標準解讀

GB/T 23273.5-2009 是關(guān)于草酸鈷化學(xué)分析方法的標準,具體針對的是通過火焰原子吸收光譜法測定草酸鈷中鈣、鎂、鈉含量的部分。該標準適用于以草酸鈷為原料或產(chǎn)品的工業(yè)生產(chǎn)過程中對這些雜質(zhì)元素進行定量分析。

根據(jù)此標準,樣品前處理步驟包括將一定量的草酸鈷溶解于適當?shù)娜軇┲?,并可能需要進一步稀釋至適合火焰原子吸收光譜儀測量的濃度范圍。對于鈣、鎂和鈉三種元素,分別采用其特征波長下的吸光度來進行測定。例如,鈣通常使用422.7nm波長;鎂使用285.2nm波長;而鈉則是在589.0nm處有最大吸收峰。

實驗時需按照儀器說明書設(shè)置好各項參數(shù)如燃燒器高度、燃氣流量等,并確??瞻兹芤号c樣品溶液在相同條件下被測試。此外,還應(yīng)定期校正儀器以保證結(jié)果準確性。通過比較未知樣品與一系列已知濃度的標準溶液之間的吸光度值,可以計算出樣品中目標元素的具體含量。

整個過程中需要注意控制實驗條件的一致性以及操作規(guī)范性,以減少誤差來源并提高數(shù)據(jù)可靠性。同時,在報告結(jié)果時也應(yīng)當遵循一定的格式要求,清晰地列出所有相關(guān)的信息,比如使用的設(shè)備型號、測量日期、樣品編號及其對應(yīng)的檢測結(jié)果等。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-01-15 頒布
  • 2009-11-01 實施
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GB/T 23273.5-2009草酸鈷化學(xué)分析方法第5部分:鈣、鎂、鈉量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 23273.5-2009草酸鈷化學(xué)分析方法第5部分:鈣、鎂、鈉量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
GB/T 23273.5-2009草酸鈷化學(xué)分析方法第5部分:鈣、鎂、鈉量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
GB/T 23273.5-2009草酸鈷化學(xué)分析方法第5部分:鈣、鎂、鈉量的測定火焰原子吸收光譜法_第4頁
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文檔簡介

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犎13

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜23273.5—2009

草酸鈷化學(xué)分析方法

第5部分:鈣、鎂、鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

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20090115發(fā)布20091101實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

中華人民共和國

國家標準

草酸鈷化學(xué)分析方法

第5部分:鈣、鎂、鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

GB/T23273.5—2009

中國標準出版社出版發(fā)行

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中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經(jīng)銷

開本880×12301/16印張0.5字數(shù)9千字

2009年5月第一版2009年5月第一次印刷

書號:155066·137022

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犌犅/犜23273.5—2009

前言

GB/T23273《草酸鈷化學(xué)分析方法》共8個部分:

———第1部分:鈷量的測定電位滴定法

———第2部分:鉛量的測定電熱原子吸收光譜法

———第3部分:砷量的測定氫化物發(fā)生—原子熒光光譜法

———第4部分:硅量的測定鉬藍分光光度法

———第5部分:鈣、鎂、鈉量的測定火焰原子吸收光譜法

———第6部分:氯離子量的測定離子選擇性電極法

———第7部分:硫酸根離子量的測定燃燒碘量法

———第8部分:鎳、銅、鐵、鋅、鋁、錳、鉛、砷、鈣、鎂、鈉量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

本部分為第5部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。

本部分由金川集團有限公司負責起草。

本部分由北京礦冶研究總院、長沙礦冶研究院參加起草。

本部分主要起草人:張發(fā)志、于乾勇、趙全民、呂慶成、李希凱、林秀英、姜求韜、楊林、李玉茹。

犌犅/犜23273.5—2009

草酸鈷化學(xué)分析方法

第5部分:鈣、鎂、鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

1范圍

GB/T23273的本部分規(guī)定了草酸鈷中鈣、鎂、鈉量的測定方法。

本部分適用于草酸鈷中鈣、鎂、鈉量的測定。測定范圍:鈣0.001%~0.01%;鎂0.001%~0.01%;

鈉0.001%~0.01%。

2方法提要

試料用硝酸分解,在稀硝酸介質(zhì)中,用空氣乙炔火焰,于原子吸收光譜儀422.7nm處測量鈣的吸

光度,于285.2nm處測定鎂的吸光度,于原子吸收光譜儀589.0nm處測量鈉的吸光度,按匹配鈷基體

的標準曲線法計算鈣、鎂、鈉的量。

3試劑

分析用水均為二級水或相當純度的水。實驗所用器皿均用熱的稀硝酸充分洗滌后,用水清洗干凈。

3.1硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.2硝酸(1+1)。

3.3氯化銫溶液(5g/L):以光譜純氯化銫配制。

3.4鈷基體溶液:稱?。玻担埃埃缃饘兮挘ㄢ挼馁|(zhì)量分數(shù)≥99.98%,鈣的質(zhì)量分數(shù)<0.0005%,鎂的質(zhì)

量分數(shù)<0.0005%,鈉的質(zhì)量分數(shù)<0.0005%),置于500mL燒杯中,加入40mL硝酸(3.2)完全溶

解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物。取下,冷至室溫,移入100mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含

25mg鈷。

3.5鈣標準貯存溶液:稱?。埃罚埃埃埃缪趸}(高純,預(yù)先經(jīng)過800℃灼燒至恒重,并在干燥器中冷至室

溫)置于250mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.2),低溫溶解后,用水洗滌表皿及杯壁,移入1000mL容

量瓶中,以水定容。此溶液1mL含0.5mg鈣。

3.6鈣標準溶液:移取10.00

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