GB/T 24148.6-2009塑料不飽和聚酯樹(shù)脂(UP-R)第6部分：130℃反應(yīng)活性測(cè)定

犐犆犛８３．０８０．０１

犌３１

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２４１４８．６—２００９／犐犛犗１４８４８：１９９８

塑料不飽和聚酯樹(shù)脂（犝犘犚）

第６部分：１３０℃反應(yīng)活性測(cè)定

犘犾犪狊狋犻犮狊—犝狀狊犪狋狌狉犪狋犲犱狆狅犾狔犲狊狋犲狉狉犲狊犻狀狊—

犘犪狉狋６：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狉犲犪犮狋犻狏犻狋狔犪狋１３０℃

（ＩＳＯ１４８４８：１９９８，ＩＤＴ）

２００９０６１５發(fā)布２０１００２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２４１４８．６—２００９／犐犛犗１４８４８：１９９８

前言

ＧＢ／Ｔ２４１４８—２００９《塑料不飽和聚酯樹(shù)脂（ＵＰＲ）》分為以下９部分：

———第１部分：命名系統(tǒng)；

———第２部分：試樣制備和性能測(cè)定；

———第３部分：技術(shù)要求；

———第４部分：黏度的測(cè)定；

———第５部分：固體含量測(cè)定；

———第６部分：１３０℃反應(yīng)活性測(cè)定；

———第７部分：室溫條件下凝膠時(shí)間測(cè)定；

———第８部分：鉑鈷比色法測(cè)定顏色；

———第９部分：總體積收縮率測(cè)定。

本部分為ＧＢ／Ｔ２４１４８的第６部分，等同采用ＩＳＯ１４８４８：１９９８《塑料不飽和聚酯樹(shù)脂１３０℃反應(yīng)

活性測(cè)定》，為便于使用，作部分編輯性修改：

———將“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”改為“本部分”；

———?jiǎng)h除了ＩＳＯ１４８４８：１９９８的前言；

———增加了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)前言；

———用我國(guó)的小數(shù)點(diǎn)符號(hào)“．”代替國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中的小數(shù)點(diǎn)符號(hào)“，”。

本部分的附錄Ａ為資料性附錄。

本部分由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)塑料標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)委員會(huì)塑料樹(shù)脂通用方法及產(chǎn)品分會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ１５／ＳＣ４）歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：江蘇富菱化工有限公司、華東理工大學(xué)華昌聚合物有限公司、國(guó)家合成樹(shù)脂

質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。

本部分參加起草單位：上海新天和樹(shù)脂有限公司、天津市合材樹(shù)脂有限公司、江蘇亞邦涂料股份有

限公司、常州天馬集團(tuán)有限公司、廣東省番禺福田化工有限公司。

本部分主要起草人：馬越群、朱銳、侯銳鋼、王建東、趙平、張鵬升、肖淑紅、楊晨、徐大云、辛智敏。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２４１４８．６—２００９／犐犛犗１４８４８：１９９８

塑料不飽和聚酯樹(shù)脂（犝犘犚）

第６部分：１３０℃反應(yīng)活性測(cè)定

１范圍

ＧＢ／Ｔ２４１４８的本部分規(guī)定了測(cè)定不飽和聚酯樹(shù)脂反應(yīng)活性的方法：

———在１３０℃油浴加熱不飽和聚酯樹(shù)脂和引發(fā)劑的溶液時(shí)，樹(shù)脂溫度的上升所需時(shí)間。

●從８０℃升高到１４０℃。

●從８０℃升高到最大溫度。

———反應(yīng)所達(dá)到的最大溫度。

———該反應(yīng)的速度可以通過(guò)試驗(yàn)所得的溫度時(shí)間曲線的拐點(diǎn)處正切值來(lái)表示。

本方法特別適合于測(cè)定成型溫度超過(guò)１００℃的不飽和聚酯樹(shù)脂。

注：測(cè)試結(jié)果和測(cè)試條件密切聯(lián)系。本部分盡可能精確的來(lái)定義這些條件，包括以下條件：

ａ）待測(cè)樹(shù)脂的質(zhì)量和形狀（如試管直徑，試管中樹(shù)脂高度）；

ｂ）樣品在油浴中的加熱速率。例如，用一種低熱容液體（乙二醇，硅油）可導(dǎo)致較低的加熱速率；

ｃ）所用溫度儀的類(lèi)型。響應(yīng)比熱電偶慢，或具有過(guò)大熱敏元件的電阻探頭的溫度儀，都是不適用的。

ｄ）插入待測(cè)樹(shù)脂的熱敏元件的位置，包括高度和試管軸線的相對(duì)位置。

ｅ）引發(fā)劑的性質(zhì)。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)ＧＢ／Ｔ２４１４８的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本

部分。

ＩＳＯ３２１９：１９９３塑料液態(tài)或乳態(tài)或分散狀的聚合物／樹(shù)脂黏度使用規(guī)定剪切率的旋轉(zhuǎn)式黏度

計(jì)測(cè)定

ＩＳＯ１５０３８：１９９９塑料有機(jī)過(guò)氧化物交聯(lián)熱固性不飽和聚酯樹(shù)脂活性氧含量

３原理

不飽和聚酯樹(shù)脂的交聯(lián)固化可以通過(guò)加入引發(fā)劑并加熱實(shí)現(xiàn)。

本方法通過(guò)將質(zhì)量比１００∶１的樹(shù)脂和引發(fā)劑混合均勻后置于試管中，并將試管置于１３０℃的浴槽

中恒溫：

———記錄反應(yīng)溫度隨時(shí)間變化的情況。

———通過(guò)曲線上最大傾角處的正切值，并用來(lái)表征反應(yīng)速率。

４試劑

４．１引發(fā)劑：過(guò)氧化