- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-29 頒布
- 2009-11-01 實(shí)施
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文檔簡介
犐犆犛77.120.10
犎61
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22662.1—2008
氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法
第1部分:試樣的制備和貯存
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20081229發(fā)布20091101實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜22662.1—2008
前言
GB/T22662《氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法》共分為9部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測定重量法;
———第3部分:氟鈦酸鉀含量的測定硫酸高鐵銨容量法;
———第4部分:硅含量的測定鉬藍(lán)分光光度法;
———第5部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:鐵含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第7部分:鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:氯含量的測定硝酸汞容量法;
———第9部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法。
本部分為GB/T22662的第1部分。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分起草單位:湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司。
本部分參加起草單位:多氟多化工股份有限公司、中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、衡陽市邦友
化工科技有限公司。
本部分主要起草人:黎志堅(jiān)、朱亮、廖志輝、薛旭金、李永強(qiáng)、王建萍、馮敬東、劉志鴻、黃尤菊、劉敏。
Ⅰ
書
犌犅/犜22662.1—2008
氟鈦酸鉀化學(xué)分析方法
第1部分:試樣的制備和貯存
1范圍
GB/T22662的本部分規(guī)定了氟鈦酸鉀的原始試樣和干燥試樣的制備和貯存。
本部分適用于氟鈦酸鉀的原始試樣和干燥試樣的制備和貯存。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T22662的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則
3試樣的制備和貯存
3.1實(shí)驗(yàn)室試樣
采用GB/T6679中規(guī)定的方法制備和貯存實(shí)驗(yàn)室試樣。
3.2原始試樣
供某些幾何特性測定,供某些物理和物理化學(xué)性質(zhì)的試驗(yàn),以及供濕存水分的測定。取約300g實(shí)
驗(yàn)室試樣(3.1),將其放入密封容器中貯存,該容器以幾乎被試樣充滿為宜。
3.3干燥試樣
供化學(xué)試驗(yàn)、某些幾何特性的測定以及某些物理和物理化學(xué)試驗(yàn)。
3.3.1試樣研磨
將試樣研磨過篩,直到全部通過孔徑為0.125mm的篩子為止。充分混合過篩后的試樣,在110℃±5℃
烘干2h。
3.3.2設(shè)備
3.3.2.1試驗(yàn)篩:其篩眼孔徑為0.125mm。用不引入待測雜質(zhì)元素的材料制成,根據(jù)氟鈦酸鉀和待
測雜質(zhì)元素的性質(zhì)選擇試驗(yàn)篩。
3.3.2.2研缽:用鋼玉或瑪瑙制成。
3.3.2.3電烘箱:自然對流通風(fēng),能控制溫度在110℃±5℃。
3.3.3操作步驟
3.3.3.1將約100g實(shí)驗(yàn)室試樣(3.1)通過試驗(yàn)篩(3.3.2.1),將篩上殘留的顆粒放在研缽(3.3.2.2)
中研磨,并再次過篩,過篩的料加在前面所篩得的料中仔細(xì)混合。反復(fù)研磨,過篩,混合,直至所有樣品
全部通過篩子為止。
3.3.3.2將試樣(3.3.3.1)放入鉑皿中,置于電烘箱(3.3.2.3)中,控制溫度110℃±5
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