• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-12-29 頒布
  • 2009-11-01 實施
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GB/T 22662.5-2008氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 22662.5-2008氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
GB/T 22662.5-2008氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
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文檔簡介

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犎61

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜22662.5—2008

氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法

第5部分:鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

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20081229發(fā)布20091101實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜22662.5—2008

前言

GB/T22662《氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法》共分為9部分:

———第1部分:試樣的制備和貯存;

———第2部分:濕存水含量的測定重量法;

———第3部分:氟鈦酸鉀含量的測定硫酸高鐵銨容量法;

———第4部分:硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法;

———第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第6部分:鐵含量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第7部分:鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法;

———第8部分:氯含量的測定硝酸汞容量法;

———第9部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法。

本部分為GB/T22662的第5部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分起草單位:多氟多化工股份有限公司。

本部分參加起草單位:湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司、中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、衡陽市

邦友化工科技有限公司。

本部分主要起草人:薛旭金、施秀華、師玉萍、李永強(qiáng)、卜法見、劉慈軍、朱亮、黎志堅、白向華、

申志花、劉志鴻、黃尤菊、劉敏。

犌犅/犜22662.5—2008

氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法

第5部分:鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

1范圍

GB/T22662的本部分規(guī)定了氟鈦酸鉀中鈣含量的測定方法。

本部分適用于氟鈦酸鉀中鈣含量的測定。測定范圍:≤0.5%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T22662的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB/T22662.1—2008氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法第1部分:試樣的制備和貯存

3方法提要

試料用硝酸、高氯酸分解,用氨水調(diào)節(jié)pH值,分離鈦,在1%的鹽酸介質(zhì)中,以氯化鑭作釋放劑,于

原子吸收光譜儀波長422.7nm處,以空氣乙炔火焰進(jìn)行鈣含量的測定。

4試劑

4.1高氯酸:ρ1.67g/mL。

4.2鹽酸:1+1。

4.3硝酸:ρ1.42g/mL。

4.4氨水:1+1。

4.5甲基紅指示劑:0.4g/L。

4.6氯化鑭溶液:100g/L。

稱?。玻担埃埃缙咚然|于燒杯中,加150mL水,加熱溶解,然后稀釋到250mL容量瓶中,搖勻,

備用。

4.7鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:準(zhǔn)確稱?。保玻矗福叮珙A(yù)先在110℃烘干并在干燥器中冷卻的基準(zhǔn)碳酸鈣,置于

250mL燒杯中,蓋上表面皿,加入50mL水后,加10mL鹽酸(4.2)微熱,待反應(yīng)完全后,冷卻,移入

500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1.0000mg鈣。

4.8鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。玻担埃埃恚题}標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(4.7)于500mL

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