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文檔簡介

人民醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測制度_物業(yè)經理人來源自物業(yè)經理人人民醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測制度

1、為了保障患者用藥安全，結合本院實際，制定本制度。

2、本制度所指用藥安全性監(jiān)測包括以下內容：

（1）藥品不良反響監(jiān)測；

（2）與用藥相關不良大事（藥害大事）監(jiān)測；

（3）特別治理藥品使用與治理監(jiān)測；

（4）高危藥品使用與治理監(jiān)測；

（5）其他。

3、藥品不良反響監(jiān)測：

（1）醫(yī)院藥品不良反響監(jiān)測小組擔當全院藥品不良反響監(jiān)測治理工作；

（2）醫(yī)院藥品不良反響監(jiān)測小組應常常對醫(yī)院使用的藥品所發(fā)生的不良反響進展分析、評價，并實行有效措施削減和防止藥品不良反響的重復發(fā)生；

（3）對已確認發(fā)生嚴峻不良反響的藥品，應準時實行停頓使用的緊急掌握措施；

（4）對不良反響大但臨床必需的藥品，應實行審批使用或限量使用等措施，必要時進展藥物濃度監(jiān)測；

4、與用藥相關不良大事（藥害大事）監(jiān)測：

（1）疑為藥品質量問題引起：由醫(yī)院藥品質量監(jiān)視治理領導小組負責處理；

（2）因用法緣由（品種選擇、劑量、用法、配伍等）引起：由醫(yī)務科負責處理；

（3）對疑似輸液、注射、藥物等引起：由醫(yī)務科、護理部負責處理；

（4）醫(yī)院要對特殊重大用藥錯誤的起因、性質、影響、責任和閱歷教訓等問題進展調查評估，必要時報請專家委員會評估。

（5）醫(yī)院應制訂有效的藥害大事調查、處理程序，發(fā)覺嚴峻、群發(fā)不良反響大事應準時報告。

5、嚴格執(zhí)行“特別治理藥品治理制度“，重點監(jiān)測三級治理和五專治理的落實狀況；

6、嚴格執(zhí)行“高危藥品治理制度“，重點監(jiān)測高危藥品的存放區(qū)域、標識、貯存方法和使用留意事項；

7、其他：

（1）對包裝相像、藥名相像、一品多規(guī)等易混淆藥物的存放方式進展監(jiān)測；

（2）對中成藥（特殊是中藥注射劑）臨床使用狀況進展專項監(jiān)測；

（3）對抗生素臨床使用狀況由院感科、藥劑科定期監(jiān)測；

8、對以上各項監(jiān)測狀況和結果應準時匯總、分析，對存在的安全隱患，應有削減（或避開）重復發(fā)生的持續(xù)改良措施。

9、藥師應準時向醫(yī)務人員、患者及家屬供應精確的藥品使用幫忙，保障用藥安全。

10、醫(yī)院應對臨床安全用藥進展宣傳、教育和培訓，并有相應的預警資料。

11、對

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