人民醫(yī)院藥品保管養(yǎng)護(hù)制度

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一、藥品保管制度

加強(qiáng)藥品入庫儲(chǔ)存環(huán)節(jié)的質(zhì)量治理，確保儲(chǔ)存藥品數(shù)量精確，質(zhì)量穩(wěn)定。

1、藥庫保管員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本制度，保證所經(jīng)營藥品的進(jìn)、銷、存數(shù)量精確，質(zhì)量合格，賬物相符，避開出入庫發(fā)生錯(cuò)誤。

2、藥品庫應(yīng)根據(jù)所儲(chǔ)存藥品的要求，分類存放，藥品要冷處保管，溫度掌握在2-8℃；涼暗處保管，溫度掌握在0-25℃；常溫下保管，溫度掌握在0-30℃。相對(duì)濕度掌握在45-75%。

3、藥品入庫前必需驗(yàn)收，驗(yàn)收合格的藥品才可入庫。保管員憑已簽章的“隨貨同行聯(lián)“辦理購進(jìn)或發(fā)出退回藥品的入庫，將其移入相應(yīng)的合格品區(qū)。

4、對(duì)貨單不符、質(zhì)量特別、包裝不牢、污染、破損或標(biāo)志模糊等狀況，保管員有權(quán)拒收，并負(fù)責(zé)報(bào)告質(zhì)量監(jiān)視小組處理。

5、在庫藥品實(shí)行色標(biāo)治理：待驗(yàn)藥品區(qū)、發(fā)出退回藥品區(qū)、購進(jìn)退出區(qū)藥品為黃色；合格品區(qū)、藥品拆零拼裝區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色；不合格藥品區(qū)、報(bào)損藥品區(qū)為紅色。

6、保管員應(yīng)熟識(shí)藥品的性能和儲(chǔ)存要求，在庫儲(chǔ)存嚴(yán)格遵守以下要求：

（1）將藥品按其屬性分類和儲(chǔ)存條件放入不同的區(qū)域。

（2）搬運(yùn)藥品應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)、文明，防止在搬運(yùn)過程中損壞藥品。

（3）整箱、整件藥品應(yīng)嚴(yán)格按外包裝圖示標(biāo)志的要求和批號(hào)碼放在地平架或貨架上，嚴(yán)禁貨物直接接觸地面、倒置及混垛現(xiàn)象。掌握碼放高度，定期翻垛。零頭藥品存放于藥架上。

（4）藥品與倉庫地面、墻、頂、空調(diào)等之間應(yīng)留有相應(yīng)的間距，堆垛時(shí)應(yīng)留有肯定距離。藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于30cm，與空調(diào)（風(fēng)機(jī)）的間距不小于30cm，與地面團(tuán)距不小于lOcm。

7、藥品入庫后，保管員負(fù)責(zé)建立藥品賬、卡（珍貴藥品、高危藥品等），準(zhǔn)時(shí)記錄藥品出入庫狀況，每季度盤點(diǎn)，確保賬物相符，杜絕錯(cuò)入、漏入、錯(cuò)發(fā)、漏發(fā)等錯(cuò)誤。

8、嚴(yán)格藥品庫存治理制度，依據(jù)各使用部門的藥品使用狀況備貨，除使用部門有特別要求狀況下，出庫藥品應(yīng)做到“先進(jìn)先出，近期先出，按批號(hào)發(fā)貨“。

9、保管員應(yīng)定期對(duì)庫存藥品進(jìn)展養(yǎng)護(hù)，檢查藥品質(zhì)量及保管措施，發(fā)覺問題準(zhǔn)時(shí)處理。

二、藥品養(yǎng)護(hù)制度

加強(qiáng)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)檢查，確保儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量、治理安全及藥品運(yùn)轉(zhuǎn)。

1、藥品養(yǎng)護(hù)指在藥品儲(chǔ)存過程中，對(duì)藥品進(jìn)展科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工作，是保證藥品在儲(chǔ)存期間保持質(zhì)量完好的一項(xiàng)重要措施。

2、各部門主管負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作。

3、每天對(duì)庫房溫度、濕度進(jìn)展檢測，并做好記錄。發(fā)覺庫房溫度、濕度超出或臨界規(guī)定范圍時(shí)，準(zhǔn)時(shí)實(shí)行相應(yīng)措施，使其恢復(fù)到規(guī)定的溫度、濕度范圍內(nèi)，并予以記錄。

4、每月末檢查、匯總在庫儲(chǔ)存近效期藥品狀況并報(bào)告。

5、對(duì)由于特別緣由可能消失質(zhì)量問題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已發(fā)覺質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長的藥品、近效期藥品，以及首營藥品等，應(yīng)適當(dāng)增加養(yǎng)護(hù)次數(shù)。

6、應(yīng)按規(guī)定準(zhǔn)時(shí)報(bào)告在養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)覺的有質(zhì)量疑問的藥品，并實(shí)行必要措施。

7、質(zhì)量治理員負(fù)責(zé)對(duì)有質(zhì)量疑問的藥品進(jìn)展復(fù)檢，并做出結(jié)論。

8、經(jīng)質(zhì)量治理員復(fù)查確認(rèn)合格的藥品，可以儲(chǔ)存、發(fā)放、使用。經(jīng)復(fù)查確認(rèn)不合格的藥品，應(yīng)停頓發(fā)出。必要時(shí)召回發(fā)出的藥品。

9、各部門負(fù)責(zé)人應(yīng)隨時(shí)根據(jù)質(zhì)量監(jiān)視治理小組依據(jù)藥品質(zhì)量信息、國家質(zhì)量公告不合格藥品、明令制止銷售的藥品