標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 223.46-1989 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鎂量》相對于《GB 223.46-1985》進(jìn)行了若干更新和改進(jìn)，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)編號上，《GB 223.46-1985》變更為《GB/T 223.46-1989》，增加了“T”，表明該標(biāo)準(zhǔn)屬于推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)，而非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。這一變化反映了國家對于某些技術(shù)規(guī)范從強(qiáng)制執(zhí)行向推薦使用的轉(zhuǎn)變趨勢。

其次，新版標(biāo)準(zhǔn)對實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了更加詳細(xì)的描述，包括儀器參數(shù)設(shè)置、樣品處理過程等，使得操作者能夠更容易地按照標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并且提高了不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。

再次，《GB/T 223.46-1989》還對檢測范圍進(jìn)行了擴(kuò)展或調(diào)整，可能增加了適用的材料類型或是改變了鎂含量的測定下限與上限，以適應(yīng)更廣泛的應(yīng)用需求和技術(shù)進(jìn)步。

此外，新版本中也可能包含了更多關(guān)于質(zhì)量控制的要求，比如空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線線性檢驗(yàn)等內(nèi)容，用以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。

最后，在術(shù)語定義、符號表示等方面也有可能做出了一定程度上的修訂，使之更加符合當(dāng)時國內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域的最新進(jìn)展以及國際通用慣例。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1989-03-31 頒布
  • 1990-07-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 223.46-1989鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量_第1頁
GB/T 223.46-1989鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量_第2頁
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UDC223.14/.153543.06H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB223.46—89鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量Methodsforchemicalanalysisofiron,stcelandalloyTheflameatomicabsorptionspectrometricmethodforthedeterminationofmagnesiumcontent1989-03-31發(fā)布1990-07-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎂量GB223.46-89Methodsforchemicafanalysisofiron，steelandalloy代梅GB223.46-85Theflameatomicabsorptionspectrometricmethodforthedeterminatlonofmagnesiumcontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用火烤原子吸收光譜法測定鎂量本標(biāo)準(zhǔn)適用于鑄鐵、碳鋼、低合金銅及高溫合金中鐵量的測定。測定范圍：0.002%～0.100%。方法提要試樣以鹽酸、硝酸溶解，將試樣溶液噴入空氣-乙炔火焰中，用鎂空心陰極燈做光源，于原子吸收光譜儀波長285.2nm處，測量其吸光度。加入氯化鍶做干擾抑制劑，消除共存元素硅、鋁、鈦等的干擾.為消除基體元素的影響，繪制校準(zhǔn)曲線時，須加入與試樣溶液相近量的鐵或鎳。3試劑本方法中所用的水，均為二次蒸水、3.17高純鐵(含鎂量<0.0005%)。3.2高純鎳(含鎂量<0.0005%)。3.3鹽酸(01.198/mL)。3.4！鹽酸(1+1)。3.5銷酸(p1.428/mL）,超純。3.6銷酸(1十1)。3.7鍶溶液(5%)：稱取152.48氯化鍶(優(yōu)級純或再結(jié)品SrCla·6H.O)置于250mL燒杯中，用水溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。3.8鐵裕液：稱取10.08純鐵(3.1）,暨于500mL燒杯中，加入40～50mL鹽酸（3.3),緩慢加入5～10mL硝酸(3.5），低溫加熱溶解完全后，繼續(xù)蒸發(fā)至小體積，冷卻，加入100mL水，加熱至鹽類溶解,冷卻后移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含20mg鐵。3.9鎮(zhèn)溶液：稱取10.0純鑲(3.2),置于500ml燒杯中，加入100mL硝酸(3.6),徽熱游舞完全后，繼續(xù)加熱至小體積,冷卻，加入100mL水，加熱至鹽類溶解,冷卻后移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含20mg鑲。3.10鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：3.10.1稱取0.1659g經(jīng)850℃灼燒30min并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鎂(99.99%以上）置于200mL燒杯中，加20mL鹽酸(3.4),加熱溶解后,

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