2023年分離工程題庫(kù)和答案

填空題分離作用是由于加入（)而引起的,由于分離過(guò)程是（)的逆過(guò)程。衡量分離的限度用()表達(dá),處在相平衡狀態(tài)的分離限度是（）。分離過(guò)程是（）的逆過(guò)程,因此需加入()來(lái)達(dá)成分離目的。工業(yè)上常用()表達(dá)特定物系的分離限度,汽液相物系的最大分離限度又稱(chēng)為（)。固有分離因子是根據(jù)(）來(lái)計(jì)算的。它與實(shí)際分離因子的差別用()來(lái)表達(dá)。汽液相平衡是解決(）過(guò)程的基礎(chǔ)。相平衡的條件是()。當(dāng)混合物在一定的溫度、壓力下，滿(mǎn)足（）條件即處在兩相區(qū),可通過(guò)（)計(jì)算求出其平衡汽液相組成。萃取精餾塔在萃取劑加入口以上需設(shè)(）。最低恒沸物,壓力減少是恒沸組成中汽化潛熱(）的組分增長(zhǎng)。吸取因子為（）,其值可反映吸取過(guò)程的（)。對(duì)一個(gè)具有四塊板的吸取塔,總吸取量的80%是在（）合成的。吸取劑的再生常采用的是（），（）,()。精餾塔計(jì)算中每塊板由于（)改變而引起的溫度變化,可用()擬定。用于吸取過(guò)程的相平衡關(guān)系可表達(dá)為(）。多組分精餾根據(jù)指定設(shè)計(jì)變量不同可分為(）型計(jì)算和(）型計(jì)算。在塔頂和塔釜同時(shí)出現(xiàn)的組分為(）。吸取過(guò)程在塔釜的限度為（),它決定了吸取液的（)。吸取過(guò)程在塔頂?shù)南薅葹?),它決定了吸取劑中（)。吸取的相平衡表達(dá)式為(),在(）操作下有助于吸取,吸取操作的限度是()。若為最高沸點(diǎn)恒沸物,則組分的無(wú)限稀釋活度系數(shù)與飽和蒸汽壓的關(guān)系式為（)。解吸取因子定義為(）,由于吸取過(guò)程的相平衡關(guān)系為（)。吸取過(guò)程重要在(）完畢的。吸取有()關(guān)鍵組分,這是由于(）的緣故。圖解梯級(jí)法計(jì)算多組分吸取過(guò)程的理論板數(shù)，假定條件為(),因此可得出（）的結(jié)論。在塔頂和塔釜同時(shí)出現(xiàn)的組分為(）。恒沸劑的沸點(diǎn)應(yīng)顯著比原溶液沸點(diǎn)()以上。吸取過(guò)程只有在（）的條件下，才干視為恒摩爾流。吸取過(guò)程計(jì)算各板的溫度采用（）來(lái)計(jì)算,而其流率分布則用(）來(lái)計(jì)算。在一定溫度和組成下,Ａ,B混合液形成最低沸點(diǎn)恒沸物的條件為（)。對(duì)多組分吸取,當(dāng)吸取氣體中關(guān)鍵組分為重組分時(shí),可采用（)的流程。非清楚分割法假設(shè)各組分在塔內(nèi)的分布與在(）時(shí)分布一致。精餾有ｂ.個(gè)關(guān)鍵組分，這是由于()的緣故采用液相進(jìn)料的萃取精餾時(shí),要使萃取劑的濃度在全塔內(nèi)為一恒定值，所以在（)。當(dāng)原溶液為非抱負(fù)型較強(qiáng)的物系，則加入萃取劑起（)作用。要提高萃取劑的選擇性,可()萃取劑的濃度。對(duì)多組分吸取,當(dāng)吸取氣體中關(guān)鍵組分為重組分時(shí)，可采用（)的流程。吸取過(guò)程發(fā)生的條件為(),其限度為(）。在多組分精餾計(jì)算中為了給嚴(yán)格計(jì)算提供初值，通常用(）或()方法進(jìn)行物料預(yù)分布。對(duì)寬沸程的精餾過(guò)程，其各板的溫度變化由（)決定,故可由()計(jì)算各板的溫度。流量加合法在求得后,由(）方程求，由（)方程求。對(duì)窄沸程的精餾過(guò)程，其各板的溫度變化由(）決定,故可由(）計(jì)算各板的溫度。當(dāng)兩個(gè)易揮發(fā)的組分為關(guān)鍵組分時(shí)，則以()為起點(diǎn)逐板計(jì)算。三對(duì)角矩陣法沿塔流率分布假定為(）。三對(duì)角矩陣法的缺陷是()。常見(jiàn)復(fù)雜分離塔流程有（），(),(）。嚴(yán)格計(jì)算法有三類(lèi),即(）,(），（)。設(shè)立復(fù)雜塔的目的是為了(）。松弛法是由開(kāi)始的()向(）變化的過(guò)程中,對(duì)某一（）內(nèi)每塊板上的（)進(jìn)行衡算。精餾過(guò)程的不可逆性表現(xiàn)在三個(gè)方面，即(）,()和()。通過(guò)精餾多級(jí)平衡過(guò)程的計(jì)算，可以決定完畢一定分離任務(wù)所需的（），為表達(dá)塔實(shí)際傳質(zhì)效率的大小,則用()加以考慮。為表達(dá)塔傳質(zhì)效率的大小,可用()表達(dá)。對(duì)多組分物系的分離,應(yīng)將()或(）的組分最后分離。熱力學(xué)效率定義為（)消耗的最小功與()所消耗的凈功之比。分離最小功是分離過(guò)程必須消耗能量的下限它是在分離過(guò)程（）時(shí)所消耗的功。在相同的組成下，分離成純組分時(shí)所需的功()分離成兩個(gè)非純組分時(shí)所需的功。超臨界流體具有類(lèi)似液體的（)和類(lèi)似氣體的（)。泡沫分離技術(shù)是根據(jù)（)原理來(lái)實(shí)現(xiàn)的，而膜分離是根據(jù)（）原理來(lái)實(shí)現(xiàn)的。新型的節(jié)能分離過(guò)程有(）、()。常用吸附劑有（）,（)，()。54A分子篩的孔徑為(5埃),可允許吸附分子直徑(小于5埃）的分子。離程分為(

)和（

)兩大類(lèi)。傳質(zhì)分離過(guò)程分為（

）和（

)兩大類(lèi)。分離劑可以是(

）和（

)。機(jī)械分離過(guò)程是（

）。吸取、萃取、膜分離。滲透。速率分離的過(guò)程是過(guò)濾、離心分離、吸取、萃取、(

)。平穩(wěn)分離的過(guò)程是過(guò)濾、離心分離、(

）。膜分離。滲透。氣液平相衡常數(shù)定、認(rèn)為（

)。抱負(fù)氣體的平穩(wěn)常數(shù)(

)無(wú)關(guān)。活度是（

)濃度。 低壓下二元非抱負(fù)農(nóng)液的對(duì)揮發(fā)度α１2等于（

)氣液兩相處在平衡時(shí),(

）相等。Lewis提出了等價(jià)于化學(xué)位的物理量(

)。逸度是(

)壓力在多組分精餾中塔頂溫度是由（

）方程求定的。露點(diǎn)方程的表達(dá)式為（

)泡點(diǎn)方程的表達(dá)式為（

）泡點(diǎn)溫度計(jì)算時(shí)若∑Ｋixi>1，溫度應(yīng)調(diào)（

）泡點(diǎn)壓力計(jì)算時(shí)若∑Kixi>1,壓力應(yīng)調(diào)（

)在多組分精餾中塔底溫度是由（

）方程求定的。絕熱閃蒸過(guò)程,節(jié)流后的溫度(

)。若組成為Zｉ的物系,∑Kiｘi＞1,且∑KｉZi>1時(shí),其相態(tài)為（

）若組成為Zi的物系,Kｉxｉ>１時(shí)其相態(tài)為(

）若組成為Zi的物系,∑KiZｉ>1時(shí)，其相態(tài)為（

）絕熱閃蒸過(guò)程,飽和液相經(jīng)節(jié)流后會(huì)有(

）產(chǎn)生。設(shè)計(jì)變量與獨(dú)立量之間的關(guān)系可用下式來(lái)表達(dá)(

)設(shè)計(jì)變量分為（

）與(

）?；亓鞅仁?

)（

)設(shè)計(jì)變量。關(guān)鍵組分的相揮發(fā)度越大，精餾過(guò)程所需的最少理論板數(shù)(

)。分離規(guī)定越高，精餾過(guò)程所需的最少理論板數(shù)(

）。進(jìn)料中易揮發(fā)含量越大，精餾過(guò)程所需的最少理論板數(shù)(

)。在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組份形成具有（

）偏差的非抱負(fù)溶液。在萃取精餾中所選的取劑使Ａ1P值越(

）越好。在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔底組分形成具有(

)偏差的非抱負(fù)溶液。在萃取精餾中所選的萃取劑使Ａ1P值越大，溶劑的選擇性（

)萃取精餾塔中,萃取劑是從塔(

)出來(lái)。恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時(shí)，恒沸劑從塔（

)出來(lái)。均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比γ１/γ2應(yīng)等于(

)與(

)之比。在板式塔的吸取中，原料中的平衡常數(shù)小的組分重要在塔內(nèi)(

）板被吸取。吸取中平衡數(shù)大的組分重要在塔內(nèi)(

）板被吸取。吸取中平衡常數(shù)大的組分是（

）吸取組分。吸取中平衡常數(shù)小的組分是(

）吸取組分。吸取因子越大對(duì)吸取越(

）溫度越高對(duì)吸取越(

)壓力越高對(duì)吸取越(

）。吸取因子A(

)于平衡常數(shù)。吸取因子A（

)于吸取劑用量L。吸取因子A（

）于液氣比。完畢一個(gè)給定的分離規(guī)定所需功最小的過(guò)程是（

)。從節(jié)能的角度分析難分離的組分應(yīng)放在(

）分離。從節(jié)能的角度分析分離規(guī)定高的組分應(yīng)放在(

)分離。從節(jié)能的角度分析進(jìn)料中含量高的組分應(yīng)(

）分離。物理吸附一般為(

）吸附?；瘜W(xué)吸附一般為(

)吸附?；瘜W(xué)吸附選擇性(

）。物理吸附選擇性（

）吸附負(fù)荷曲線(xiàn)是以(

)橫坐標(biāo)繪制而成。吸附負(fù)荷曲線(xiàn)是以(

）為縱坐標(biāo)繪制而成。吸附負(fù)荷曲線(xiàn)是分析（

）得到的。透過(guò)曲線(xiàn)是以(

)橫坐標(biāo)繪制而成。透過(guò)曲線(xiàn)是以（

)為縱坐標(biāo)繪制而成。透過(guò)曲線(xiàn)是分析（

)得到的。透過(guò)曲線(xiàn)與吸附符合曲線(xiàn)是(）相似關(guān)系。?選擇題計(jì)算溶液泡點(diǎn)時(shí),若，則說(shuō)明a．溫度偏低b．正好泡點(diǎn)c.溫度偏高在一定溫度和壓力下，由物料組成計(jì)算出的,且，該進(jìn)料狀態(tài)為a.過(guò)冷液體b.過(guò)熱氣體c．汽液混合物計(jì)算溶液露點(diǎn)時(shí)，若，則說(shuō)明22ａ.溫度偏低b．正好泡點(diǎn)c．溫度偏高進(jìn)行等溫閃蒸時(shí),對(duì)滿(mǎn)足什么條件時(shí)系統(tǒng)處在兩相區(qū)２2a.ｂ.ｃ.d.萃取精餾時(shí)若泡和液體進(jìn)料，則溶劑加入位置點(diǎn):a.精餾段上部ｂ．進(jìn)料板c．提餾段上部在一定溫度和組成下,A,B混合液的總蒸汽壓力為P，若，且，則該溶液a.形成最低恒沸物ｂ.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物吸取操作中,若要提高關(guān)鍵組分的相對(duì)吸取率應(yīng)采用措施是a.提高壓力ｂ.升高溫度c.增長(zhǎng)液汽比ｄ.增長(zhǎng)塔板數(shù)最高恒沸物，壓力增長(zhǎng)使恒沸組成中汽花潛熱小的組分a.增長(zhǎng)b.不變c．減小選擇的萃取劑最佳應(yīng)與沸低低的組分形成a.正偏差溶液b．抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液多組分吸取過(guò)程采用圖解梯級(jí)法的依據(jù)是ａ.恒溫操作b.恒摩爾流c.貧氣吸取當(dāng)萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時(shí)，可采用下列方法來(lái)調(diào)節(jié)ａ.加大回流比b.加大萃取劑用量ｃ.增長(zhǎng)進(jìn)料量液相進(jìn)料的萃取精餾過(guò)程，應(yīng)當(dāng)從何處加萃取劑a.精餾段b.提餾段ｃ.精餾段和進(jìn)料處d.提餾段和進(jìn)料板當(dāng)兩個(gè)難揮發(fā)組分為關(guān)鍵組分時(shí)，則以何處為起點(diǎn)逐板計(jì)算44a．塔頂往下b.塔釜往上c.兩端同時(shí)算起從塔釜往上逐板計(jì)算時(shí)若要精餾段操作線(xiàn)方程計(jì)算的比由提餾段操作線(xiàn)方程計(jì)算得更大,則加料板為ａ.ｊ板b.j＋1板c.ｊ＋2板流量加和法在求得后由什么方程來(lái)求各板的溫度a.熱量平衡方程b．相平衡方程ｃ物料平衡方程三對(duì)角矩陣法在求得后由什么方程來(lái)求各板的溫度a熱量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程簡(jiǎn)樸精餾塔是指a．設(shè)有中間再沸或中間冷凝換熱設(shè)備的分離裝置b.有多股進(jìn)料的分離裝置ｃ.僅有一股進(jìn)料且無(wú)側(cè)線(xiàn)出料和中間換熱設(shè)備下面有關(guān)塔板效率的說(shuō)法中哪些是對(duì)的的?a.全塔效率可大于1b．總效率必小于1c．Ｍｕrpheｒe板效率可大于1d.板效率必小于點(diǎn)效率分離最小功是指下面的過(guò)程中所消耗的功a.實(shí)際過(guò)程b.可逆過(guò)程下列哪一個(gè)是機(jī)械分離過(guò)程(

）a．蒸餾ｂ.吸取c.膜分離ｄ.離心分離下列哪一個(gè)是速率分離過(guò)程（

)a.蒸餾b．吸取c.膜分離d.離心分離下列哪一個(gè)是平衡分離過(guò)程(

)ａ.蒸餾b.吸取c.膜分離d．離心分離lewiｓ提出了等價(jià)于化學(xué)位的物理量（

)a．蒸餾b.吸?。?膜分離ｄ．離心分離二無(wú)抱負(fù)溶液的壓力組成圖中,P－X線(xiàn)是(

）a．曲線(xiàn)

ｂ．直線(xiàn)

c．有最高點(diǎn)d．有最低點(diǎn)形成二元最高溫度恒沸物的溶液的壓力組成圖中，P－Ｘ線(xiàn)是（

)a.曲線(xiàn)

b.直線(xiàn)

c．有最高點(diǎn)ｄ．有最低點(diǎn)溶液的蒸氣壓大?。?/p>

）ａ.只與溫度有關(guān)b.不僅與溫度有關(guān),還與各組分的濃度有關(guān)c.不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān),還與溶液的數(shù)量有關(guān)對(duì)兩個(gè)不同純物質(zhì)來(lái)說(shuō)，在同一溫度壓力條件下汽液相平衡K值越大，說(shuō)明該物質(zhì)費(fèi)點(diǎn)（

)a.越低ｂ.越高c．不一定高，也不一定低汽液相平衡Ｋ值越大，說(shuō)明該組分越（

）ａ.易揮發(fā)b．難揮發(fā)c.沸點(diǎn)高d．蒸汽壓小氣液兩相處在平衡時(shí)（

)ａ．兩相間組份的濃度相等b.只是兩相溫度相等c．兩相間各組份的化學(xué)位相等

d.相間不發(fā)生傳質(zhì)完全不互溶的二元物質(zhì)，當(dāng)達(dá)成汽液平衡時(shí),兩組分各自呈現(xiàn)的蒸氣壓（

)a.等于各自的飽和蒸汽壓b.與溫度有關(guān),也與各自的液相量有關(guān)c．與溫度有關(guān),只與液相的組成有關(guān)完全不互溶的二元物系,當(dāng)達(dá)成汽液平衡時(shí),溶液的蒸氣壓力?。?/p>

）a．只與溫度有關(guān)b.不僅與溫度有關(guān)，還與各組分的濃度有關(guān)c.不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān),還與溶液的數(shù)量有關(guān)完全不互溶的二元物系，沸點(diǎn)溫度（

)a.等于P01b.等于P0２c．等于P01+Ｐ02ｄ.小于P０1+Ｐ02

完全不互溶的二元物系,沸點(diǎn)溫度（

）a.等于輕組分組份1的沸點(diǎn)T1sｂ.等于重組分2的沸點(diǎn)T2sc.大于T1s小于T2sd.小于T1s當(dāng)把一個(gè)常人溶液加熱時(shí)，開(kāi)始產(chǎn)氣憤泡的點(diǎn)叫作（

)a．露點(diǎn)b.臨界點(diǎn)c.泡點(diǎn)ｄ.熔點(diǎn)當(dāng)把一個(gè)氣相冷凝時(shí)，開(kāi)始產(chǎn)生液滴的點(diǎn)叫作（

）a.露點(diǎn)b.臨界點(diǎn)c.泡點(diǎn)ｄ．熔點(diǎn)當(dāng)物系處在泡、露點(diǎn)之間時(shí)，體系處在(

)a．飽和液相ｂ.過(guò)熱蒸汽c.飽和蒸汽d．氣液兩相系統(tǒng)溫度大于露點(diǎn)時(shí)，體系處在（

）a.飽和液相ｂ.過(guò)熱氣相ｃ.飽和氣相d．氣液兩相系統(tǒng)溫度小于泡時(shí),體系處在（

）a．飽和液相b．冷液體c．飽和氣相d．氣液兩相閃蒸是單級(jí)蒸餾過(guò)程，所能達(dá)成的分離限度（

）a.很高ｂ．較低c．只是冷凝過(guò)程,無(wú)分離作用d.只是氣化過(guò)程,無(wú)分離作用下列哪一個(gè)過(guò)程不是閃蒸過(guò)程(

）a.部分氣化ｂ.部分冷凝c.等含節(jié)流d．純組分的蒸發(fā)等含節(jié)流之后（

)ａ.溫度提高b.壓力提高c．有氣化現(xiàn)象發(fā)生,壓力提高ｄ．壓力減少，溫度也減少設(shè)計(jì)變量數(shù)就是（

)a．設(shè)計(jì)時(shí)所涉及的變量數(shù)ｂ.約束數(shù)c.獨(dú)立變量數(shù)與約束數(shù)的和ｄ.獨(dú)立變量數(shù)與約束數(shù)的差約束變量數(shù)就是(

）a.過(guò)程所涉及的變量的數(shù)目；ｂ.固定設(shè)計(jì)變量的數(shù)目c.獨(dú)立變量數(shù)與設(shè)計(jì)變量數(shù)的和;d．變量之間可以建立的方程數(shù)和給定的條件.A、B兩組份的相對(duì)揮發(fā)度αAB越?。?/p>

)a.Ａ、B兩組份越容易分離ｂ．A、B兩組分越難分離c.Ａ、B兩組分的分離難易與無(wú)關(guān)26、在多組分精餾計(jì)算中，最小回流比的計(jì)算公式中的無(wú)關(guān)26、在多組分精餾計(jì)算中，最小回流比的計(jì)算公式中的θ值，可有多個(gè)根，對(duì)的的根應(yīng)是

(

)

（1）

比輕關(guān)鍵組分的a值大的值

（2）

比輕關(guān)鍵組分的a值小的值；

（3）

在于重關(guān)鍵組分的a值，而小于輕關(guān)鍵組分的a值。27、在多組分輕烴精餾計(jì)算中，最少理論板數(shù)的大?。?/p>

）

（1）與原料組成無(wú)關(guān)

（2）

原料中含輕組分越多，所需的ｄ．原料中含輕組分越多，所需的越少當(dāng)蒸餾塔的回流比小于最小的回流比時(shí)（

)a．

液相不能氣化b．不能完畢給定的分離任務(wù)ｃ.氣相不能冷凝d．無(wú)法操作當(dāng)蒸餾塔的產(chǎn)品不合格時(shí),可以考慮(

）ａ．提高進(jìn)料量b.減少回流比c．提高塔壓ｄ.提高回流比當(dāng)蒸餾塔的在全回流操作時(shí)，下列哪一描述不對(duì)的(

）ａ.

所需理論板數(shù)最小b.不進(jìn)料c．不出產(chǎn)品d.熱力學(xué)效率高b.恒摩爾流不太適合d．是蒸餾過(guò)程吉利蘭關(guān)聯(lián)圖，關(guān)聯(lián)了四個(gè)物理量之間的關(guān)系,下列哪個(gè)不是其中之一(

)a．最小理論板數(shù)ｂ．最小回流比c.理論版d．壓力下列關(guān)于簡(jiǎn)捷法的描述那一個(gè)不對(duì)的(

）a.計(jì)算簡(jiǎn)便ｂ.可為精確計(jì)算提供初值ｃ.所需物性數(shù)據(jù)少d.計(jì)算結(jié)果準(zhǔn)確假如二元物系,γ1>1,γ2>1，則此二元物系所形成的溶液一定是（

)a.正偏差溶液b．抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液ｄ.不擬定假如二元物系,γ１＜1,γ2<1，則此二元物系所形成的溶液一定是（

）a．正偏差溶液b.抱負(fù)溶液ｃ.負(fù)偏差溶液d.不擬定假如二元物系，γ1=1,γ2=1，，，則此二元物系所形成的溶液一定是(

)a．正偏差溶液b．抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液d.不擬定假如二元物系，A12>0，A21<０,則此二元物系所形成的溶液一定是(

)a.正偏差溶液b.抱負(fù)溶液c．負(fù)偏差溶液d.不擬定假如二元物系,Ａ12<0,A21>0,則此二元物系所形成的溶液一定是（

)a.正偏差溶液b.抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液d．不擬定假如二元物系,Ａ12=０,Ａ２1＝0，則此二元物系所形成的溶液一定是（

)a.正偏差溶液b.抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液d．不擬定關(guān)于萃取精餾塔的下列描述中,那一個(gè)不對(duì)的(

)a.氣液負(fù)荷不均，液相負(fù)荷大b.回流比提高產(chǎn)品純度提高ｃ.恒摩爾流不太適合d．是蒸餾過(guò)程當(dāng)萃取精餾塔的進(jìn)料是飽和氣相對(duì)(

）a.萃取利從塔的中部進(jìn)入ｂ.塔頂?shù)谝话寮尤隿.塔項(xiàng)幾塊板以下進(jìn)入d.進(jìn)料位置不重要萃取塔的汽、液相最大的負(fù)荷處應(yīng)在（

)a.塔的底部b．塔的中部c.塔的項(xiàng)部在均相恒沸物條件下,其飽和蒸汽壓和活度系數(shù)的關(guān)系應(yīng)用(

）假如二元物系有最低壓力恒沸物存在，則此二元物系所形成的溶液一定是(

)ａ．正偏差溶液b.抱負(fù)溶液c.負(fù)偏差溶液d.不一定關(guān)于均相恒沸物的那一個(gè)描述不對(duì)的(

）a.Ｐ-Ｘ線(xiàn)上有最高或低點(diǎn)b.P-Ｙ線(xiàn)上有最高或低點(diǎn)c.沸騰的溫度不變ｄ．部分氣化可以得到一定限度的分離下列哪一個(gè)不是均相恒沸物的特點(diǎn)（

）a.氣化溫度不變b.氣化時(shí)氣相組成不變c.活度系數(shù)與飽和蒸汽壓成反比d.冷凝可以分層關(guān)于恒沸精餾塔的下列描述中，那一個(gè)不對(duì)的（

）a.恒沸劑用量不能隨意調(diào)b.一定是為塔項(xiàng)產(chǎn)品得到c.也許是塔頂產(chǎn)品,也也許是塔底產(chǎn)品ｄ.視具體情況而變對(duì)一個(gè)恒沸精餾過(guò)程,從塔內(nèi)分出的最低溫度的恒沸物（

）a．一定是做為塔底產(chǎn)品得到ｂ.一定是為塔頂產(chǎn)品得到c.也許是塔項(xiàng)產(chǎn)品，也也許是塔底產(chǎn)品d．視具體情況而變吸取塔的汽、液相最大負(fù)荷處應(yīng)在（

）ａ.塔的底部b.塔的中商c．塔的頂部在吸取操作過(guò)程中，任一組分的吸取因子Ai與其吸取率Φi在數(shù)值上相應(yīng)是(

）a.Ai<Φｉｂ．Ai=Φic.Ai>Φi下列哪一個(gè)不是吸取的有利條件(

）a.提高溫度ｂ.提高吸取劑用量c.提高壓力d．減少解決的氣體量下列哪一個(gè)不是影響吸取因子的物理量（

）a.溫度ｂ.吸取劑用量c.壓力ｄ.氣體濃度平衡常數(shù)較小的組分是(

)a.難吸取的組分b.最較輕組份c.揮發(fā)能力大的組分d.吸取劑中的溶解度大易吸取組分重要在塔的什么位置被吸?。?/p>

)a.塔頂板b.進(jìn)料板c.塔底板平均吸取因子法(

)a.假設(shè)全塔的溫度相等b.假設(shè)全塔的壓力相等c.假設(shè)各板的吸取因子相等下列哪一個(gè)不是等溫吸附時(shí)的物系特點(diǎn)（

）ａ.被吸取的組分量很少b.溶解熱小c.吸取劑用量較大d.被吸取組分的濃度高關(guān)于吸取的描述下列哪一個(gè)不對(duì)的（

）a.根據(jù)溶解度的差異分離混合物b.適合解決大量大氣體的分離c.效率比精餾低d.能得到高純度的氣體當(dāng)體系的yi-yｉ*>0時(shí)（

)a.

發(fā)生解吸過(guò)程b．發(fā)生吸取過(guò)程c.發(fā)生精餾過(guò)程d．沒(méi)有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移當(dāng)體系的yi-yｉ＊=0時(shí)（

）a.發(fā)生解吸過(guò)程b.發(fā)生吸取過(guò)程c.發(fā)生精餾過(guò)程ｄ.沒(méi)有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移下列關(guān)于吸附過(guò)程的描述哪一個(gè)不對(duì)的(

)a．

很早就被人們結(jié)識(shí)，但沒(méi)有工業(yè)化ｂ.可以分離氣體混合物ｃ.不能分離液體混合物ｄ.是傳質(zhì)過(guò)程下列關(guān)于吸附劑的描述哪一個(gè)不對(duì)的（

）ａ.分子篩可作為吸附劑ｂ．多孔性的固體ｃ．外表面積比內(nèi)表面積大d.吸附容量有限?名詞解釋分離過(guò)程：將一股式多股原料提成組成不同的兩種或多種產(chǎn)品的過(guò)程。機(jī)械分離過(guò)程:原料自身兩相以上，所組成的混合物，簡(jiǎn)樸地將其各相加以分離的過(guò)程。傳質(zhì)分離過(guò)程:傳質(zhì)分離過(guò)程用于均相混合物的分離,其特點(diǎn)是有質(zhì)量傳遞現(xiàn)象發(fā)生。按所依據(jù)的物理化學(xué)原理不同,工業(yè)上常用的分離過(guò)程又分為平衡分離過(guò)程和速率分離過(guò)程兩類(lèi)。相平衡：混合物或溶液形成若干相，這些相保持著物理平衡而共存的狀態(tài)。從熱力學(xué)上看，整個(gè)物系的自由焓處在最小狀態(tài),從動(dòng)力學(xué)看，相間無(wú)物質(zhì)的靜的傳遞。相對(duì)揮發(fā)度：兩組分平衡常數(shù)的比值叫這兩個(gè)組分的相對(duì)揮發(fā)度。泡點(diǎn)溫度:當(dāng)把一個(gè)液相加熱時(shí)，開(kāi)始產(chǎn)氣憤泡時(shí)的溫度。露點(diǎn)溫度：當(dāng)把一個(gè)氣體冷卻時(shí)，開(kāi)始產(chǎn)氣憤泡時(shí)的溫度。氣化率：氣化過(guò)程的氣化量與進(jìn)料量的比值。冷凝率：冷凝過(guò)程的冷凝量與進(jìn)料量的比。設(shè)計(jì)變量數(shù):設(shè)計(jì)過(guò)程需要指定的變量數(shù)，等于獨(dú)立變量總數(shù)與約束數(shù)的差。獨(dú)立變量數(shù):描述一個(gè)過(guò)程所需的獨(dú)立變量的總數(shù)。約束數(shù)：變量之間可以建立的方程的數(shù)目及已知的條件數(shù)目?；亓鞅?回流的液的相量與塔頂產(chǎn)品量的比值。精餾過(guò)程:將揮發(fā)度不同的組分所組成的混合物,在精餾塔中同時(shí)多次地部分氣化和部分冷凝,使其分離成幾乎純態(tài)組成的過(guò)程。全塔效率:理論板數(shù)與實(shí)際板數(shù)的比值。精餾的最小回流比:精餾時(shí)有一個(gè)回流比下，完畢給定的分離任務(wù)所需的理論板數(shù)無(wú)窮多，回流比小于這個(gè)回流比，無(wú)論多少塊板都不能完畢給定的分離任務(wù)，這個(gè)回流比就是最小的回流比。實(shí)際回流比大于最小回流比。理論板：離開(kāi)板的氣液兩相處在平衡的板叫做理論板。萃取劑的選擇性：加溶劑時(shí)的相對(duì)揮發(fā)度與未加溶劑時(shí)的相對(duì)揮發(fā)度的比值。萃取精餾:向相對(duì)揮發(fā)度接近于1或等于1的體系，加入第三組分Ｐ，Ｐ體系中任何組分形成恒沸物,從塔底出來(lái)的精餾過(guò)程。共沸精餾:向相對(duì)揮發(fā)度接近于１或等于1的體系,加入第三組分P,Ｐ體系中某個(gè)或某幾個(gè)組分形成恒沸物,從塔頂出來(lái)的精餾過(guò)程。吸取過(guò)程:按混合物中各組份溶液度的差異分離混合物的過(guò)程叫吸取過(guò)程。吸取因子:操作線(xiàn)的斜率(L／V)與平衡線(xiàn)的斜率(ＫI)的比值。絕對(duì)吸取率:被吸取的組分的量占進(jìn)料中的量的分率。熱力學(xué)效率：可逆功與實(shí)際功的比值。膜的定義：廣義上定義為兩相之間不連續(xù)的區(qū)間。半透膜:可以讓溶液中的一種或幾種組分通過(guò)而其他組分不能通過(guò)的這種選擇性膜叫半透膜。滲透：當(dāng)用半透膜隔開(kāi)沒(méi)濃度的溶液時(shí),純?nèi)軇┩ㄟ^(guò)膜向低高濃度溶液流動(dòng)的現(xiàn)象叫滲透。反滲透：當(dāng)用半透膜隔開(kāi)不同濃度的溶液時(shí),純?nèi)軇┩ㄟ^(guò)膜向低濃度溶液流動(dòng)的現(xiàn)象叫反滲透。吸附過(guò)程:當(dāng)用多幾性的固體解決流體時(shí)，流體的分子和原子附著在固體表面上的現(xiàn)象叫吸附過(guò)程。表觀(guān)吸附量：當(dāng)用M公斤的多孔性的固體解決體積是V的液體時(shí)，溶液原始濃度為,吸附達(dá)成平衡時(shí)的濃度為，則表觀(guān)吸附量（每公斤吸附吸附的吸附質(zhì)的量)為:C0吸附達(dá)成平衡時(shí)的濃度為C*,則表觀(guān)吸附量（每公斤吸附吸附的吸質(zhì)的量)為:?問(wèn)答題已知A，B二組分的恒壓相圖如下圖所示，現(xiàn)有一溫度為T(mén)0原料經(jīng)加熱后出口溫度為T(mén)4

過(guò)加器前后壓力看作不變。試說(shuō)明該原料在通過(guò)加熱器的過(guò)程中，各相應(yīng)溫度處的相態(tài)和組成變化的情況?

t０過(guò)冷液體,組成等于xF?

t１飽和液體,組成等于xF

?

ｔ２氣夜兩相，y＞ｘF

>x

ｔ３飽和氣體，組成等于ｘF

?

t4過(guò)熱氣體,組成等于xF簡(jiǎn)述絕熱閃蒸過(guò)程的特點(diǎn)。絕熱閃蒸過(guò)程是等焓過(guò)程，節(jié)流后壓力減少，所以會(huì)有汽化現(xiàn)象發(fā)生，汽化要吸取熱量,由于是絕熱過(guò)程,只能吸取自身的熱量，因此,體系的漫度減少。圖中Ａ塔的操作壓力量對(duì)比２０atｍ,塔底產(chǎn)品經(jīng)節(jié)流閥后不久進(jìn)入B塔。Ｂ塔的操作壓力

為10atm,試問(wèn):?a.液體經(jīng)節(jié)流后會(huì)發(fā)生哪些變化??b.假如B塔的操作壓力為5atm時(shí),會(huì)與在某些方面1０ａｔm下的情況有何不同？(1)經(jīng)節(jié)流后有氣相產(chǎn)生，由于氣化要吸取自身的熱量,系統(tǒng)溫度將減少。

(2）B塔的操作壓力為5aｔm時(shí)比操作壓力為１0atm時(shí)氣化率大,溫度下降幅度也大。普通精餾塔的可調(diào)設(shè)計(jì)變量是幾個(gè)?試按設(shè)計(jì)型和操作型指定設(shè)計(jì)變量。普通精餾塔由４個(gè)可調(diào)設(shè)計(jì)變量。按設(shè)計(jì)型：兩個(gè)分離規(guī)定、回流比、再沸器蒸出率；按操作型:全塔理論板數(shù)、精餾段理論板數(shù)、回流比、塔頂產(chǎn)品的流量。簡(jiǎn)述逐板的計(jì)算進(jìn)料位置的擬定原則。使全塔理論板數(shù)最少為原則,看分離效果的好壞來(lái)擬定。從塔底向上計(jì)算時(shí),ｘlk/ｘｈk

越大越好,從塔項(xiàng)往下計(jì)算時(shí),ylk/ｙhk越小越好。簡(jiǎn)述逐計(jì)算塔頂?shù)呐袛嘣瓌t。使全塔理論板數(shù)最少為原則,看分離效果的好壞來(lái)擬定。即

，則第n板既為塔頂板。簡(jiǎn)述逐計(jì)算的計(jì)算起點(diǎn)的選擇原則。以組分的組成估算最精確的誤差最小的那塊板開(kāi)始逐板計(jì)算。簡(jiǎn)述精餾過(guò)程最小回流時(shí)的特點(diǎn)。最小回流比是餾的極限情況之一,此時(shí)，未完畢給定的分離任務(wù)，所需要理論經(jīng)板數(shù)無(wú)窮多,假如回流比小于最小回流比,則無(wú)論多少理論板數(shù)也不能完畢給定的分離任務(wù)。簡(jiǎn)述精餾過(guò)程全回流的特點(diǎn)。全回流是精餾的極限情況之一。全回流所需的理論板數(shù)最少。此時(shí)，不進(jìn)料，不出產(chǎn)

品。簡(jiǎn)述捷法的特點(diǎn)。簡(jiǎn)捷法是通過(guò)N、Nm、R、Rm四者的關(guān)系計(jì)算理論的板數(shù)的近似計(jì)算法，其計(jì)算簡(jiǎn)便,不需太多物性數(shù)據(jù)，當(dāng)規(guī)定計(jì)算精度高時(shí)，不失為一種快捷的方法，也可為精確計(jì)算提供初值。簡(jiǎn)述萃取塔操作要注意的事項(xiàng)。a．氣液相負(fù)荷不均,液相負(fù)荷遠(yuǎn)大于氣相負(fù)荷;b．塔料的溫度要嚴(yán)控制;c．回流比不能隨意調(diào)整。萃取精餾塔假如不設(shè)回收段,把萃劑與塔頂回流同時(shí)都從塔頂打入塔內(nèi)，將會(huì)產(chǎn)生什

么后果，為什么？在萃取精餾中不設(shè)回收段，將會(huì)使入塔頂?shù)妮腿┑貌坏交厥?塔頂產(chǎn)品夾帶萃取劑,從而影響產(chǎn)品的純度,使塔頂?shù)貌坏郊儍舻漠a(chǎn)品。根據(jù)題給的X-Y相圖，回答以下問(wèn)題:

ａ.該系統(tǒng)在未回萃取劑Ｐ時(shí)是正偏差是負(fù)偏差系統(tǒng)?有最高還是最低溫度的恒沸物？

b.回入萃取劑之后在精餾段和提餾段利還是利？a．該系統(tǒng)在未加萃劑P時(shí)是正偏差系統(tǒng)，有最低溫度的恒沸物。?b．加入萃取劑之后在精餾段有利，固本來(lái)有恒沸物,P加入之后恒沸物消失；在提餾段是不利,因Ｐ加入之后體系中組分的相對(duì)揮發(fā)度減少。從熱力學(xué)角度簡(jiǎn)述萃取劑的選擇原則。萃取應(yīng)能使的體系的相對(duì)揮發(fā)度提高，即與塔組分形成正偏差,與塔組分形成負(fù)偏差或者抱負(fù)溶液。工藝角度簡(jiǎn)述萃劑的選擇原則。a.容易再生,即不起化學(xué)反映、不形成恒沸物、Ｐ沸點(diǎn)高；?ｂ.適宜的物性，互溶度大、穩(wěn)定性好;?c.價(jià)格低廉，來(lái)源豐富。說(shuō)出４種恒沸劑的回收方尖。a.冷疑分層;ｂ．過(guò)冷分層;c.變壓精餾ｄ．萃?。?)鹽析說(shuō)出4種恒沸劑的回收方法。恒沸精餾中,恒沸劑用量不能隨便調(diào)整?為什么？因恒沸劑用量與塔的產(chǎn)品純度有關(guān)，多或少都不能得到所希望的目的產(chǎn)物。吸取的有利條件是什么?低溫、高壓、高的氣相濃度、低的液相濃度、高的用量、低的氣相量。試分板吸取因子對(duì)吸取過(guò)程的影響吸取因子Ａ＝L/(ＶKi)，吸取因子越大對(duì)吸取有利，所需的理論板數(shù)越少，反之亦然。用平均吸取因子法計(jì)算理論板數(shù)時(shí)，分別采用L0/ＶN+1(L０:吸取劑用量,VN＋1原料氣用量)和Ｌ平/v平，來(lái)進(jìn)行計(jì)算吸取因子A。試分析求得的理論板數(shù)哪個(gè)大，為什Ｌ0/VＮ+1比L平/V平小，故用L平/V平計(jì)算的A大，所需的理論板數(shù)小。在吸取過(guò)程中，若關(guān)鍵組分在操作條件下的吸取因子A小于設(shè)計(jì)吸取率Φ，將會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象？此時(shí)，吸取塔無(wú)論有多少塊理論板也完不成給定的分離任務(wù)，只能達(dá)成小于等于A的

吸取率。正常操作時(shí),A應(yīng)大于吸取率Φ。有一烴類(lèi)混合物送入精餾裝置進(jìn)行分離,進(jìn)料組成和相對(duì)揮發(fā)度a值如下,現(xiàn)有A、B

兩種方案可供選擇，你認(rèn)為哪種方案合理?為什么？異丁烷正丁烷戊烷摩爾%

25３０4５a值1.2４1.000.３４由于正丁烷和異丁烷是體系中最難分的組份,應(yīng)放在最后分離；進(jìn)料中戊烷含量高，應(yīng)盡早分出。所以方案B是合理的。

什么叫表觀(guān)吸附量?下圖的點(diǎn)E,D，Ｃ三點(diǎn)表觀(guān)吸附量為什么等于零？曲線(xiàn)CD及ＤE說(shuō)明了溶質(zhì)優(yōu)先被吸附還是溶劑優(yōu)先被吸附?為什么?ａ．Ｃ，E點(diǎn)為純?nèi)芤?所以吸附前后無(wú)濃度變化，表觀(guān)吸附量為零。D點(diǎn),按溶液

配比吸附，所以吸附前后也無(wú)濃度變化,表觀(guān)吸附量為零。

b.EE溶劑優(yōu)先被吸附。?ｃ.DC溶劉優(yōu)先被吸附。HYＰＥRLINK""\o"點(diǎn)擊圖片看全圖"\t＂_bｌａnk＂表觀(guān)吸附量等于零,表白溶質(zhì)不被吸附對(duì)嗎？不一定。表觀(guān)吸附量只有在溶液是稀液、溶質(zhì)吸附不明顯時(shí)，才干代表實(shí)際的吸附量,因此,不能單純用表觀(guān)吸附量等于零看溶質(zhì)是否被吸附與否。用兩種他分子篩吸附CO2時(shí)透過(guò)曲線(xiàn)如圖所示.試分析哪一種分子篩更好,為什么?13Ｘ分子篩更好,由于1３X分子篩的透過(guò)曲線(xiàn)更陡，說(shuō)明吸附負(fù)荷曲線(xiàn)也陡,床層運(yùn)用率高，達(dá)成破點(diǎn)的時(shí)間長(zhǎng)。吸附劑的選擇原則。a.選擇性高;b.比表面積；ｃ.有一定的機(jī)械強(qiáng)度；d．有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。吸附過(guò)程的優(yōu)點(diǎn)。ａ.選擇性高;b.吸附速度快,過(guò)程進(jìn)行的完全；ｃ.常壓壓操作,操作費(fèi)用與投資費(fèi)用少。吸附過(guò)程的缺陷。ａ．吸附溶量小、吸附劑用量大，設(shè)備比較龐大；b.吸附劑的運(yùn)送、裝料、卸料較困難;c．吸附劑不容易找到,吸附理論不完善。吸附質(zhì)被吸附劑吸附一脫附分哪幾步?a.外擴(kuò)散組份穿過(guò)氣膜或淮膜到固體表面;ｂ．內(nèi)擴(kuò)散組份進(jìn)入內(nèi)孔道;ｃ.吸附;d.脫附;e.內(nèi)反擴(kuò)散組份內(nèi)孔道來(lái)到外表面；ｆ.外反擴(kuò)散組份穿孔過(guò)氣膜或液臘到氣相主體流。參考答案１.分離劑、混合過(guò)程2.分離因子、固有分離因子３.混合過(guò)程、分離劑4.分離因子、抱負(fù)分離因子5.氣液相平衡、板效率６.氣液傳質(zhì)分離、所有相中溫度壓力相等,每一組分的化學(xué)位相等７.、物料平衡和相平衡８．萃取劑回收段9.?。?．、難易限度11．塔頂釜兩塊板1２．用蒸汽或惰性氣體的蒸出塔、用再沸器的蒸出塔、用蒸餾塔13.組成、泡露點(diǎn)方程14.Ｌ=ＡV15．設(shè)計(jì)、操作16.分派組分17.、該組分的最大濃度18.、自身挾帶19.Ｌ＝ＡV、溫度減少,壓力升高、,２０.21．Ｓ’=VK/L、V＝SＬ22.塔頂釜兩塊板23.1個(gè)、單向傳質(zhì)2４.三組分物系中,ｘA與xS的比值與共沸物中組分A與組分B的相對(duì)量同樣、αAB,αSＢ25.分派組分２6．大10K27.貧氣吸取28.熱量衡算、簡(jiǎn)捷計(jì)算2９.30.吸取蒸出塔３1.全回流32.雙向傳質(zhì)33.進(jìn)料時(shí)補(bǔ)加一定的萃取劑3４.稀釋?zhuān)?.增大3６.吸取蒸出塔37.溶質(zhì)由氣相溶于液相，Ｐi＞Ｐｉ＊,yｉ＞yi＊、38.清楚分割、非清楚分割3９.進(jìn)料熱焓、熱量衡算４0.H、Ｓ４1.組成的改變、相平衡方程42.塔釜43.衡摩爾流44.對(duì)非抱負(fù)溶液出現(xiàn)不收斂,不歸一,計(jì)算易發(fā)散45.多股進(jìn)料、側(cè)線(xiàn)采出、設(shè)中間冷凝或中間再沸器46.逐板計(jì)算、矩陣法、松弛法4７.減少塔數(shù)目，節(jié)省能量48.不穩(wěn)定態(tài)、穩(wěn)定態(tài)、時(shí)間間隔、物料變化49.通過(guò)一定壓力梯度的動(dòng)量傳遞、通過(guò)一定溫度梯度的熱量傳遞或不同溫度物流的直接混合、通過(guò)一定濃度梯度的質(zhì)量傳遞或者不同化學(xué)位物流的直接混合5０.理論板數(shù)、級(jí)效率５1.級(jí)效率５2．分離規(guī)定高、最困難53.系統(tǒng)、過(guò)程５４.可逆55.大于5６.溶解能力、擴(kuò)散能力57．表面吸附、膜的選擇滲透作