7各大指南均把持久抑制HBVDNA作為

CHB治療的首要目標(biāo)LiawY-F,etal.HepatolInt(2019)2:pp266E.B.Keeffe,etalClinicalGastroenterologyandHepatology23Aug2019availableonline3. EASLClinicalPracticeGuideline:ManagementofCHB,JHepatol50(2009),doi:10.1016/j.jhep.2019.10.0012019年亞太肝病協(xié)會(huì)共識(shí)聲明1 因此，慢性HBV感染的首要治療目標(biāo)是持久抑制HBV復(fù)制….最終長(zhǎng)期治療目標(biāo)是達(dá)到“持久應(yīng)答”，預(yù)防肝臟失代償、減少或預(yù)防疾病進(jìn)展到肝硬化和/或HCC并延長(zhǎng)生存期2019年美國(guó)消化協(xié)會(huì)慢乙肝治療規(guī)范2

CHB的治療目標(biāo)是清除或明顯抑制HBV復(fù)制，預(yù)防肝病進(jìn)展到肝硬化...因此，治療的首要目的應(yīng)為降低并維持血清HBVDNA在盡可低的水平

(即達(dá)到持久的HBVDNA抑制)2009年歐洲肝病學(xué)會(huì)指南3 乙肝的治療目標(biāo)是預(yù)防肝病進(jìn)展到肝硬化、失代償性肝硬化、終末期肝病、HCC和死亡，從而改善生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存期。若能夠持久抑制HBV復(fù)制，則可以實(shí)現(xiàn)該治療目標(biāo)……8各指南對(duì)于肝硬化病人抗病毒治療起點(diǎn)的建議指南名稱代償期肝硬化失代償期肝硬化2009年美國(guó)肝病協(xié)會(huì)指南HBVDNA>2000IU/mL或者<2000IU/mL但是ALT升高HBVDNA可測(cè)2009年歐洲肝病協(xié)會(huì)指南HBVDNA可測(cè)需立即治療2019年美國(guó)消化協(xié)會(huì)治療規(guī)范HBVDNA>=2000IU/mLHBVDNA可測(cè)E.B.Keeffe,etalClinicalGastroenterologyandHepatology23Aug2019availableonlineEASLClinicalPracticeGuideline:ManagementofCHB,JHepatol50(2009),doi:10.1016//practiceguidelines/Pages/default.aspx9治療療程：指南推薦乙肝肝硬化需長(zhǎng)期治療2009年美國(guó)肝病協(xié)會(huì)指南代償期肝硬化：應(yīng)該接受長(zhǎng)期治療。但HBeAg陽性病人如果確證HBeAg血清轉(zhuǎn)換且完成了6個(gè)月鞏固治療，HBeAg陰性病人確證HBsAg清除后可能可以停藥。失代償期肝硬化：推薦終生治療

2009年歐洲肝病學(xué)會(huì)指南肝硬化患者需要長(zhǎng)期治療2019年美國(guó)消化協(xié)會(huì)治療規(guī)范長(zhǎng)期治療直至HBVDNA轉(zhuǎn)陰且HBsAg消失E.B.Keeffe,etalClinicalGastroenterologyandHepatology23Aug2019availableonlineEASLClinicalPracticeGuideline:ManagementofCHB,JHepatol50(2009),doi:10.1016//practiceguidelines/Pages/default.aspx10主要內(nèi)容乙肝肝硬化抗病毒治療的必要性及指南意見符合乙肝肝硬化抗病毒治療要求的藥物長(zhǎng)期治療逆轉(zhuǎn)肝硬化，博路定獲得指南一致推薦首選11慢乙肝肝硬化患者相對(duì)于普通慢乙肝患者的特殊性患者的肝臟已經(jīng)處于較嚴(yán)重的損傷狀態(tài)病情較兇險(xiǎn)，治療失敗將導(dǎo)致嚴(yán)重的后果需要長(zhǎng)期治療12乙肝肝硬化治療藥物選擇需要考慮的因素安全性有效性耐藥問題符合肝硬化患者抗病毒治療要求的抗病毒藥物：療效強(qiáng)，能夠強(qiáng)效并持久地抑制病毒耐藥發(fā)生率低，治療失敗可能性低，保證長(zhǎng)期治療成功長(zhǎng)期使用安全性良好13博路定強(qiáng)效抑制病毒

48周下降HBVDNA可達(dá)6.9log10TTChangetal.NEnglJMed2019;354:1001-10LaiCLetal.Shanghai-HongKongInternationalLiverCongress;March25-28,2019.Poster182Marcellinetal.NEnglJMed;2019;348:808-160-8-6-4-2HBVDNA(log10拷貝/毫升)恩替卡韋替比夫定拉米夫定阿德福韋-6.9-5.4-6.5-3.6HBeAg+初治患者非頭對(duì)頭比較14博路定長(zhǎng)期治療使更多患者受益

HBVDNA<300

拷貝/毫升的患者比例(%)67%55%83%89%91%1年2年3年4年ETV－0221年2019AASLDPoster8930102030405060708090100236/35480/146116/140116/13198/10894%5年HBeAg（+）核苷初治ETV治療患者長(zhǎng)期隊(duì)列（ETV022->ETV901）88/9415安全性有效性耐藥乙肝肝硬化治療藥物選擇需要考慮的因素16抗病毒治療耐藥的危害和后果使治療失效，不能達(dá)到長(zhǎng)期有效抑制HBV的目標(biāo)；導(dǎo)致肝臟疾病進(jìn)展病毒學(xué)突破、ALT升高及組織學(xué)惡化發(fā)生肝炎急性惡化,肝臟失代償和肝衰竭肝移植失敗降低后續(xù)抗病毒治療的療效抗病毒耐藥株的傳播LocariniSA,Seminarinliverdisease.2019,26:16317LVD1ETV*5LdT?2,3ADV?1博路定治療核苷初治患者極低耐藥：

6年累計(jì)耐藥發(fā)生率僅為1.2%第3年1.2%55%11%第4年1.2%–71%18%第2年<1%46%3%25%第1年<1%23%0%5%第5年–80%29%1.2%第6年–––

72周1.LocarniniS.HepatolInt.2019;2:147-51.2.LaiCL,etal.NEnglJMed,2019;357:2576-8;3.LiawYF,etal.Gastroenterology2009;136:486-95.4.Snow-LampartA,etal.AASLDOct31–Nov4,2019,SanFrancisco,USA.OralPresentation977Hepatology2019;48:745A.5.D.J.Tenney,etalENTECAVIRMAINTAINSAHIGHGENETICBARRIERTOHBVRESISTANCETHROUGH6YEARSINNAIVEPATIENTSEASL2009annualmeetingAbstract#20.6.Tenneyetal.EASLApril22–26,2009,Copenhagen,Denmark,OralPresentation1761.–1.2%18安全性有效性耐藥乙肝肝硬化治療藥物選擇需要考慮的因素19博路定治療慢乙肝安全性和耐受性良好安全性/耐受性IFN-/

PEG-IFN-流感樣癥狀情緒不穩(wěn)定：焦慮、易怒、抑郁拉米夫定一般，耐受性好阿德福韋一般，耐受性好少數(shù)病人出現(xiàn)腎毒性恩替卡韋耐受性好，與拉米夫定相當(dāng)替比夫定一般耐受性好，~9%的患者存在肌苷酸激酶3/4級(jí)升高，神經(jīng)病變

LokASF&McMahonBJ.Hepatology.2019;45:507-39;HepseraSPC,PegasysSPC(/htms/human/epar/a.htm).TyzekaUSPI,(/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm).20安全性有效性耐藥博路定是符合乙肝肝硬化抗病毒治療要求的藥物抗病毒效果強(qiáng)，HBVDNA下降幅度大長(zhǎng)期治療94%初治患者可達(dá)到HBV不可測(cè)初治患者治療6年累積耐藥僅為1.2%耐受性良好，與拉米夫定相當(dāng)21主要內(nèi)容乙肝肝硬化抗病毒治療的必要性及指南意見符合乙肝肝硬化抗病毒治療要求的藥物長(zhǎng)期治療逆轉(zhuǎn)肝硬化，博路定獲得指南一致推薦首選22組織學(xué)改善*73%96%患者比例(%)02040608010048周長(zhǎng)期治療§41/56?55/57Ishak纖維化評(píng)分改善?32%88%02040608010048周長(zhǎng)期治療§18/56?50/57患者比例(%)*Knodell炎癥評(píng)分減少≥2分并且相比基線無Knodell纖維化評(píng)分惡化?

減少≥1分?1例患者48周時(shí)無組織學(xué)活檢§長(zhǎng)期組織學(xué)活檢中位時(shí)間：280周ChangTT,etal.HepatolInt2009;3:116(AbstractPE119),andposterpresentationatAPASL2009.100%患者于進(jìn)行長(zhǎng)期活檢時(shí)達(dá)到HBVDNA<300拷貝/毫升博路定長(zhǎng)期治療使大多數(shù)患者

獲得組織學(xué)改善和纖維化逆轉(zhuǎn)

23博路定是各指南共同推薦治療

慢乙肝及代償期肝硬化患者的核苷類藥物一線選擇

指南核苷類藥物推薦普通慢乙肝（HBeAg陽性及陰性）代償期肝硬化2009年美國(guó)肝病協(xié)會(huì)指南恩替卡韋、替諾福韋恩替卡韋、替諾福韋或LAM(LdT）＋ADV(TDF)2009年歐洲肝病學(xué)會(huì)指南恩替卡韋、替諾福韋恩替卡韋和替諾福韋2019年美國(guó)消化協(xié)會(huì)治療規(guī)范恩替卡韋和替諾福韋如HBVDNA>2,000IU/mL,可聯(lián)合治療恩替卡韋、替諾福韋或拉米夫定+替諾福韋E.B.Keeffe,etalClinicalGastroenterologyandHepatology23Aug2019availableonlineEASLClinicalPracticeGuideline:ManagementofCHB,JHepatol50(2009