標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 24520-2009 鑄鐵和低合金鋼 鑭、鈰和鎂含量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)范使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）技術(shù)測(cè)定鑄鐵及低合金鋼中鑭(La)、鈰(Ce)以及鎂(Mg)元素含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于對(duì)這些材料中上述三種元素進(jìn)行定量分析時(shí)的操作流程和技術(shù)要求。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先需要準(zhǔn)備樣品，通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)處理方法將待測(cè)樣品轉(zhuǎn)化為適合ICP-AES分析的形式。這通常涉及到溶解過程，可能需要用到酸性或堿性溶液來完全分解樣品中的金屬成分，以便于后續(xù)檢測(cè)。接下來是儀器設(shè)置與校準(zhǔn)階段，包括選擇合適的波長(zhǎng)、調(diào)整參數(shù)以優(yōu)化信號(hào)強(qiáng)度，并使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液建立工作曲線。

在完成準(zhǔn)備工作后，按照設(shè)定好的條件對(duì)樣品溶液進(jìn)行測(cè)試。測(cè)量過程中需注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性，比如溫度、壓力等因素，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可比性。最后，依據(jù)所獲得的數(shù)據(jù)計(jì)算出樣品中鑭、鈰和鎂的具體含量值，并報(bào)告結(jié)果。

整個(gè)過程強(qiáng)調(diào)了精確度與重復(fù)性的要求，同時(shí)也指出了可能影響最終結(jié)果的因素及其解決辦法。此外，還提供了關(guān)于如何處理異常情況的信息，如當(dāng)發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)偏離預(yù)期范圍較大時(shí)應(yīng)采取哪些步驟來查找原因并糾正問題。通過遵循本標(biāo)準(zhǔn)提供的指導(dǎo)原則，可以有效地提高鑄鐵和低合金鋼中稀土元素及鎂含量測(cè)定工作的效率與準(zhǔn)確性。


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  • 2010-05-01 實(shí)施
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GB/T 24520-2009鑄鐵和低合金鋼鑭、鈰和鎂含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
GB/T 24520-2009鑄鐵和低合金鋼鑭、鈰和鎂含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第2頁
GB/T 24520-2009鑄鐵和低合金鋼鑭、鈰和鎂含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第3頁
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７７．０８０．０１

犎１１

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２４５２０—２００９

鑄鐵和低合金鋼鑭、鈰和鎂含量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

犆犪狊狋犻狉狅狀犪狀犱犾狅狑犪犾犾狅狔狊狋犲犲犾—

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２００９１０３０發(fā)布２０１００５０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜２４５２０—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為規(guī)范性附錄，附錄Ｂ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：武漢鋼鐵（集團(tuán)）公司研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：鋼鐵研究總院、寶鋼研究院、寶鋼檢測(cè)中心、太鋼技術(shù)中心、包鋼技術(shù)中心、首

鋼技術(shù)研究院、山東冶金研究院、濟(jì)鋼技術(shù)監(jiān)督處、邯鋼技術(shù)中心、南京鋼鐵公司、中船十二所、武鋼質(zhì)檢

中心等。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：張春蘭、曹宏燕、陳士華、張穗忠、聞向東、林亞萍、于錄軍、盧文琪。

Ⅰ

書

犌犅／犜２４５２０—２００９

鑄鐵和低合金鋼鑭、鈰和鎂含量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定鑭、鈰和鎂的方法。

本方法適用于鑄鐵和低合金鋼中鑭、鈰和鎂含量的測(cè)定。測(cè)量范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：鑭，０．００２％～

０．１０％；鈰，０．００５％～０．１５％；鎂，０．００３％～０．１５％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６３７９．１測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第１部分：總則與定義

（ＧＢ／Ｔ６３７９．１—２００４，ＩＳＯ５７２５１：１９９４，ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ６３７９．２測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第２部分：確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)

性與再現(xiàn)性的基本方法（ＧＢ／Ｔ６３７９．２—２００４，ＩＳＯ５７２５２：１９９４，ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ２００６６鋼和鐵化學(xué)成分測(cè)定用試樣的取樣和制樣方法（ＧＢ／Ｔ２００６６—２００６，ＩＳＯ１４２８４：

１９９６，ＩＤＴ）

３原理

試料用鹽酸、硝酸混合酸分解，高氯酸冒煙，以混合酸溶解鹽類，試液稀釋至一定體積，干過濾。在

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上，于所推薦的波長(zhǎng)或其他合適的波長(zhǎng)處測(cè)量試液中分析元素的發(fā)

射光譜強(qiáng)度，由校準(zhǔn)曲線計(jì)算鑭、鈰和鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

４試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二次蒸餾水或相當(dāng)純度的水。

４．１高純鐵，鑭、鈰、鎂質(zhì)量分?jǐn)?shù)均小于０．０００２％。

４．２鹽酸，ρ約１．１９ｇ／ｍＬ

４．３硝酸，ρ約１．４２ｇ／ｍＬ

４．４鹽酸硝酸混合酸，１＋１＋２

４．５高氯酸，ρ約１．６７ｇ／ｍＬ

４．６過氧化氫，ρ約１．１０ｇ／ｍＬ

４．７鑭標(biāo)準(zhǔn)溶液

４．７．１鑭儲(chǔ)備溶液，１．００ｍｇ／ｍＬ

稱取１．１７２８ｇ預(yù)先于８５０℃灼燒３０ｍｉｎ并冷卻至室溫的三氧化二鑭（質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于９９．９５％）于

２５０ｍＬ燒杯中，

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