GB/T 23296.7-2009食品接觸材料塑料中表氯醇含量的測(cè)定高效液相色譜法

犐犆犛６７．２５０

犆５３

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２３２９６．７—２００９

食品接觸材料

塑料中表氯醇含量的測(cè)定

高效液相色譜法

犉狅狅犱犮狅狀狋犪犮狋犿犪狋犲狉犻犪犾狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犲狆犻犮犺犾狅狉狅犺狔犱狉犻狀犻狀狆犾犪狊狋犻犮狊—

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２００９０３３１發(fā)布２００９０９０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２３２９６．７—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)參照歐盟技術(shù)規(guī)范ＣＥＮ／ＴＳ１３１３０２０：２００５《食品接觸材料及其制品塑料中受限物質(zhì)

第２０部分：塑料中表氯醇的測(cè)定》（英文版）制定。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為規(guī)范性附錄，附錄Ｂ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國進(jìn)出口食品安全檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ４４５）歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中華人民共和國湖北出入境檢驗(yàn)檢疫局、中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院、中華人民共

和國廣西出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國寧夏出入境檢驗(yàn)檢疫局。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：崔海容、葉誠、凌約濤、陳志鋒、馬昕、孫普兵、呂春秋、林雁飛、趙曉亞、郭堅(jiān)、

楊順風(fēng)、胡德聰、徐新生。

Ⅰ

書

犌犅／犜２３２９６．７—２００９

食品接觸材料

塑料中表氯醇含量的測(cè)定

高效液相色譜法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了與食品接觸的塑料或涂層中殘留表氯醇含量的高效液相色譜測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于與食品接觸的塑料或涂層中表氯醇含量的測(cè)定。

２

本標(biāo)準(zhǔn)塑料中表氯醇的測(cè)定低限為１ｍｇ／ｋｇ，涂層中表氯醇的測(cè)定低限為１μｇ／ｄｍ。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

ＧＢ／Ｔ２３２９６．１食品接觸材料塑料中受限物質(zhì)塑料中物質(zhì)向食品及食品模擬物特定遷移試

驗(yàn)和含量測(cè)定方法以及食品模擬物暴露條件選擇的指南

３原理

試樣中表氯醇經(jīng)１，４二氧六環(huán)提取后，提取液用微蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾，餾出液中的表氯醇經(jīng)衍生

后，其衍生物通過液相色譜分離，用熒光檢測(cè)器測(cè)定表氯醇衍生物的含量，換算得出試樣中表氯醇的含

量。采用外標(biāo)法定量。

４試劑和材料

除另有規(guī)定外，水為ＧＢ／Ｔ６６８２規(guī)定的一級(jí)水，試劑均為分析純。

４．１表氯醇標(biāo)準(zhǔn)品：純度大于９９％。

４．２乙腈：色譜純。

４．３９，１０二甲氧基蒽２磺酸鈉（ＣＡＳ號(hào)：６７５８０３９６），即ＤＡＳ—Ｎａ。

４．４１，４二氧六環(huán)：純度大于９９％，含水量應(yīng)小于０．０１％。

４．５正己烷。

４．６異丙醇。

４．７甲醇：色譜純。

４．８強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂。

４．９８０％（體積分?jǐn)?shù)）甲醇溶液：量?。矗埃埃恚碳状迹ǎ矗罚┯冢担埃埃恚倘萘科恐?，用水定容。

４．１０９，１０二甲氧基蒽２磺酸（ＤＡＳ）試劑：用２００ｍＬ甲醇溶液（４．９）活化約５０ｇ已預(yù)先處理好的強(qiáng)

酸型陽離子交換樹脂（４．８），然后用樹脂填充內(nèi)徑為１ｃｍ的玻璃柱，直至樹脂高度約２０ｃｍ，備用。稱

取１００ｍｇ的ＤＡＳＮａ（４．３）于預(yù)先盛有２０ｍＬ甲醇溶液（４．９）的燒杯中，加熱溶解，將溶液全部過強(qiáng)酸

型陽離子交換樹脂。用甲醇溶液（４．９）洗脫，收集ｐＨ為１～２時(shí)的洗脫液，直至ｐＨ開始上升。將所得

洗